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利用FX-60Q脉冲付里叶变换核磁共振波谱仪(磁场强度为14093高斯,观察频率为15.04MHz)测定了四种劳衍生物的非去偶谱、偏共振谱和质子完全去偶谱。借助于偏共振技术、质子噪声(宽带)去偶、取代基化学位移加合规则以及模式化合物比较,确定了各峰的化学位移和一键、二键及三键偶合常数。实验结果表明,用化学位移和偶合常数的值除帮助识别各峰的归属外,还能推断未知化合物的碳键状态及取代基电负性的大小,对鉴别化合物结构可提供有用的线索。 相似文献
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本文对甲苯、乙基苯、硝基苯、卤代苯等单取代苯的13C自旋-晶格弛豫时间T1和NOE增强因子η与取代基电负性能标的关系进行了探讨。 相似文献
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测定和解析了氧哌嗪青霉素酸等六种抗菌素的~1H NMR 谱和~(13)C NMR 谱的宽带去偶谱、偏共振谱和全偶合谱以及偶合常数~3J_(HH)和~1J_(CH).除氧哌嗪青霉素酸和羟哌唑头孢菌素酸的~1H NMR 已有报道外,其余尚未见报道.实验用 FX-60Q 脉冲 Fourier 变换核磁共振仪测定(磁场强度14093G,观察频率:~1H NMR谱59.80MHz;~(13)C NMR 谱15.04MHz).样品皆由太原制药厂研究所合成,以氘代二甲基亚 相似文献
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我们测定了3-溴咔唑,3,6二溴咔唑,9-(2',3'-环氧丙基)咔唑,9-(2',3'-环氧丙基)-3-溴咔唑和9-(2',3'-环氧丙基)-3,6-二溴咔唑(后分别简称化合物1,2,3,4,5)的宽带去偶谱、偏共振谱和非去偶谱。通过对它们的13C核磁共振谱的数据分析比较,就以下几方面进行了归纳总结:①信号的归属方法;②环氧丙基的13C化学位移范围;③偶合常数的范围,这些归纳总结有助于确定此类化合物的价键特征和结构。 相似文献
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氟哌酸1HNMR的测定及过渡金属离子对其影响 总被引:9,自引:6,他引:3
氟哌酸*[即1-乙基-6-氟-4-氧-7-(1-哌嗪)-3-(1,4-二氢化喹啉甲酸]是一种广谱、安全、有效、可供口服的抗感染药。我们测定了它的1H自旋-晶格弛豫时间T1及其在Cr3+、Mn2+、和Fe3+等过渡金属离子存在下的T1值。实验结果表明,在加入过渡金属离子前后,氟哌酸不同位1H的T1值发生了一定的变化。据此可揭示过渡金属离子和氟哌酸形成配合物的配位点,从而可确定所形成配合物的结构。 相似文献
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