含三芳胺基的单环金属铂配合物的合成及其光物理与电化学性质

通过Ullmann反应和环金属化反应合成了两种新型含三芳胺基的单环金属铂配合物: [N,N-二(4-叔丁基苯基)-4-(2'-吡啶基)苯胺-C3, N1](二苯甲酰基甲烷)合铂(Ⅱ)[(BuPhNPPy)Pt(DBM)]和[N,N-二苯基-4-(2'-吡啶基)苯胺-C3, N1](二苯甲酰基甲烷)合铂(Ⅱ) [(PhNPPy)Pt(DBM)], 探讨了分子结构和反应条件对合成反应的影响, 环金属化反应的产率达到87.0%. 研究了单环铂配合物的紫外-可见光谱、光致发光和电化学性质. 研究结果表明, (PhNPPy)Pt(DBM)和(BuPhNPPy)Pt(DBM)的氧化-还原电位分别为0.80, -1.63 V和0.93, -1.45 V; 它们都具有很强的紫外吸收和光致发光性能, 其中(PhNPPy)Pt(DBM)的最大紫外吸收峰为346 nm, 最大荧光波长为537 nm, (BuPhNPPy) Pt(DBM)的最大紫外吸收和荧光波长相应红移7~13 nm.     

异马来二氰基二硫烯镍(Ⅱ)-2-萘亚甲基哌啶盐的合成和晶体结构

合成了一种新的含异马来二氰基二硫烯(i-mnt)镍(Ⅱ)配阴离子的2-萘亚甲基哌啶([2-NaMePid]+)盐(简记为[2-NaMePid]2[Ni(i-mnt)2]).基于元素分析、摩尔电导测定,以及红外光谱、紫外-可见光谱、X射线单晶衍射分析确定了其组成和结构.结果显示,合成的哌啶盐属于三斜晶系,P-1空间群,分子中的[Ni(imnt)2]2-阴离子通过短程的C…N作用形成一维链;阴、阳离子之间的静电作用,以及N-H…N和C-H…Ni氢键促进分子的堆积和稳定.     

Enhanced Green Electrophosphorescence from Oxadiazole-Functionalized Iridium Complex-Doped Devices Using Poly（9,9-Dioctylfluorene） Instead of Poly（N-Vinylcarbazole） as a Host Matrix

Optoelectronic properties of the oxadiazole-functionalized iridium complex-doped polymer light-emitting devices （PLEDs） are demonstrated with two different polymeric host matrices at the dopant concentrations 1-8%. The devices using a blend of poly（9,9-dioctylttuorene）（PFO） and 2-（4-biphenyl）-5-（4-tert-butylphenyl）-1,3,4-oxadiazole （PBD） as a host matrix exhibited a maximum luminance efficiency of 11.3 cd/A at 17. 6 mA/cm^2. In contrast, the devices using a blend of poly（N-vinylcarbazole） （PVK） and PBD as a host matrix reveal only a peak luminance efficiency of 6.Scd/A at 4.1 mA/cm^2. The significantly enhanced electrophosphorescent emissions are observed in the devices with the PFO-PBD blend as a host matrix. This indicates that choice of polymers in the host matrices is crucial to achieve highly efficient phosphorescent dye-doped PLEDs.