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1.
本文报导了聚4-氨基联苯的电化学合成,测定了它的ESR、IR及紫外可见光谱。聚合物在THF、DMF和DMSO中能全部溶解。界面移动法测得聚4-氨基联苯的DMF饱和溶液中正离子的迁移率为1.48×10~(-8)m~2·S~(-1)·V~(-1)。  相似文献   
2.
本文报道了溶液pH值对聚邻甲本胺电化学性质的影响。研究结果表明,电化学合成的聚邻甲苯胺的循环伏安曲线、氧化电位、膜的颜色、充放电容量、紫外可见光谱以及氧化还原活性都受到溶液pH的影响。在低pH值的溶液中,随着扫描电位的变化,聚邻甲苯胺膜的颜色可逆地变化,而在pH4.13的溶液中进行扫描时,膜的颜色不变化,电化学活性也消失。  相似文献   
3.
采用电致发光等方法, 初步探讨了铜电极在0.25 mol·L~(-1)Na_2S_2O_8+1.25 mol·L~(-1)NaOH溶液中的电致发光特性及其相关性能, 给出了电致发光法现场测试铜电极表面性质的初步结果。  相似文献   
4.
The activation energy of the enzyme-catalyzed reaction for uric acid decreases markedly in the presence of o-phenanthroline, which activates the bioelectrochemicla activity of the polypyrrole uricase electrode. The response current of the enzyme electrodeis independent of the concentration of o-phenanthroline. Based on the experimental results, the mechamsm of the enzyme-catalyzed reaction for uric acid in the presence of o-phenanthroline is presented as follows: E+A→EA, EA+S EAS, EAS→EA+P, where E, A, S and P are the enzyme, activator, substrate and product, respectively. The effects of pH value, potential and the uric acid concentration on the response currents of the uricase electrode have been studied in the presence of o-phenanthroline. In the presence of o-phenanthroline, the response current of the enzyme electrode increase linearly with increasing concentration of uric acid in the region of 0.07 to 0.67 mmol·L~(-1), therefore the polypyrrole uricase electrode which has once lost its activity can be activated and used again to determine the substrate concentration.  相似文献   
5.
聚邻甲苯胺的合成及物理化学性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
聚苯胺的导电性和电化学特性已被广泛地研究。最近,对苯胺衍生物的聚合物也开始了研究,如聚邻甲氧基苯胺、聚邻苯二胺和聚邻氨基酚,其中聚邻甲氧基苯胺是一种可溶性的导电高分子材料。为了探讨苯胺聚合的机理和苯胺上不同基团对聚苯胺性质的影响,我们使用了十六种苯  相似文献   
6.
聚苯胺尿酸酶电极性能的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
依据pH对聚苯胺尿酸酶电极最大响应电流的影响, logim~pH图表明尿酸酶电极的催化活性只与其电离基团的碱性形式有关. 扫描电镜的结果表明, 聚苯胺尿酸酶电极的稳定性与其制备方法有关. 电化学法固定的尿酸酶电极具有高的稳定性.  相似文献   
7.
The behavior of the electrochemical polymerization of aniline in a weak acid, phosphoric acid, is very similar to that in strong acids, i.e. its polymerization rate increases quickly with the electrolysis time. The FTIR spectra of polyaniline samples synthesized in phosphoric acid indicate that the counter ion H2PO4^- is present in both the oxidized form and the reduced form of polyaniline. The counter ion plays an important role in adjusting the pH value at the electrode surface of polyaniline during the oxidation and reduction processes. As a result, a pair of redox peaks still appear in cyclic voltammograms of polyaniline in a solution of sodium sulfate of pH 5.5 and in a solution of NaH2PO4 of pH 7.0,respectively, at low potential scan rate; and the color of polyaniline film also changes with applied potential at pH 7.0. Thus,the pH region for the electrochemical activity and the electrochromism of polyaniline is extended to pH 5.5 for a solution of sodium sulfate and to pH 7.0 for a solution of NaH2PO4. The conductivity of polyaniline is 3.3 S cm^-1, depending on the concentration of phosphoric acid used in the stage of polymerization of aniline. The result of elemental analysis of polyaniline is presented here.  相似文献   
8.
使用循环伏安法、恒电流充放电和现场光谱电化学法研究了聚苯胺在氯化钠溶液、磷酸氢钠缓冲液和由氯化锌和氯化铵组成的溶液中的电化学活性和电致变色。在pH457的1mol×dm-3NaCl溶液中,聚苯胺膜的颜色几乎不随电位而变化,循环伏安图上无氧化还原峰,所以聚苯胺仅有很低的电化学活性。在pH457、640、738的磷酸氢钠缓冲溶液中,循环伏安图上有氧化还原峰。随pH值升高,它们的峰电位向负电位方向移动。根据循环伏安图的面积,聚苯胺在02mol×dm-3磷酸氢钠缓冲溶液中的电化学活性,即氧化还原电量约是相同pH值的1mol×dm-3NaCl溶液中的3倍。在pH738、640和pH457的02mol×dm-3磷酸氢钠缓冲液中,聚苯胺吸收峰的波长移动的起始电位分别为010V、030V和040V(vs.AgAgCl电极,饱和KCl溶液)。这种电位移动的趋势与循环伏安图上的氧化还原峰的电位移动相一致。在pH640和pH457的02mol×dm-3磷酸氢钠缓冲溶液中,聚苯胺的可见光谱图上出现一个与电位有关的等吸收点。聚苯胺膜在pH475和pH640的02mol×dm-3磷酸氢钠缓冲液中,当电位从060V下降到-020V(vs.AgAgCl电极,饱和KCl溶液)时,聚苯胺膜的颜色从紫红色变到兰色、绿色和黄色。在pH440、457和492的由25mol×dm-3ZnCl2和30mol×dm-3NH4Cl组成的溶液中,聚苯胺的循环伏安图上均有  相似文献   
9.
聚苯胺和聚此咯具有很高的稳定性和良好的导电性.用导电高聚物固定酶比用其它材料,如聚丙烯酸胺胶体和导电有机盐(TTF、TCNQ),要方便得入所以导电高聚物是固定酶的一种新型的载体.用聚吡咯和聚苯胺固定的葡萄糖氧化酶形成的电极具有很好的生物电化学响应和很高的稳定性[1-8].在酶催化反应中,酶的激活和抑制作用,对于医药和生理有重要意义.邻菲少批是尿酸酶的激活剂问,但至今未见有关这方面的动力学报导.由于用酶电极能准确和方便地测定酶催化反应速率,所以本文报名用电化学方法来研究邻菲哮批对失活了的尿酸酶的激活作用及…  相似文献   
10.
苯胺在碱性溶液中的电化学聚合和聚合物的性质   总被引:6,自引:0,他引:6  
穆绍林  阚锦晴 《电化学》1996,2(1):54-60
苯胺在碱性溶液中电化学氧化时,阳极上形成深黄色的聚苯胺,其氧化峰电位为0.7V(vs.Ag/AgCl含饱和KCl溶液),比在酸性溶液中氧化约低0.3V,环一盘电极实验结果表明,在碱性溶液中,苯胺氧化时生成两种可溶性的中间物,形成的聚合物颜色不随电位和pH值而变化,在空气和碱性溶液中具有很高的稳定性,在紫外-可见光谱图上,聚合物的吸收峰出现在500m左右。  相似文献   
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