甲基丙烯酸十六酯溶液聚合

甲基丙烯酸十六酯在有机溶剂中聚合时,溶剂结构对聚合速度没有显著影响。聚合体的平均分子量主要是受溶剂的链转移常数控制的,但在聚合过程中当生成的高聚物分子具有近似平均分子量时,由于高聚物分子在不同溶剂中具有不同的分子形态所产生的不同程度的粘度效应,对高转化率聚合体的平均分子量产生影响;同时,在高转化率聚合过程中聚合体平均分子量的均匀性与高聚物分子在溶剂中的形态有关,而与由聚合物的不同平均分子量在溶剂中所表现的不同粘度无关。     

聚氟氯代羧酸乙烯酯的制备及其立体规整性

氟氯代羧酸与乙炔反应制得氟氯代羧酸乙烯酯,后者分别以过氧化二苯甲酰和三丁基硼为引发剂在不同温度下进行本体聚合。以X-射线衍射图和红外吸收率D_(916)/D_(850)比值观测聚乙烯酯及其水解物聚乙烯醇的立体规整性。不同侧链长度的聚含氟酸乙烯酯的X-射线衍射图并没有反映出高分子链在立体规整性上的差异,但其水解产物聚乙烯醇D_(916)/D_(850)吸收率比值随侧链体积增大而增加、侧基极性效应和空间效应的影响是肯定的。不论是聚乙酸乙烯酯和聚含氟酸乙烯酯聚合温度对它们的立体规整性都没有明显的影响。     

吲哚啉苯并螺呲喃类化合物的合成和应用

吲(口朶)啉苯并螺吡喃类化合物具有明显的光致变色性能。我们合成了6′-碘-1,3,3-三甲基吲(口朶)啉-2-螺环-2′-苯并吡喃及一些不同取代的吲(口朶)啉苯并螺吡喃化合物并对其色变性能进行了初步探讨。用这些化合物与光致抗蚀干膜G11胶制成了一种新型光致变色抗蚀干膜。将底片覆盖在此膜上,经紫外线照射后呈现出明显的色差,显示出的图象可保留24小时以上。     

我国有机化学的先驱——庄长恭教授

在我国科学工作者积极努力为早日实现四个现代化的新长征途中,我们深切怀念我国现代有机化学的先驱、我们的老师庄长恭教授。庄长恭教授(字丕可)于1894年12月25日生于福建泉州,他毕生为科学事业艰苦奋斗。1921年毕业于美国芝加哥大学,1924年得博士学位。回国后即任前东北大学教授、化学系主任、中美文化基金委员会研究讲座。1931年     

一些带二硫腙汞的光致变色共聚物

合成了一些对(甲基丙烯酰胺基)苯基汞二硫腙络合物的共聚物。测试了这些共聚物在光照下变色和在黑暗中恢复的光致变色性能。讨论了它们的化学组成对光致变色性能的影响。     

甲基丙烯酸甲酯过氧化物

1.测定甲基丙烯酸甲酯氧化时,温度及各种加入物如硬脂酸钴、对苯醌、三聚甲醛、丙酮酸甲酯、偶氰双异丁腈及其本身的“过氧化物”等对氧化速度的影响。从而进一步证明此反应的游离基链锁反应的特性。 2.测定共聚[过氧-甲基丙烯酸甲酯]在苯及在醋酸乙酯溶液内各种温度时的分解速度。并用间接方法,测知其单分子分解的活化能为22±1仟卡/克分子。 3.肯定该“过氧化物”具有引发甲基丙烯酸甲酯聚合的能力。观察以此作引发剂的聚合速度及聚合过程中聚合物分子量的变化,并注意到以此引发所生成的聚合物具很高的分子量。     

聚甲基丙烯酸-2,2,3,3-四氟丙酯的立构规整性

本文报道了由60℃自由基引发聚合得到的聚甲基丙烯酸-2,3,3-四氟丙酯,经浓硫酸水解而生成聚甲基丙烯酸。后者以重氮甲烷酯化,转化成聚甲基丙烯酸甲酯,并且分别作红外光谱、核磁共振波谱分析。根据分析结果推断聚甲基丙烯酸-2,2,3,3-四氟丙酯为无规立构聚合物,并与聚甲基丙烯酸正丙酯衍生而来的相应产物作比较。