对硝基甲苯合成3,4-二甲基苯胺的研究

以对硝基甲苯为原料,经胺甲基化、水解、还原3步反应合成了目标化合物。通过单因素实验,分析每一步反应的关键影响因素,初步得到适宜的合成条件。最终产物的结构经核磁氢谱、质谱、元素分析进行确证,纯度经气相色谱分析。3,4-二甲基苯胺的总收率56.6%,纯度大于98.5%。该合成路线原料易得,成本较低,操作简单。     

亲电环化合成异喹啉的研究进展

综述了以2-炔基苄亚胺、2-炔基苄基叠氮、2-炔基苯甲醛肟及其2-炔基苯甲醛腙为底物,在亲电试剂催化下合成多取代异喹啉及其衍生物,对部分反应的机理进行了讨论,并对比讨论了这四种底物合成方法的优缺点。2-炔基苯甲醛肟及2-炔基苯甲醛腙的衍生物与亲电试剂反应不仅可以生成异喹啉骨架的叶立德化合物,而且这些叶立德可以一步与活性双键或三键化合物通过[3+2]环加成反应生成结构复杂的多取代的异喹啉衍生物。     

186mTa的鉴别

通过14 MeV中子引起的¹⁸⁶W(n,p)反应, 生成了^186mTa和¹⁸⁶Ta. 借助于对已知¹⁸⁶Ta的γ射线的观测, 鉴别了未知的^186mTa, 并测定其半衰期为1.5±0.1 min.     

元素指定是鉴别重丰中子核的重要手段

简单地介绍了远离β-稳定线重质量丰中子核的合成和研究的科学意义，报告了元素指定对远离β-稳定线重丰中子核研究的重要作用.The significance of the synthesis and study of heavy neutron-rich nuclides far from β-stability is briefly introduced. The important role of element assignment for studying heavy neutron-rich nuclides far from β-stability is reported.     

β-delayed fission of 228Ac

The basic process of an exotic decay mode namely β-delayed fission is simply introduced. The progress status of the study in the world is essentialized. The observation of β-delayed fission of ²²⁸Ac is reported. The radium was radiochemically separated from natural thorium. Thin Ra sources in which ²²⁸Ac was got through ²²⁸Ra →β^－228Ac were prepared for observing fission fragments from β-delayed fission of ²²⁸Ac. They exposed to the mica fission track detectors, and measured by an HPGe γ-ray detector. The β-delayed fission events of ²²⁸Ac were observed and its β-delayed fission probability was found to be (5±2)×10^－12.     

Gamma decay of the lowly excited states of 189Re

¹⁸⁹W activities were produced via the ¹⁹²Os(n, α) reaction using irradiation of isotopically enriched ¹⁹²Os metallic powder of ~100 mg/cm² with 14 MeV neutrons. The X-γ and γ-γ coincidence measurements were made so as to obtain γ rays from ¹⁸⁹W decay and its coincidence relations. A new simple decay scheme of ¹⁸⁹W including three γ rays of 210.2, 229.6 and 260.2 keV is proposed. Two new levels of ¹⁸⁹Re at 470.4 and 489.8 keV are assigned.     

银催化的环化反应合成异喹啉的研究进展

含有异喹啉骨架的化合物是一类很重要的含氮杂环化合物,广泛存在于具有生物活性的天然产物、有机材料、以及药物分子中。传统的合成异喹啉的方法需要苛刻的反应条件,因此使用温和,简单的方法构建这一骨架的化合物具有重要的现实意义。银类化合物具有路易斯酸特性能够催化活化三键,利用这一特点并使用含氮的亲核试剂进行分子内亲核加成活化的三键是合成异喹啉衍生物的重要方法。本文主要综述了以2-炔基苄亚胺、2-炔基苄基叠氮、2-炔基苯甲醛肟、2-炔基苯甲醛腙及其（2-（乙炔基）芳基）-1,2,3-三唑为反应物,在银催化条件下构建异喹啉环的研究进展,并对部分反应的机理进行了讨论。     

60 MeV/u 18O离子同天然铀反应钡同位素截面的测定

通过60MeV/u18O离子照射天然铀靶产生Ba放射性同位素,使用BaCl2沉淀法从大量铀和其它反应产物混合物中分离出Ba.通过离线γ谱学方法测量了Ba样品的γ射线单谱,根据Ba同位素特征γ射线峰的强度及其它相关数据计算了Ba同位素的生成截面.发现在厚铀靶的情况下,缺中子Ba同位素仍有较高的截面. The radioactive Ba isotopes were produced by 60 MeV/u~(18)O ion bombardment of natural uranium. Ba was separated from U and the reaction product mixture by BaCl_(2) precipitation. The Ba fraction was measured by off-line γ-ray spectroscopy. The cross sections of the individual Ba isotope were calculation based on the intensities of the character γ-ray peaks of Ba isotopes and other relative information. It was found that the n-deficient Ba isotopes have higher cross sections using the thick uranium targets.     

亲电环化合成异喹啉的研究进展

综述了以2-炔基苄亚胺、2-炔基苄基叠氮、2-炔基苯甲醛肟及其2-炔基苯甲醛腙为底物,在亲电试剂催化下合成多取代异喹啉及其衍生物,对部分反应的机理进行了讨论,并对比讨论了这四种底物合成方法的优缺点.2-炔基苯甲醛肟及2-炔基苯甲醛腙的衍生物与亲电试剂反应不仅可以生成异喹啉骨架的叶立德化合物,而且这些叶立德可以一步与活性...     

N,N′-二甲基-N,N′-二辛基-4-氧庚二酰胺萃取镧的研究

为了研究不同的酰胺夹醚化合物对萃取镧的性能，本文使用N,N′-二甲基-N,N′-二辛基-4-氧庚二酰胺(DMDOOHA)为萃取剂，以1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸盐离子液体([C₄mim⁺][PF₆^-])为稀释剂，研究其在水相中萃取La³⁺的行为，考察了萃取时间，pH,萃取剂的的浓度、及温度对萃取分配比的影响。实验表明，萃取剂在离子液体[C₄mim⁺][PF₆^-]中对La³⁺的具有强烈的萃取能力。机理研究表明，在([C₄mim⁺][PF₆^-]体系中，萃取剂与La³⁺可能形成3∶1配合物。萃取过程为热力学自发的过程。