层状配位聚合物犤Pb(NCS)_2(bpea)_n的合成,结构和非线性光学性质(bpea=1,2-双(4-吡啶基)乙烷)(英文)

室温下Pb(OAC)2·3H2O,KNCS,和1,2-双(4-吡啶基)乙烷在甲醇中反应生成了八员环支撑的层状配位聚合物犤Pb(NCS)2(bpea)犦n。三阶非线性Z-扫描研究表明该化合物具有非线性折射行为:其非线性吸收系数α2=1.1×10-11m·W-1,非线性折射系数n2=6.055×10-18m2·W-1。     

含苯并咪唑三足配体的金属配位化合物的合成及对碘的吸附性能

通过溶剂热法合成了2种新型金属配位化合物[Co₃(L1)₂Cl₆]_n(1)和{[Cu (L1)(SO₄)]·2CH₃OH}_n(2),其中L1=2,2′,2″-三(1-苯并咪唑基)乙基胺,是一种中性苯并咪唑三足有机配体。单晶X射线衍射分析表明化合物1是一维链状结构、化合物2是三维结构;红外光谱和粉末X射线衍射表征证实化合物1和2的纯度较高。热重分析表明化合物1和2是耐热性的材料。碘吸附实验表明,2个化合物对环己烷溶液中的碘和气态碘都有很高的捕获性能且具有良好的循环利用性。同时,它们的吸附动力学最符合准二级模型,吸附过程以化学吸附为主。吸附机理研究进一步表明化合物的结构中含有苯、氮杂环等活性基团,间接增加了与碘的吸附位点,提高了与碘的化学反应性和碘的去除率。     

含苯并咪唑三足配体的金属配位化合物的合成及对碘的吸附性能

通过溶剂热法合成了2种新型金属配位化合物[Co₃(L1)₂Cl₆]_n (1)和{[Cu(L1)(SO₄)]·2CH₃OH}_n (2)，其中L1=2，2''，2″-三(1-苯并咪唑基)乙基胺，是一种中性苯并咪唑三足有机配体。单晶X射线衍射分析表明化合物1是一维链状结构、化合物2是三维结构；红外光谱和粉末X射线衍射表征证实化合物1和2的纯度较高。热重分析表明化合物1和2是耐热性的材料。碘吸附实验表明，2个化合物对环己烷溶液中的碘和气态碘都有很高的捕获性能且具有良好的循环利用性。同时，它们的吸附动力学最符合准二级模型，吸附过程以化学吸附为主。吸附机理研究进一步表明化合物的结构中含有苯、氮杂环等活性基团，间接增加了与碘的吸附位点，提高了与碘的化学反应性和碘的去除率。     

层状配位聚合物犤Pb(NCS)2(bpea)n的合成,结构和非线性光学性质(bpea=1,2-双(4-吡啶基)乙烷)

室温下Pb(OAC)     

蝴蝶形原子簇化合物[MoOS3Cu2(PyPPh2)3]的制备、晶体结构 和非线性光学性质 研究

采用固相反应方法以[NH4]2[MoS2O2],CuI.Et4NBr和2-)二苯基膦)吡啶(PyPPh2)为原料制备了标题化合物。其结构用单晶分析法测定。测得化合物的分子式为MoOS3Cu2(PyPPh2)3],该晶体结构属三斜晶系,空间群为P1,所得晶胞参数为a=1.16736(4)nm,b=1.42254(5)nm,c=1.68034(6)nm,α=100.07°,β=103.2450(10)°,γ=105.0650(10)°,V=2.53991(15)nm^3,Z=2,Dc=1.504g·cm^-3,F(000)=1166,μ=13.57cm^-1.偏差因子R1=0.0590,wR2=0.1238。簇合物具有高度弯曲的蝴蝶状核,其中MoOS3^2-基团以三齿配体的形式与两个具有不同构型的Cu原子配位,氧原子不参加配位仅以端基形式存在。通过标题化合物在DMF中非线性光学性质的测定,表明其具有较好的非线性吸收和与以往不同的自散焦效应,算得其非线性吸收系数α2=4.4×10^-11m·W^-1,非线性折射系数n2=—8.225×10^-18m^2·W^-1;从而说明外围配体对非线性光学性质也具有大的影响作用。     

三维超分子化合物(BPT)2(Ag2I6)的合成与晶体结构

合成了三维的超分子化合物(BPT)2(Ag2I6)(BPT为1,5-亚戊烷基二吡啶鎓阳离子),并对其进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射测定.结构分析表明,该化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.569 14(2)nm,b=1.030 57(7)nm,c=1.682 67(1)nm,β=95.415 ...     

配位聚合物[HgI2(bpea)]n[bpea=1,2-双(4-吡啶基)乙烷]的合成结构表征和光学折射效应

制备4,4-连吡啶基二卤加和物[MX2(4,4′-bipy)]n仍然有较大困难.这类化合物数量不多且已报道的多为难处理的微晶材料.本文在室温下通过简单的操作合成了新的碘化汞连吡啶乙烷加和物[HgI2(bpea)]nox-射线单晶衍射分析表明其中的汞原子通过与两个碘原子以及吡啶乙烷的两个氮原子配位形成扭曲的四面体构型.每个HgI2单元由bpea桥连形成锯齿状链.其非线性光学性质用8-纳秒激光在532nm波长进行了研究.该化合物相对于入射光表现为一定的光学吸收和强的自聚焦效应,其三阶非线性吸收系数α2=1.1×10-11m@W-1,折射系数n2=5.29×10-188m2@w-1.     

一维有机-无机杂化配聚物｛（BPE）3[Ag4Br4（SCN）6]｝n的合成与晶体结构

以1,2-亚乙基二吡啶鎓盐为结构导向剂合成了一维有机-无机杂化配聚物{(BPE)3[Ag4Br4(SCN)6]}n(BPE为1,2-亚乙基二吡啶鎓阳离子),通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.结构解析表明:该聚合物属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=0.973 69(1)nm,b=0.909 07(1)nm,c=3.114 5(4)nm,β=91.659 0(1)°,Z=4.聚合物中有2类晶体学独立的Ag(Ⅰ)离子,每个Ag(Ⅰ)离子均为扭曲的四面体配位构型,通过Br原子和SCN-桥联形成一维聚阴离子链[Ag4Br4(SCN)6]n6n-,2类晶体学独立的BPE在bc平面分别贯穿链内的空腔和相邻链间的空隙之中。     

配位聚合物[HgI_2(bpea)]_n[bpea=1,2-双(4-吡啶基)乙烷]的合成结构表征和光学折射效应(英文)

制备44连吡啶基二卤加和物MX244′bipyn仍然有较大困难。这类化合物数量不多且已报道的多为难处理的微晶材料。本文在室温下通过简单的操作合成了新的碘化汞连吡啶乙烷加和物HgI2bpean。X射线单晶衍射分析表明其中的汞原子通过与两个碘原子以及吡啶乙烷的两个氮原子配位形成扭曲的四面体构型。每个HgI2单元由bpea桥连形成锯齿状链。其非线性光学性质用8纳秒激光在532nm波长进行了研究。该化合物相对于入射光表现为一定的光学吸收和强的自聚焦效应,其三阶非线性吸收系数α2=1.1×10-11m·W-1折射系数n2=5.29×10-18m2·W-1。