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1.
嘧啶衍生物的合成已有大量文献[1~4]报道,但是用氰基肉桂酸乙酯和硫脲作为原料合成4-氧-2-硫代六氢嘧啶类化合物,国内外尚未见报道. 超声辐射下进行的很多有机反应产率高,反应时间短,反应条件温和[5,6].近来我们尝试了在室温下利用超声辐射催化合成4-氧-2-硫代六氢嘧啶类化合物,得到了较好的结果.为了进一步研究该方法的适用范围和此类化合物的性质和用途,合成了一系列的4-氧-2-硫代六氢嘧啶类化合物.实验结果(表1)表明,该方法具有反应条件温和、反应时间短、收率高、操作简便等优点,为4-氧-2-硫代六氢嘧啶类化合物的合成提供了一条方便、快捷、有效的合成方法.  相似文献   
2.
超声波作用下锌粉诱发芳香醛的还原偶联反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
边延江  刘树明  杨晋辉  李记太 《合成化学》2004,12(5):429-431,434
超声波作用下,芳香醛在Zn-10%NaOH(aq.)-bleOH体系中反应,室温下25min~60min内得到41%~97%的偶联产物邻二醇。  相似文献   
3.
热塑性淀粉的制备、性质及应用研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
淀粉由于可降解、来源广泛、价格低廉、可再生而被认为是最具发展前景的生物降解材料之一,因此,热塑性淀粉材料的研究与开发备受关注。本文综述了近年来热塑性淀粉材料的研究进展情况,内容主要涉及了热塑性淀粉的制备、性质和应用。  相似文献   
4.
()呐醇是有机合成中的重要中间体[1],广泛应用于农药、医药等精细化工品的合成;作为能够构建碳碳键的一个重要反应,羰基化合物还原偶联为()呐醇的反应一直是有机合成领域中的一个重要研究课题;同时又形成了两个手性中心,光学活性的邻二醇可作为手性配体广泛应用于手性拆分与不对称合成,特别是在生物活性的天然化合物[2]的合成.1973年,Mukaiyama[3]首次将低价钛运用于醛酮的还原偶联反应,此后随着还原体系的改进和扩充,利用低价钛配合物合成()呐醇的研究也在逐步深入,近年来已有诸多文献报道[4,5].  相似文献   
5.
醛酮还原偶联合成(口片)呐醇的进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
李记太  杨晋辉  李同双 《有机化学》2004,24(11):1340-1347
综述了由醛酮还原偶联生成(口片)呐醇的进展,引用文献71篇.  相似文献   
6.
超声辐射下低价钛配合物诱发芳香醛的还原偶联   总被引:2,自引:0,他引:2  
李记太  杨晋辉  李同双 《有机化学》2003,23(12):1428-1431
超声辐射下,于二氯甲烷溶剂中,以锌粉或铝粉还原四氯化钛的四氢呋喃配合 物可生成相应的低价钛配合物,室温下此配合物可使一些芳香醛在4~25 min内还 原偶联为相应的邻二醇,收率为33%~98%.  相似文献   
7.
锌粉和氢氧化钠诱发的芳香醛的还原偶联   总被引:2,自引:0,他引:2  
芳香醛与锌粉和氢氧化钠溶液在甲醇中于室温下搅拌0.5-7h,收率为17%- 96%。  相似文献   
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