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表面活性剂与金属离子的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
烷基硫酸盐(CnS)的抗盐能力很差,在其中引进氧乙烯基(Eo)以后,形成的烷基聚氧乙烯基醚硫酸盐(CnEnS)的抗盐能力明显增强。把CnEnS加到CnS中,形成混合表面活性剂的低温抗盐能力也将明显改善。Doscher、Schott等人认为,CnEnS中的Eo与高价金属阳离子形成了一种“复合物”,这使得CnEnS具有很强的抗盐能力。Chiu则没有发现这种“复合物”。显然,了解CnEmS的抗盐机理,对于该类表面活性剂的理论研究和实际应用,都有重要的意义。 相似文献
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氧乙烯基对胶团化过程热力学函数的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
利用表面张力法测定了各种条件下C_8H_(17)(OC_2H_4)_n-SO_4Na(C_8E_nS; n=0,1,3)的cmc, 并计算了胶团的反离子结合度、胶团化过程中的自由能(ΔG°)和熵变(ΔS°)。结果发现: C_8E_nS的cmc随n的增加而下降, 并且下降的幅度逐渐变小; 胶团的反离子结合度也随n的增加而减小; ΔS°随n的增加而增加, 但增加的幅度逐渐变小, 对于离子和非离子表面活性剂都是如此。人们认为这是由于氧乙烯基(EO)具有亲水和疏水二重性, 随着EO数的增加, EO的疏水性相对减弱而亲水能力将相对增加所致。EO的这个特点, 是它在表面活性剂分子中具有特殊表现的根本原因。 相似文献
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本文测定了不同脲、盐酸胍浓度下,Triton X-100溶液的临界胶团浓度(cmc)和肌酸激酶分子在溶液中的暴露巯基数.通过计算脲、盐酸胍引起的Trito X-100胶团化过程中碳氢链的疏水能改变值,得到了评价脲、盐酸胍对碳氢链疏水作用影响的参数,盐酸胍降低碳氢链疏水能的能力是脲的3.5倍.实验结果还表明,盐酸胍引起肌酸激酶内坦巯基暴露的能力约为脲的3.2倍,这意味首在一定浓主工范围内脲、盐酸胍引起肌酸激酶变性的主要因素是它们降低了碳氢链的疏水作用. 相似文献
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乙酸酐、H2O2和1,5-二羟基萘酚一锅合成胡桃醌 总被引:3,自引:0,他引:3
由乙酸酐和H2O2在无硫酸存在下合成过氧乙酸,然后向其滴加1,5-二萘酚的甲醇溶液,在一锅内简便地合成了胡桃醌。产物用苯重结晶,其结构经HPLC、UV-Vis、FTIR、1H NMR和13C NMR测试技术进行了表征和证实。考察了原料摩尔比、反应温度和反应时间对产率的影响。最佳反应条件为:n(1,5-二萘酚)∶n(乙酸酐)∶n(H2O2)=1∶4∶8,反应温度为40~60℃,反应时间为5.5 h,产率68%。结果表明,一锅法合成不用硫酸,无需真空蒸馏纯化过氧乙酸,是合成胡桃醌的简便方法。 相似文献
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从理论上推导出核酸、蛋白质的正电荷数随pH的变化关系式:Y=∑(i=1-3)[H^+]~n~i/([H^+]+K~b~i),负电荷数随pH的变化关系式:X=∑(i=1-5)K~a~im~i/([H^+]+k~a~i)、净电荷数随pH变化关系式以及等电点计算关系式,并从关系式中导出核苷酸、碱基、中性氨基酸、酸性氨基酸、碱性氨基酸的等电点关系式,表明理论推导是正确、可靠的。用表面活性剂沉淀肌酸激酶、不同pH的溶菌酶电泳方法验证了计算结果的可靠性。同时,计算了人DNA、蚕DNA、β-乳球蛋白带电荷数随pH的变化规律,并估计了计算误差。 相似文献
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由乙酸酐和H2O2在无硫酸存在下合成过氧乙酸,然后向其滴加1,5-二萘酚的甲醇溶液,在一锅内简便地合成了胡桃醌。产物用苯重结晶,其结构经HPLC、UV-Vis、FTIR、^1H NMR和^13C NMR测试技术进行了表征和证实。考察了原料摩尔比、反应温度和反应时间对产率的影响。最佳反应条件为:n(1,5-二萘酚):n(乙酸酐):n(H2O2)=1:4:8,反应温度为40-60℃,反应时间为5.5h,产率68%。结果表明,一锅法合成不用硫酸,无需真空蒸馏纯化过氧乙酸,是合成胡桃醌的简便方法。 相似文献
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本文报道一种新型自动数字滴定管,采用马利奥特恒流器和石英数字计时器设计而成,液流无脉动、无滞后,滴定剂用量(或滴定度)用时间计量和数字显示,避免了使用容量滴定管产生的问题和困难,这种自动数字滴定管电路简单,造价低廉、操作简便,可简便地与计算机连接以实现自动化,实际应用结果令人满意。 相似文献
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混合阴、阳离子表面活性剂溶液中的分子相互作用和相分离 总被引:11,自引:1,他引:11
混合阴、阳离子表面活性剂的表面活性比单一组份的表面活性高得多[1].多年来,该体系的界面化学性质得到了广泛的研究[1,2].但是,一旦该体系在水溶液中的浓度超过其临界胶团浓度(cmc)后,就将沉淀[3]或分层[2,4],从而失去其表面活性.后来发现卜,司,在某些情况下,阴、阳离子混合表面活性剂的沉淀现象有所改善;但一直不易找到在相当大浓度范围内仍不分层的阴、阳离子表面活性剂混合体系.本文较为简明、系统地讨论了阴、阳离子表面活性剂的相互作用与沉淀或分相的关系.这对于该体系的深入研究以及实际应用,具有积极的意义… 相似文献