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非全取代的乙基纤维素在浓硫酸催化下与醋酸反应,生成乙基醋酸纤维素。乙基醋酸纤维素在适当的条件下可以形成溶致性液晶。随浓度的升高,溶液从各向同性态经两相共存,转变成完全的液晶态。在加热溶液时,可以看到两相共存状态的形成和液晶相的完全消失,降低温度,液晶相又可以再生成。在液晶相生成的过程中,存在过冷现象,液晶聚集的区域由许多微小的取向区域组成,它们的取向方向不相同。溶液的n—c曲线在各相同性、两相共存和液晶态区域内是直线,但在这些相态之间相互转变时出现转折点。溶液的双折射△n=ne—no在两相共存与液晶态相互转变时也会发生较大变化。乙基醋酸纤维素大分子链的刚性随有机酸溶剂体系的酸的强度增大而增大,使临界浓度C_1~*随溶剂酸的强度的增大而减小。 相似文献
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乙基醋酸纤维素/二氯乙酸胆甾型液晶溶液的液晶相和各向同性相在两相共存时,表现出明显的相分离行为。在胆甾相中,液晶相的织态结构随浓度而变化,可以形成园盘结构、油纹结构以及取向微区的无规堆集结构。在前两种结构中,分子链排列层垂直于玻片表面,螺旋结构的轴向与玻片表面平行。 相似文献
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本文主要研究了在溶液聚合中,用两种加料方式对嵌段聚醚氨酯(SPEU)本体形态结构的影响。由透射电镜观察的结果发现,在预聚反应过程中采用两种加料方式,其最终聚合产物(SPEU)都具有明显的两相结构;加料方式不同主要影响SPEU中分散相的形态和其内的聚集态结构:(1)采用将端羟基的聚四次甲基醚(PTMEG)溶液滴加到4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的溶液中,俟反应完成后再滴加入扩链剂(Extender)的加料方式所制得的SPEU其分散相在形态上呈现为小棒条状,这种分散微区的宽度一般在10—60nm范围内,从选区电子衍射结果证明这种微区的结构是结晶的。(2)而采用将MDI的溶液滴加到PTMEG溶液中,俟反应完成后再滴加Extender的加料方式所制备的SPEU其分散相在形态上呈现为球形,它们的直径多在100至300nm范围内,由电子衍射证明这种分散微区的结构是无定形的。 相似文献
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用电子显微镜研究了索尔维型β-TiCl_3,δ-TiCl_3的形态和结构,证实在制备过程中发生了由β-TiCl_3转变为δ-TiCl_3的晶形转化过程,计算了1克索尔维型δ-TiCl_3所能形成的活性中心数目,并发现在电子束的轰击下,β-TiCl_3会转化为δ-TiCl_3,δ-TiCl_3微晶粒会长大,此外还用超高压电镜观察了聚丙烯颗粒,提出了对聚丙烯颗粒形成过程的看法。 相似文献
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为了了解PET球晶的拉伸性能与球晶结构的关系以及无定形PET的取向和结晶,我们采取了两条不同的路线来制备样品:(1)先用溶液浇铸成膜的办法制备具有正球晶、负球晶或非常球晶的薄膜,然后进行单轴拉伸。电子显微图象及电子衍射证明,球晶的拉伸性能与C轴和球晶半径方向的夹角有关,夹角愈大拉伸愈困难;(2)先制备无定形的薄膜,然后在玻璃化温度附近进行单轴拉伸以获得C轴取向,再在215℃退火,使之结晶。电子衍射图证明,这样制备的样品具有高度的C轴取向。DSC结果表明,结晶的完善程度远比球晶的为高。 相似文献
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