N－正丁基，N－正辛基乙酰胺合成方法的改进

Ｎ－正丁基，Ｎ－正辛基乙酰胺合成方法的改进徐凡，曹正白，徐利英，陈克潜（苏州大学化学系，２１５００６）Ｎ，Ｎ－二烷基酰胺是重要的有机合成原料，是医药、农药的中间体，也可作萃取剂及溶剂。Ｎ原子上二个烷基相同的二取代酰胺合成比较方便，实验室中一般是采用酰...     

二硝酸(N,N,N′,N′-四正丁基丁二酰胺)合铀(Ⅱ)酰配合物的合成和结构

合成的配合物UO_2[Bu_2NCO(CH_2)_2CONBu_2](NO_3)_2的晶体属四方晶系,a=b=3.3207(8),c=1.0711(4)nm,α=β=γ=90.00(0)°,V=11.811(7)nm~3,D_0=1.65g·cm~(-3),Z=16,空间群为14_1/α.配合物分子中铀酰离子由六个氧原子配位,其中四个来自两个硝酸根,另外两个来自有机配体的两个羰基,两个硝酸根被七原子环排斥而挤在一边,以铀原子为中心的六方双锥结构受到扭曲.     

N、N'-二乙基-N、N'-二苯基脲的萃取性能和二硝酸二(N、N'-二乙基-N、N'-二苯基脲)合铀酰(Ⅱ)配合物的合成、结构研究

O引言 铀和钍燃料后处理广泛采用三丁基磷酸酯(TBP)作为萃取剂来分离铀和钍.然而在辐照下,TBP的降解产物二丁基磷酸酯(DBP)和一丁基磷酸酯(MBP)对裂变元素如锆和铌有较强的配位能力.     

高碳三级硫醇的简便合成法

实验室合成三级硫醇缺少简便方法。Lee和Akerstrom改进反应条件,用下法合成了碳原子数从4到7的三级硫醇,这是目前合成三级硫醇常采用的方法。     

μ-四丁基已二酰二胺斓(Ⅲ)的双核配合物La_2μ-[Bu_2NCO(CH_2)_4CONBu_2][Bu_2NCO(CH_2)_4~-CONBu_2(NO_3)_6的合成和结构

合成的标题配合物晶体属三斜晶系,空间群为P(?).晶胞参数:a=1.4693(2)、b=1.5882(3).c=1.9916(4)nm,α=90.92(2),β=92.93(1),γ=103.73(1)°“,V=4.507nm~3,D_c=1.29g. cm~(-3),Z=2.配合物为双核分子,一个配合物分了中有三个有机配体分子,其中一个有机配体以两个羰基分别连结两个La(Ⅲ),此外,每个 La(Ⅲ)各有一个有机配体和三个硝酸根配位,有机配体以两个羰基配位,三个硝酸根都是双齿配体,两个La(Ⅲ)的配位数都是9     

DEHSO反相纸层析分离Ru-Os、Rh-Ir、Pd-Pt等金属离子及其Rf图谱

本文合成了易溶于脂肪烃类溶剂的萃取剂二(2-乙基己基)亚砜。用它的十二烷基苯溶液作为固定相,在盐酸和硝酸体系中对四十多种金属离子进行了反相纸层析,并绘制了R_f图谱。同时成功地用反相纸层析分离了Ru-Os、Rh-Ir、Pd-Pt等组金属离子。     

四丁基脲从硝酸介质中萃取铀(VI)行为的研究

与常用的铀萃取剂磷酸三丁酯(TBP)相比较,酰胺的理化性质类似于TBP,其主要优点是：降解产物一般不影响裂片元素的去污,产物无固体生成,属于“可完全燃烧”萃取剂,可大大减少放射性废物量。本文用非光气法合成了N,N,N’,N’-正四丁基脲(以下简称TBU),并以无毒性的石油醚作稀释剂,其对铀的萃取规律类似于TBP,萃取能力略低于TBP,在各实验条件下均不出现三相,铀的溶剂化数为2。     

二硝酸(N,N,N',N'-四正丁基丁二酰胺)合铀(Ⅱ)酰配合物的合成和结构

合成的配合UO~2[Bu~2NCO(CH~2)~2CONBu~2](NO~3)~2的晶体属四方晶系,a=b=3.3207(8),c=1.0711(4)nm,α=β=γ=90.00(0)°,V=11.811(7)nm^3,D~c=1.65g.cm^-3,Z=16,空间群为14~1/\α.配合物分子中铀酰离子由六个氧原子配位,其中四个来自两个硝酸根,另外两个来自有机配体的两个羰基,两个硝酸根被七原子环排斥而挤在一边,以铀原子为中心的六方双锥结构受到扭曲.     

N、N′-二乙基-N、N′-二苯基脲的萃取性能和二硝酸二(N、N′-二乙基-N、N′-二苯基脲)合铀酰(Ⅱ)配合物的合成、结构研究

The extraction behavior of N,N′-diethyl-N,N′-dibenzenyl-urea (DEDBU) to Uranium(Ⅵ) and Thorium(Ⅳ) from nitric acid solution was studied by using xylene as diluent. The effects of aqueous HNO₃ concentration and ex-tractant concentration on the extraction distribution ratio of U(Ⅵ) and Th(Ⅳ) were studied, and the results show that the extraction behavior of the extractant to U(Ⅵ) is similar to tributyl phosphate (TBP), the solvation numbers for DEDBU and TBP are two, respectively. Under the experiment condition, the extractant does not show the extraction behavior to Th(Ⅳ), this result exhibits that the extractant has good application to separate U(Ⅵ) and Th(Ⅳ). The crystal structure of the complex UO₂(NO₃)₂[CH₂(CH₂)₂CONC₈H₁₇]₂ was determined by single crystal X-ray diffraction. Crystal data: C₂₄H₄₆N₄O₁₀U, triclinic, space group , a = 8.662(2)?, b= 10.07(2)?, c= 10.895(3)?, α = 103.77(2)°, β = 92.01(2)°, γ = 96.23(2)°, V= 915.7(4)?³, M_r = 934.78, Z= 1, D_c= 1.695 g·cm^-3, F(000) = 462, μ = 4.495mm-1, R= 0.0250, wR= 0.0591, observed reflec-tions 3566 (I>2σ(I)).The central uranyl ions is coordinated by six oxygen atoms, two of them are from the carbonyl groups of N,N′-diethyl-N,N′-dibenzenyl-urea molecules, and the other four are from two nitrate groups.     

二硝酸根(N, N, N'', N''－四正丁基丙二酰胺)合铀酰(Ⅱ)配合物的合成和结构

配合物[UO₂(Bu₂NCOCH₂CONBu₂)(NO₃)₂]晶体属单斜晶系,P2₁/c空间群,a=10.744(2),b=13.229(5),c=20.011(8)β,β=99.21(3)°,V=2808(2)β³,D_c=1.07g·cm^-3,Z=4,配合物分子中具有直线结构的铀酰离子由六个氧原子配位,其中四个来自硝酸根,另外两个来自羰基,形成平面六角形,六角形的平面与铀酰离子的直线垂直,两个硝酸根处于相邻位置.