α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃二元体系超额焓的测定

采用BT2.15型Calvet微量量热计常压下测定了α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃两个二元体系在298.15 K、308.15 K及318.15 K下的超额焓. 实验数据采用Redlich-Kister方程进行关联, 标准偏差较小. 该两个二元体系的超额焓在全浓度范围内均为正值, 其最大值在摩尔分数x1=0.5附近. 温度对超额焓有一定的影响, 超额焓随温度的升高而增大. 相同温度下, α-蒎烯+对伞花烃体系的超额焓比β-蒎烯+对伞花烃体系的大.     

高取代度淀粉磷酸酯的理化性质及结构表征

以磷酸二氢钠、磷酸氢二钠的混盐为酯化剂,干法制备高取代度木薯淀粉磷酸酯(CSP-HDS)。研究表明,取代度不同时,产物的表观粘度、糊透明度、凝沉性、冻融稳定性均不相同。与木薯淀粉相比,酯化反应后产物粘度增大,糊透明度、凝沉性及冻融稳定性得到改善。XRD分析表明酯化反应主要发生在淀粉分子的非结晶区,对结晶区破坏不明显;SEM分析显示酯化后大部分淀粉颗粒保持原来形貌,仅少数团粒受到侵蚀。     

血管紧张素转化酶抑制肽Leu-Lys-Pro（LKP）抑制机理的研究

血管紧张素转化酶（ACE）是一种含锌离子的羧二肽酶,通过肾素-血管紧张素系统和激肽释放酶-激肽系统进行血压调节。食源血管紧张素转化酶抑制肽（ACEIP）可抑制ACE的活性对高血压控制有利。以鲣鱼蛋白分离出的ACE抑制肽Leu-Lys-Pro（LKP）为原料,采用荧光光谱法、紫外-可见光谱法、圆二色谱法、等温滴定量热法（ITC）以及分子对接技术研究了LKP对ACE的抑制机理。荧光光谱结果表明,LKP能够有效猝灭ACE的内源荧光,猝灭机制为静态猝灭,两者结合可形成较稳定的复合物,ACE中色氨酸和酪氨酸残基所处的微环境疏水性减小,导致极性增强。紫外、圆二色谱结果表明,LKP与ACE结合会导致ACE构象发生改变,ACE与LKP结合后二级结构比未结合时松散,为紧密-松散-稍紧密的变化过程。ITC测得LKP与ACE结合的焓变（ΔH）、熵变（ΔS）、化学计量比（n）以及结合常数（K_a）等热力学参数,结果表明两者结合反应是由熵驱动的自发吸热过程,结合力主要为疏水作用,确定LKP与ACE相互作用的结合位点数约为1,且随温度升高而增加。LKP与ACE的结合常数K_a分别为2.2×103,0.9×103和5.3×103,说明两者亲和力较小。分子对接结果表明,ACE活性中心的S₁口袋的氨基酸残基Gln281,Lys511与LKP形成氢键相互作用,His353,His513与LKP具有疏水作用,LKP主要通过疏水作用与ACE结合,氢键稳定蛋白空间结构。该研究对了解ACE抑制肽与ACE的作用机制提供了一定的帮助,为开发新的治疗高血压药物建立一定的理论基础。     

木薯淀粉磷酸单酯的性质及结构

木薯淀粉磷酸单酯的性质及结构;木薯淀粉磷酸单酯;理化性质;结构表征     

酯化反应精馏体系的相平衡计算

１前言由于反应精馏过程需同时遵循质量作用定律和分离原理,过程影响因素复杂,用数学模拟的方法对其过程进行研究己成为一种重要的方法。为求解模型方程必然涉及到一些基础数据的计算,如求解平衡级模型ＭＥＳＨＲｎｇ组（物料衡算Ｍ方程、热量衡算Ｈ方程、相平衡Ｅ方程、组分归一Ｓ方程及反应动力学Ｒ方程）的过程中,会遇到相平衡常数、烩值等热力学性质的计算;在求解非平衡级模型ＭＥＲＱｉｅ组（物料衡算Ｍ方程、热量衡算ＥＡＮ。传递速率Ｒ方程吸界面相平衡Ｑ方程）的过程中,会遇到传质系数、传热系数、有效相界面积等传递性质的计…     

锑掺杂二氧化锡实心球和空心球的碳还原制备及其生长机理研究

通过在水平管式炉中用石墨还原锑掺杂二氧化锡(ATO)纳米颗粒的方法制备了ATO的实心球和空心球, 并用EDX和XRD等技术分析了产物的物相和元素组成; 用FE-SEM和TEM观察了其形貌; 用HRTEM分析了其晶格结构. 结果表明, 产物为直径0.2~5 μm的ATO实心球和直径为2~20 μm的ATO空心球. 通过控制Ar流速和沉积位置控制了ATO实心球的尺寸和产量, 用Ostwald Ripening分析了ATO实心球的生长过程. ATO空心球的制备在具有较高氧浓度、长度稍长于刚玉管的陶瓷管中进行, 对其生长机理进行了讨论, 分析了相同条件下使用不同材质的管子生成不同形貌产物的原因.