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O/W微乳液中聚吡咯超微粒子的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
选择合适的SDBS/吡咯/H2O三组分O/W微乳液与吡咯单体共存的两相体系,以单体相为单体源,在O/W三组分微乳液中进行了吡咯聚合,所得聚吡咯粒子大小仅为2~3nm,分布较均匀,且具有较好的导电性能. 相似文献
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已有报道,含不对称配位氮的三价钴配合物在水溶液中碱催化下。因不对称配位氮的翻转而使配 相似文献
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近年来 ,以表面活性剂、胶束、微乳液、溶致液晶为介质 ,制备超微粒子材料已为人们所关注[1,2 ] ,以微乳液为介质进行聚合反应亦已引起重视[3 ,4 ] ,我们曾以微乳液为介质合成了导电高聚物聚苯胺、聚吡咯和聚邻甲苯胺 [5,6] ,其粒径为 3~ 6nm,且分布均匀 .聚苯乙烯胶乳在免疫学上已得到应用 [7] ,苯乙烯胶乳磁性复合材料的应用更为方便 ,它能使被标记的细胞或细胞器很方便地用磁铁分离出来 .在胶束中合成聚苯乙烯 /α- Fe2 O3 复合纳米粒子尚未见报道 .本文以过硫酸铵为引发剂 ,在十二烷基苯磺酸钠 /苯乙烯 /水体系中合成聚苯乙烯 /α- F… 相似文献
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O/W微乳液中聚邻甲苯胺超微粒子的制备 总被引:9,自引:0,他引:9
聚邻甲苯胺具有较高的电导率、较好的贮存电荷的能力和良好的环境稳定性,因而具有较大的应用价值[’-‘j,其合成方法主要有电化学合成法和化学合成法[‘·’J.化学会成法所得聚邻甲苯肢的粒子一般大于100urn.近年来,以表面活性剂聚集体微乳液、溶致液晶为介质,制备超微粒子材料已为人们所关注「’-’].以微乳液为介质进行聚合反应亦引起重视,但大部分微乳液聚合都是在四组分微乳液(表面活性剂、助表面活性剂、单体和水)中进行‘”·“‘.近年来,某些油溶性单体已成功地在无助表面活性剂的三组分微乳液中聚合[‘’·‘’1… 相似文献
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在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)体系中,采用一步法制得聚苯胺/SDBS超疏水复合材料.利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)观察产物形貌并测定其元素组成.通过傅里叶变换红外光谱仪、紫外-可见光谱仪、X射线衍射等对其结构进行表征,用视频接触角测量仪测定材料的亲疏水性.考察SDBS浓度和溶液酸度对产物形貌及疏水性能的影响,探讨疏水机理.结果表明:在pH=1-9,SDBS浓度大于0.016 mol?L-1条件下,所制备复合材料的水接触角大于150°,SDBS掺杂使得苯胺单体的转化率高达98%.两亲分子SDBS亲水磺酸基与聚苯胺主链上的亚胺基不仅存在静电引力,而且能形成磺酰胺键,聚苯胺主链间又以氢键相互连接,SDBS分子的疏水烃基有序排列朝向聚苯胺主链外侧,从而组装形成具有微纳结构的聚苯胺/SDBS超疏水复合材料.本文结果有利于更好地理解聚苯胺/SDBS超疏水性复合材料的形成机理,对超疏水材料的设计提供新思路. 相似文献
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荧光法测定乙醇在十二烷基硫酸钠胶束中的分配行为 总被引:1,自引:0,他引:1
乙醇浓度〈5*10^-3mol/L,乙醇主要与胶束相结合,C〉8*10^-2mol/L,乙醇主要进入水相,在5*10^-3-8*10^-2mol/L范围内,同时进入水相与胶束相。 相似文献
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维生素C在CTAB/n—C5H11OH/H2O体系中的增稳作用 总被引:4,自引:0,他引:4
在CTAB/n-C5H11OH/H2O体系中,维生素C存在于O/W、W/O液滴的内侧,C5H11OH则存在于液滴的外侧,阻碍渗透进入膜相中的水与维生素C的接触,从而在幅芳降低了维生素C在水体系中的氧化程度,提高了其稳定性,O/W、W/O微乳液对维生素C分子艇的机理亦从层状液晶对其增稳作用中得到证明。 相似文献
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