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2,3,5-吡啶三酸在水热条件下分别与Mn(CH3COO)2·4H2O和Co(CH3COO)2·4H2O反应,得到了2种金属有机骨架(MOFs)配合物[Mn1.5(2,3,5-pta)(H2O)4]n(1)和[Co1.5(2,3,5-pta)(H2O)4]n(2),其中2,3,5-H3pta=2,3,5-吡啶三酸。利用元素分析、红外、热重和X-射线单晶衍射分析进行了表征。分析结果表明2个配合物属于同构晶体:晶系为单斜,空间群为P21/c,其中,吡啶三酸配体完全脱去3个质子,并分别与4个六配位的金属离子相连,在空间形成一种三维网络状结构。热重分析表明,配合物1的稳定性要高于配合物2。 相似文献
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基于证据推理的教学是回应化学史、指向未来、面向现在的教学。以“氧气的性质和用途”的教学实践为例,说明了基于证据推理的教学的重要性:可以帮助学生夯实化学基础知识,掌握必备基本技能;形成基本化学观念,初步认识物质世界;掌握科学思维方式,科学分析解决问题,从而帮助学生开启化学之门。 相似文献
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为搞好洞庭湖区洪涝灾害的预测和防灾减灾,促进湖区经济建设,本文对洞庭湖区洪涝灾害的形成机制进行了分析研究.结果表明:80 %特大洪涝灾害的发生在厄尔尼诺年的次年,其内在机制是厄尔尼诺事件所导致的全球气候异常.大气环流的异常是洪涝发生的根本原因,主要表现在有特大洪涝年汛期,位于110°~120°E的西太平洋副高脊线位置都稳定处于19°~24°N之间,且越过24°N的时间大致与城陵矶年最高水位出现时间相吻合;西风带形势稳定;印度低压偏强并持续稳定.洞庭湖区洪涝与湖区、四水流域、长江上游东部区和西部区等广泛地域的降水密切相关,汛期在这4个区域第一次大范围的强降水过程以后20 天各代表站降水量总和的平均值对洞庭湖的洪涝预测具有决定性意义. 相似文献
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用氯化铕和2,4-吡啶二甲酸在水热条件下反应合成了一个二维铕稀土配位聚合物{[Eu (pdc) (ox)05(H2O)4]·2H2O}n(1)(H2pdc=2,4-吡啶二甲酸;ox=草酸根阴离子),草酸根离子由部分2,4-吡啶二甲酸分解产生.X-射线单晶衍射分析表明,该配位聚合物属单斜晶系,P121/c1 (No.14)空间群,晶胞参数为a=1.53047(15) nm,b=1.10973(9) nm,c =0.85494(15) nm,β=102.81(1)°,α=y =90°.Eu3+为九配位,除了与一个pdc阴离子配体和一个ox阴离子配体螫合配位外,还与四个水分子配位.pdc阴离子通过2-位羧基以μ2-桥联方式连接两个Eu3+,吡啶环上的氮原子与其中一个Eu3+配位,4-位羧基没有参与配位.草酸根阴离子以螯合方式连接两个Eu3+.配体pdc和ox与Eu3+通过配位键连接形成了少见的2D之字形平面,该配合物在紫外光的激发下显示鲜艳的红色荧光,表明该配位聚合物具有良好的荧光性质,热重分析表明该配位聚合物具有较好的热稳定性. 相似文献
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国际标准ISO/IEC9646定义了四种端系统抽象测试方法,其导出的测试框架无法满足第三代对地球同步轨道移动无线接口( Geostationary Earth Orbit Mobile Radio Interface,GMR-1 3G)协议栈测试关于实时性和跨平台性的要求。为了解决这一问题,对中科院提出的“钳形渡口测试法”进行研究,提出了基于GMR-1 3G协议栈的扩展“钳形渡口测试法”,并在实际的协议栈开发中得到应用。在总计与实时性相关的255个测试例执行中,测试通过率为100%。同时,由于利用统一测试框架和统一测试例脚本,既服务于仅有主机的协议逻辑流程测试又服务于仿真真实环境的板级测试,体现了较好的经济性。 相似文献
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本文分别用N,N′-二(2-吡啶基)-2,6-吡啶二酰胺(H2L)和2-吡啶酸得到了2种具有一维链结构的铜配合物。通过X-射线单晶衍射,测定了晶体的结构。配合物1,{Cu3L2(C4H4O4)·10H2O}n,属于三斜晶系,空间群是P1,晶胞参数如下:a=0.706(1) nm,b=1.113(8) nm,c=1.288(7) nm,α=110.810(5)°,β=90.422(6)°,γ=101.183(6)°,V=0.926 2(2) nm3,Z=1。配合物2,{Cu(pic)2·2H2O}n,也属于三斜晶系,空间群是P1,晶胞参数如下:a=0.513(6) nm,b=0.765(0) nm,c=0.924(6) nm,α=74.839(4)°,β=84.386(5)°,γ=71.401(5)°,V=0.332 3(0) nm3,Z=1。通过分子中未配位的水分子的氢键作用,配合物1构成了1个三维结构;而配合物2通过弱配位键作用形成了一维的链状结构。CCDC:603470,1;608265,2。 相似文献
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2,3,5-吡啶三酸在水热条件下分别与Mn(CH3COO)2·4H2O和Co(CH3COO)2·4H2O反应,得到了2种金属有机骨架(MOFs)配合物[Mn1.5(2,3,5-pta)(H2O)4]n(1)和[Co1.5(2,3,5-pta)(H2O)4]n(2),其中2,3,5-H3pta=2,3,5-吡啶三酸。利用元素分析、红外、热重和X-射线单晶衍射分析进行了表征。分析结果表明2个配合物属于同构晶体:晶系为单斜,空间群为P21/c,其中,吡啶三酸配体完全脱去3个质子,并分别与4个六配位的金属离子相连,在空间形成一种三维网络状结构。热重分析表明,配合物1的稳定性要高于配合物2。 相似文献
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河流流域由降雨量与单位过程线所形成的出流过程的方程组呈菱形,可用赛德尔迭代法求解,而水库(湖泊)流域的净雨量与单位累积过程线所形成的水库(湖泊)入流过程的方程组呈梯形,不能用赛德尔迭代法,为此我们提出分段连续逐个迭代法,并通过实例计算,取得了很好的计算效果. 相似文献
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近年来由各类新型复合材料或功能梯度材料构成的板结构在工程领域得到了广泛应用,其显著特点是材料性能沿板厚变化.为合理考虑横向剪切应变,许多学者基于Reddy高阶剪切变形理论,构建了不同的有限元单元对该类板结构进行分析,但其中满足$C^{1}$连续条件的单元相对较少.本文基于Reddy高阶剪切变形理论,采用求积元方法,建立了$C^{1}$连续的四边形板单元.利用该单元对均质材料、复合材料、功能梯度材料构成的等厚度矩形板、变厚度矩形板及等厚度斜板的线弹性弯曲和自由振动问题进行了计算分析,并与现有文献中的相应计算结果进行了对比.研究表明:基于高阶剪切变形理论的四边形求积元板单元具有较高的计算效率和良好的适应性,文中各类材料构成的等变厚度矩形板及等厚度斜板均只需1个单元即可得到理想的计算结果.对于等/变厚度矩形板,可仅使用9$\times$9个积分点,而对于等厚度斜板,随着斜角的增大,所需积分点的数目逐渐增多至15$\times $15.该四边形求积元板单元可进一步用于新型复合材料板的非线性分析. 相似文献
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Reaction of [Mn(bpm)2]2+ with K3[Co(CN)5(NO)] produces a cyano-bridged bimetallic compound,{[Mn(bpm)2]1.5[Co(CN)5(NO)]}·2H2O (1), (bpm=bis(1-pyrazol)methane). Compound 1 crystallizes in the tetragonal space group P43212 with a=1.305 08(8) nm, b=1.305 08(8) nm, c=4.386 7(5) nm, V=7.471 5(10) nm3, and Z=8. Complex 1 exhibited a structure of a pentanuclear cluster. The Mn2+ ions each are surrounded by bpm ligands, forming the [Mn(bpm)2]2+ cation fragment. Three cation fragments are connected to the two anion fragments, [Co(CN)5(NO)]3-, by cyanide bridges. The five metal ions form a trigonal bipyramidal structure, where the Mn2+ ions are situated in the equatorial plane and the Co2+ ions are on both sides of the plane. As a semirigid ligand, bpm is more flexible than rigid 2,2′-bipydine, and it results in the two different configurations in the [Mn(bpm)2]2+ cation fragment. CCDC: 635764. 相似文献