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卤化反应是一类极其重要的有机合成反应,在实验室研究和化工生产领域占据重要地位.传统卤化反应因存在使用有毒有害试剂、反应缺乏选择性等问题而亟待改进,生物酶催化策略则为突破上述瓶颈提供了可能.自然界已经进化出多种可对有机物中催化引入卤素的卤化酶.酶催化卤化反应的突出优势在于常温常压下,可使用来源温和的卤素进行高效的催化反应.催化范围包括卤化、羟卤化、卤环合和氧化脱羧等多种具有挑战性的反应.鉴于酶催化卤化反应展示出巨大的潜力,从催化活性、酶稳定性、底物浓度、催化范围等几个方面着重介绍了卤过氧化物酶在绿色卤化反应中的最新研究进展,为进一步开发绿色的卤化酶催化卤化反应提供参考. 相似文献
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反式取代的γ 丁内酯是重要的有机合成中间体[1],已有多种合成路线见诸报道[2~ 4 ].这些方法各有特色 ,但也存在原料难以得到、合成路线冗长、反应条件苛刻、立体选择性不高、总产率低等不足 .我们以巴豆酸甲酯 ( 1)为原料 ,经 5步反应立体选择性地合成了 (± ) 反 科涅克内酯 ( 5 ) .反应式如下 : 岛津IR 44 0型红外光谱测定仪 ,KBr压片 .VarianEA 3 60L型核磁共振仪 ,CDCl3为溶剂 ,TMS为内标 .KyKy QP 10 0 0A型气相色 质联用仪 ,电离方式为EI ,电子能量 70eV .VarianSP 3 40 0型色谱仪 ,固… 相似文献
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一、问题的提出有机合成反应的一个中心问题是要构成碳—碳键。在构成碳—碳键的反应中,除游离基反应和协同反应外,大部分属于极性反应,亦称路易斯酸碱反应,即带正电荷的碳原子与带负电荷的碳原子相互作用而生成碳—碳键。有机化合物中碳原子所带电荷是由其相连或相邻近的杂原子所决定的。以羰基化合物醛、酮为例,羰基碳原子是带正电荷的,而α-碳原子上 相似文献
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采用电化学方法以导电基体玻碳电极上制备出磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极,研究了NO2^-在该电极上的电化学行为。结果表明,磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极对酸性水溶液中的NO2^-具有良好的电催化还原作用,与空白玻碳电极相比,降低过电位1000mV以上,而且NO2^-的浓度在5.0×106-6 ̄1.0×10^-2mol·L^-1范围内,催化峰电流与NO2^-浓度呈良好的线性关系,检出限可达1.0×1 相似文献