排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
茶皂素定量测定方法 的研究 总被引:18,自引:0,他引:18
我们以 纯化的茶 皂贰为标准 品,采用光度法对 茶皂 素的定 量测定方 法进行 了研 究.以8% 的 香 草醛 乙 醇 溶 液 和 7 % 硫酸为 显 色剂,测 定波长 为 4 52.sn m,显色反应的 温度为 60 ℃、反 应 时间 为 15 分钟 为宜.本方法具有操作简 便,消耗试剂量少及重复性好等特 点.结果表 明本法 适 用于 工 业 分析中茶皂素的定量 测 定. 相似文献
2.
本文报道查耳酮用H2O2在手性表面活性剂N,N-二甲基-N-十二烷基麻黄素澳化铵(1a)及N,N-二甲基-N-十六烷基麻黄素溴化铵(1b)形成的手性胶柬水溶液中的不对称环氧化反应,得到相应的手性α,β-环氧酮,对映体过量为5~8%. 相似文献
3.
4.
联烯是含有1,2-丙二烯官能团的重要化合物,具有很高的反应活性.概述了联烯及其衍生物的自由基反应,包括分子间自由基链加成和分子间-分子内自由基串联加成反应,及其在天然产物中的应用.联烯进行分子间自由基链加成反应时,自由基对联烯的加成既可发生在中间碳原子上,也可发生在末端碳原子上,主要取于所形成中间体的稳定性,空间效应、电负性和溶剂等因素也有影响.一般以碳为中心的自由基(如CH3·,CCl3·等)易进攻末端碳原子,而以杂原子为中心的自由基(如Br·,RS·,ArSO2·等)易进攻联烯的中心碳原子.联烯及其衍生物也易与烯烃、联烯、烯炔和乙烯酮进行[2 2]环加成反应,还可以与卡宾环丙烷化,这些反应都是通过自由基机理进行的. 相似文献
5.
6.
我们曾报道手性胶束对许多有机反应的不对称诱导作用以及表面活性剂和底物的结构效应,为了将手性胶束的行为与酶作进一步比较,有必要研究温度和时间等因素对手性胶束的不对称诱导能力的影响.本文用前手性酮的还原反应和前手性硫醚的氧化反应,研究了手性胶束不对称诱导的温度效应,结果见表1、表2。 相似文献
7.
8.
The E-iodohydroxylation of 1,2-allenylic sulfoxides with I2 in the presence of EtOH afforded 3-phenylsulfinyl-2-iodo-2(E)-alkenols in good yields and regio/stereo-selectivities under very mild conditions. 相似文献
9.
Allenes are a class of versatile compounds for or-ganic synthesis.1,2 Recently we have observed the highly selective E-iodohydroxylation of 1,2-allenylic sulfox-ides3,4 affording E-3-phenylsulfinyl-2-iodo-2-alkenols in high yields.5 The reaction of substituted 1,2-allenyl phenyl sulfoxides was usually carried out at r.t. while that of 1,2-propadienyl phenyl sulfoxide should be conducted at 55 ℃. In addition, it should be noted that the stereoselectivity of this reaction was determined by the… 相似文献
10.
The clean isomerization of 1,2-allenyl sulfoxides in the presence of NaSO2Ph afforded 2-alkynylic phenyl sulfoxides in good yields and selectivities. Although strong base-catalyzed isomerization of allenes to alkynes is known, the mechanism for the current reaction is interesting for the obvious reason that NaSOEPh is a weak base. 相似文献