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Fenton氧化破解剩余污泥中的胞外聚合物 总被引:12,自引:1,他引:12
利用Fenton试剂的强氧化性破解剩余污泥中的胞外聚合物(EPS),通过释放出的多聚糖、蛋白质浓度以及SCOD的变化表征EPS的破解程度,旨在找出Fenton氧化破解EPS的适宜反应条件.结果表明,pH = 2.5,反应时间90 min,H2O2/Fe2+(质量比)= 8∶1,温度65~70℃为适宜反应条件.该条件下经Fenton氧化,污泥上清液中的SCOD、多聚糖和蛋白质浓度分别由45.88、 10.96和11.99 mg·L-1增加到684.93、 382.17和302.62 mg·L-1;污泥颗粒平均粒径和中值粒径分别由供试污泥的838.89 μm和859.20 μm减小到137.22 μm和148.69 μm.Fenton氧化可以有效破解污泥中的EPS,提高污泥的无机化程度,有利于污泥的减量化和资源化. 相似文献
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采用K2FeO4预氧化-Fecl3混凝联合去除水中的As^3+,考察了适宜的K2FeO4预氧化时间、Fe^3+和Fe^6+加入量,分析了预氧化pH、混凝pH、碳酸盐和腐殖酸浓度对该工艺去除As^3+效果的影响。实验结果表明:K2FeO4预氧化的适宜时间为2min;加入质量浓度为2.4mg/L的Fe^6+和14.0mg/L的Fe^3+能使处理后水样中的As^3+浓度符合GB-57492006《生活饮用水卫生标准》(As^3+质量浓度小于0.01mg/L);预氧化pH在4~9范围内,对K2FeO4预氧化-FeCl3混凝去除As^3+的效果影响不大;FeCl3混凝阶段适宜的pH为6.0~8.5。碳酸盐对K2FeO4预氧化-Fecl,混凝去除As^3+的效果基本没有影响;腐殖酸的存在使As^3+的去除率有一定程度的降低。 相似文献
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高铁酸钾氧化降解水中双酚A的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了对实际应用提供理论指导,通过烧杯试验研究了高铁酸钾(K2FeO4)对水中内分泌干扰物双酚A(BPA)的氧化降解效能,探讨了水中本底物质对K2FeO4氧化降解BPA的影响.结果表明,水中BPA易被K2FeO4氧化降解,适宜的氧化时间为30 min,适宜的pH值为5.0~6.0;当原水BPA质量浓度为2 mg/L,K2FeO4/BPA物质的量比为3时,BPA基本完全降解;低BPA初始浓度下,K2FeO4降解BPA的效能下降;水中本底物质天然有机物、SiO32-和自由基抑制剂叔丁醇的存在一定程度上抑制K2FeO4对BPA的氧化降解,面HCO3-的存在一定程度上促进K2FeO4对BPA的降解. 相似文献
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采用K2FeO4预氧化-FeCl3混凝联合去除水中的As3+,考察了适宜的K2FeO4预氧化时间、Fe3+和Fe6+加入量,分析了预氧化pH、混凝pH、碳酸盐和腐殖酸浓度对该工艺去除As3+效果的影响.实验结果表明:K2FeO4预氧化的适宜时间为2 min;加入质量浓度为2.4 mg/L的Fe6+和14.0 mg/L的Fe3+能使处理后水样中的As3+浓度符合GB--57492006<生活饮用水卫生标准>(As3+质量浓度小于0.01 mg/L);预氧化pH在4~9范围内,对K2FeO4预氧化-FeCl3混凝去除As3+的效果影响不大;FeCl3混凝阶段适宜的pH为6.0~8.5.碳酸盐对K2FeO4预氧化-FeCl3混凝去除As3+的效果基本没有影响;腐殖酸的存在使As3+的去除率有一定程度的降低. 相似文献
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我国水污染现状及处理措施研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文针对水污染相关问题,首先分析了我国目前水污染的现状,进而系统的论述了防治水污染问题的可行措施,可以为水污染防范治理工作的开展提供合理的参考。 相似文献
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