含铍、铬、铜废水的处理

一、前言上海有色金属压延厂在生产铍青铜的过程中,每天有近30吨含铍、铬和铜等有害离子的废水排出。主要是生产铍青铜的铬酸纯化废水和酸洗等表面处理的漂洗水。废水中的Be~(2 )和Cr~(6 )等均为致癌物质,对人体健康有极大危害,对水生生物及土壤等也造成污染,因此,必须进行处理。目前,重金属废水的处理方法很多,其中采用化学沉淀法的较为普遍。但因该厂废水中含有重金属离子较多,采用一般的化学沉淀法不     

城市河流中铬污染的迁移

本文着重探讨城市河流中铬(Ⅲ)的迁移、沉积和溶出规律,以野外实测及模拟试验数据论证了水中悬浮物的吸附是铬沉降到底泥中的主要途径。发现铬污染物沉积至底泥的量是呈等比级数规律增加的,但底泥中的铬一般不易被水解吸,不会造成对水质的影响。     

苏州河底泥中污染物分布特征及相关性

通过对苏州河市区段底泥的分析测定与研究，揭示了涉是金属，耗氧有机物，无机有害非金属和有毒有害有机物的若干相关性，以及它们的含量在各断面，统一断面的各深度和不同点位之间的分布的共同特征和规律性。     

城市河流底泥中汞形态转化规律的研究

黄浦江某支流上海市区河段底泥中汞形态分布的一个显著特征是水溶态汞和酸溶态有机汞之和占很大的比例(8—18％)。通过底泥在静止河水作用下的转化试验,发现底泥中水溶态汞、酸溶态无机汞以及碱溶态汞占总汞的百分含量分别呈一级反应和二级反应的动力学规律而衰减,其它各形态汞则随时间呈指数增加,转化速率几乎均随温度升高而增大,但水溶态汞向水相的释放量甚微,不会污染水体。通过各形态含量之间的相关,发现各种汞形态最终均转化为稳定的王水溶态汞。     

冷原子吸收光谱法间接测定大气中SO_2

测定大气中痕量二氧化硫已有许多分析方法,但大都对测定大气本底中二氧化硫含量,以及测量瞬时二氧化硫含量,灵敏度还不够高,且仪器和操作均较复杂,响应时间也较长。本文在前人工作的基础上,应用国产测汞仪为主体,设计并组装成测试 SO_2的装置,同时选择实验条件,提出了一种测定大气中二氧化硫的     

污染河流底泥释放与耗氧对水质的影响

本文较系统地研究了苏州河底泥对水质的影响。应用底泥释放与悬浮的规律,提出了悬浮释放速率方程,其计算值与实测值的误差不大于30%;根据建立的底泥释放迁移和底泥耗氧过程的数学模式,探讨了苏州河污染底泥释放与耗氧对水质的影响,为苏州河污染底泥的评价提供依据。      

离子浮选分光光度法测定水中痕量硫

本文提出水中痕量硫的离子浮选—分光光度测定法。应用硫离子在高铁离子存在下,与对氨基二甲基苯胺生成的次甲基蓝,与阴离子表面活性剂—十二烷基硫酸钠缔合浮选的机理,快速而选择性地富集于气液界面,在最佳的体系条件下,取样1000毫升,检测限可低至1微克,相对标准偏差为3.6％,标准加入回收率达91～99％,分析一次试样仅需60分钟。这一方法现已成功地应用于天然淡水,饮用水中ppb数量级硫的测定。     

苏州河底泥中汞的形态分布和释放能力的关系

本文以上海苏州河河水-底泥静态体系为对象,研究了在不同湿度,pH值和模拟船舶航行与疏浚引起扰动等天然环境条件下,底泥中汞的形态分布和总汞释放之间的关系。研究表明,在静水体系中构成底泥汞释放的主要形态是水榕态汞、酸溶态无机汞和碱溶态汞,而在扰动体系中,几乎所有形态汞都对释放作了贡献。底泥中汞形态分布的变化是各形态汞具有不同的释放能力和它们之间相互转化的综合结果,同时,汞的形态分布和释放能力之间的关系在不同的环境条件下呈现不同的特征。      

离子浮选-分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐氮

水中的亚硝酸氮在人的胃肠中易形成亚硝胺而致癌,已愈来愈被人们所重视。因此有些国家已将饮用水中亚硝酸盐氮限制在0.005mg/l以下。虽然目前测定水中痕量亚硝酸盐氮已有很多方法,但灵敏度还不够高,有些方法检测限虽然较低,但富集时间较长,影响了分析速度。我们在前人工作的基础上,应用离子浮选技术选择性地富集亚硝酸根离子,用分光光度法测定其含量,取样1000ml,检测限可达0.0003mg/l,分析一次样品仅需40min。浮选应用对氨基苯磺酸-盐酸萘乙二胺/十二烷基硫酸钠/空气体系,使水中NO_2~-选择性地生成偶氮染料,与阴离     

离子浮选-分光光度法测定水中痕量砷(V)和无机砷总量

本文提出水中痕量砷的离子浮选-分光光度测定法。应用砷钼杂多酸与结晶紫形成离子缔合物,与阴离子表面活性剂——十二烷基硫酸钠缔合浮选的机理,快速而选择性地富集于气藏界面。在最佳的体系条件下,取样150ml,检测限可低至0.03μg,相对标准偏差为9.3％,标准加入回收率达95—105％,分析一次试样仅需40min。成功地应用于天然淡水、饮用水中ppb数量级砷(V)和无机总砷含量的测定。