多环芳烃的同步荧光光谱技术及其对尿样中多环芳烃的鉴别

荧光光谱技术是一种灵敏度高和选择性强的光度分析方法,特别是对广泛存在于环境中的多环芳烃类化合物(PAHs)是一种有力的痕量分析手段,但在复杂混合样品的分析中却受到不同程度的限制。1971年Lloyd提出了同步激发的想法,接着Jobn,Lloyd和Dinh等分别发表了PAH类化合物同荧光光谱技术的研究报告,Dinh使用这     

焦炉排放大气颗粒物中正构烷烃的初步研究

本文报告焦炉排气大气中可吸入尘(>15μm)上正构烷烃的排放量,分析了不同粒径颗粒物上21种正构烷烃的浓度,表明这些化合物的量随着烷烃碳数的增加呈正态分布;每种烷烃的量和颗粒物的空气动力学直径的对数呈正态分布关系。     

焦炉大气可吸入尘中不同粒径颗粒物上氮杂芳烃的分析

焦炉大气可吸入尘中的四种氮杂芳烃——吖啶、(口菲)啶、苯并(f)喹啉和苯并(h)喹啉经GC/MS和标样确证后用HPLC进行了定量分析,分别给出它们在六个不同粒径范围的颗粒物上的浓度。结果表明85％以上的氮杂芳烃都集中在3μm以下的颗粒上,探讨了这些化合物依赖粒径的分布关系。     

在高浓度多环芳烃环境中暴露后人尿中1-羟基芘的变化

观察了人在高浓度多环芳烃环境中暴露后尿中1-羟基芘的排出量,并测定了空气中的多环芳烃浓度。结果表明,人由空气中吸入芘后,其代谢产物1-羟基芘大部分在24小时内由尿中排出,按克分子计算,由尿中排出的1-羟基芘为由空气吸入芘的7—17％。     

基于染色示踪实验的芦苇湿地垂向水文运移特征研究

海水入侵导致黄河三角洲滨海湿地盐碱化不断向陆相扩张,改变了许多物种的栖息地环境.保护区管理人员通过引黄河淡水,修建淡水恢复区来遏制这一趋势,而与此同时这也改变了潮间带植物群落和土壤理化性质的改变:大面积芦苇生长,土壤盐分降低,土壤孔隙度增加,优先流路径改变,从而导致小尺度内,垂向水文连通的改变,进而影响整个区域的水文过...     

香烟烟气冷凝物中苯并(a)芘和苯并(k)萤蒽的灵敏和快速测定

吸烟对健康的影响已为人们所公认.动物实验证明香烟烟气冷凝物(C.S.C)诱发肿瘤的活性部分主要集中在中性馏份.该组份含有五百种以上多环芳烃类化合物(PAHs),作为具有高致癌活性的代表化合物苯并(a)芘(BaP)是最常用的指标.由于它在CSC中的含量很低,要从众多的PAHs化合物中完全分离是很困难的.用现代高效的毛细管气相色谱虽然能得到较好的分离,但因其色谱峰很少,又很易受苯并(e)芘的干扰,给定量工作     

尿中1-羟基芘的同步荧光测定法

本文报告1-羟基芘的荧光光谱在碱性溶液中的红移现象,研究了在1mol/l NaOH溶液中的同步荧光光谱,得出最适△λ为35nm.以此为基础建立了尿中1-羟基芘的同步荧光测定法,回收率80%,精密度8.0%,检测下限0.05ng/ml.     

焦炉可吸入尘中多环芳烃级份对大鼠肺S_9芳烃羟化酶活性的影响

本文报道了焦炉可吸入尘中多环芳烃对大鼠肺S_9AHH活性的影响。给大鼠腹腔注射不同诱导剂后,0.1ml SH样诱导的作用显著高于0.5mg BaP的诱导能力。用环境样品、BaP、3MC和AROCLOR 1254处理动物,也证明高剂量的诱导活性比低剂量的诱导活性强;相同的诱导剂对肝S_9AHH和肺活性的影响是不同的。     

尿中1-羟基芘的研究——人体接触多环芳烃的指标

对尿中1-羟基芘的分离和测定方法进行了研究和改进。10ml尿样经酶水解后,用反相高压液相色谱-荧光检测器分析,一小时左右即可得到定量结果,1-羟基芘的检出限为0.047ng。测定了对照组、交通警和焦炉工人尿中1-羟基芘的含量。讨论了人尿中1-羟基芘的量和接触多环芳烃的关系,认为尿中的1-羟基芘可做为人体接触空气中多环芳烃的一个指标。