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1.
采用电化学阻抗法和阴极极化曲线法研究了X70钢在含NH4Cl薄层液膜下的电化学行为.研究了液膜厚度、NH4Cl浓度对X70钢腐蚀行为的影响.结果表明,液膜厚度降低,X70钢腐蚀电位正移,阴极极限扩散电流增大.液膜厚度为130μm时,阴极极限扩散电流达最大值.液膜厚度为130~100μm时,阴极极限扩散电流反而降低.液膜厚度进一步减薄,阴极极限扩散电流又增大.薄层液膜下,NH4Cl浓度增大,阴极极限扩散电流减小,抑制了阴极过程;随着NH4Cl浓度增大,X70钢腐蚀的电荷传递电阻减小,对阳极过程有一定的促进作用,从而加速X70钢的腐蚀速率.  相似文献   
2.
钨酸钠对X70钢在硫酸钠溶液中的缓蚀行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用动电位扫描法和交流阻抗法研究了钨酸钠对X70钢在0.5%Na2SO2溶液中的缓蚀作用.结果表明,钨酸钠属于以抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂,在所研究的浓度范围内,随其浓度的增大,缓蚀率先增大后减小,最佳浓度值为200 mg/L,缓蚀效率达到80.4%.随着浸泡时间延长,钨酸钠对X70钢的缓蚀作用先减弱后基本保持稳定.  相似文献   
3.
采用交流阻抗法和极化曲线法研究了X70钢在模拟酸雨溶液中及其薄层液膜下的腐蚀行为.研究结果表明:在pH值为2.403.50的模拟酸雨溶液中,X70钢的阻抗谱表现为一个时间常数,X70钢的腐蚀受电荷传递过程控制.X70钢的腐蚀速率和腐蚀电位随着溶液pH值升高而降低.在薄层液膜下,液膜厚度的减薄抑制了腐蚀的阴、阳极过程.液膜厚度的减薄,电荷传递电阻增大,X70钢的腐蚀速率降低.  相似文献   
4.
用动电位极化曲线和交流阻抗法研究X70钢在饱和CO2的HAc-NaAc溶液中的腐蚀行为。结果表明:酸性溶液中存在CO2时,溶液中H 浓度增大,同时存在可还原的H2CO3、HCO3-,可加快X70钢的腐蚀。X70钢在HAc-NaAc溶液中活性溶解时生成的中间产物为Fe(OH)ads;在饱和CO2的HAc-NaAc溶液中,活性溶解时生成的中间产物仍为Fe(OH)ads。  相似文献   
5.
采用电化学阻抗法和阴极极化曲线法研究了X70钢在0.20mol/L Na2SO4薄层液膜下的电化学行为。结果表明,液膜厚度减薄,X70钢的极限扩散电流增大,液膜厚度约为50μm时,阴极极限扩散电流达到最大值。液膜厚度约为40~50μm时,阴极极限扩散电流反而降低。液膜厚度进一步减薄,阴极极限扩散电流又增大。在薄层液膜下,随着液膜厚度的减薄,X70钢的腐蚀过程发生变化。液膜厚度减至45μm以下时,X70钢的腐蚀速率控制步骤转变为物质扩散和电荷传递过程的混合控制,腐蚀速率先增大后降低。随着浸泡时间的延长,液膜厚度为100μm的腐蚀速率先增大后减小再增大,200μm的趋于稳定,400μm的和空白溶液中先减小后增大。  相似文献   
6.
目前,对X70钢在乳酸溶液中的缓蚀行为少有报道.采用交流阻抗法和极化曲线法研究硫脲(TU)和溴代十六烷基吡啶(CPB)复配前后对X70钢在30%乳酸溶液中的缓蚀作用.研究发现:在30%乳酸体系中,TU和CPB对X70钢均有缓蚀作用;硫脲和溴代十六烷基吡啶复配后,缓蚀性能增强.当缓蚀剂的总浓度为20 mg/L,TU和CPB质量浓度比为1:1时缓蚀效果最佳.  相似文献   
7.
采用交流阻抗法和阴极极化曲线法研究了X70钢在0.1 mol/L(NH4)2SO4薄层液膜下的电化学行为.结果表明: 液膜厚度减薄,X70钢腐蚀电位正移,阴极极限扩散电流增大.液膜厚度约为70μm时,阴极极限扩散电流达最大值;液膜厚度为70μm~59μm时,阴极极限扩散电流反而降低;厚度进一步减薄,阴极极限扩散电流又增大.在薄层液膜下,随着液膜减薄,X70钢的腐蚀过程发生变化;液膜减至60μm以下时,低频出现扩散特征的Warburg阻抗,其腐蚀的控制步骤转变为物质扩散和电荷传递过程混合控制.X70钢的腐蚀速率随液膜减薄先增大后降低.  相似文献   
8.
用交流阻抗法和极化曲线法研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对X70钢在30%乳酸溶液中的缓蚀作用,考察了缓蚀剂浓度、温度对其缓蚀性能的影响.CTMAB的缓蚀性能随其浓度的增加而增加,当CTMAB浓度为50 mg/L时,缓蚀性能最佳;温度升高缓蚀性能提高,当温度为30℃时,缓蚀率达最大值.  相似文献   
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