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三聚氰胺单克隆抗体的制备及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了抗三聚氰胺(melamine)单克隆抗体,鉴定了其免疫学特性并建立三聚氰胺标准抑制曲线。以人工合成抗原Melamine-BSA免疫BALB/c小鼠,应用杂交瘤技术建立分泌抗三聚氰胺单克隆抗体的细胞株,以体内诱生腹水法生产三聚氰胺单抗,用硫酸钠盐析法提纯,以直接竞争ELISA法建立三聚氰胺标准抑制曲线。获得了1株能稳定分泌抗三聚氰胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株H2C6。用间接ELISA方法测定腹水单抗效价为2×10-7。经金标免疫层析实验鉴定单抗与三聚氰胺特异性结合,H2C6杂交瘤细胞株单抗对三聚氰胺的半数抑制浓度(IC50)为4.15μg/mL。除与三聚氰酸交叉反应性为72%外,与三嗪及各类抗生素等交叉反应性都小于5%。体外多次传代培养和反复冻存复苏后抗体分泌稳定。 相似文献
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建立了一种简便、快速、准确检测动物禽流感病毒(AIV)的胶体金免疫层析法(GICA).具体内容包括制备胶体金标记抗AIV单克隆抗体和羊抗AIV抗体,结合垫和样品垫的处理,组装免疫层析试纸条.检测动物AIV,进行敏感性和特异性评定.结果表明:测试条灵敏度可达10 ng/ml.与进口禽流感胶体金免疫层析试剂条比较,符合率达100%.本方法具有特异性强、灵敏度高、简便快速的特点,可用于禽流感的早期诊断. 相似文献
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作为衡器核心部件的称重传感器及智能仪表,其结构设计和开发至关重要.针对传统称重仪表设计方法的不足,通过采用CS1160集成芯片,并配以ATmega16L高性能单片机,对称重仪表结构设计进行了改进,同时给出了软硬件原理图和开发过程.该方法简化了称重仪表的结构设计,降低了产品成本,提高了系统可靠性、稳定性和测量精度,在实际生产应用中效果良好. 相似文献
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针对鸭疫里默氏杆菌病传染快,死亡率高,往往造成严重经济损失的情况,分离鉴定出该病病原菌.用分离出来的菌株制成油乳剂灭活疫苗,配合药敏试验筛选的敏感抗生素进行治疗与预防,可迅速控制病情. 相似文献
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针对传统行为识别依赖手工提取特征,智能化程度不高,识别精度低的问题,提出一种基于3D骨骼数据的卷积神经网络(CNN)与双向长短期记忆网络(Bi-LSTM)的混合模型。使用3D骨骼数据作为网络输入,CNN提取每个时间步的3D输入数据间的空间特征,Bi-LSTM更深层地提取3D数据序列的时间特征。该混合模型自动提取特征完成分类,实现骨骼数据到识别结果的端对端学习。在UTKinect-Action3D标准数据集上,模型的识别率达到97.5%,在自制Kinect数据集上的准确率达到98.6%,实验结果表明,该网络有效提高了分类准确率,具备可用性和有效性。 相似文献
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对构建HPV16 E6基因的原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6进行研究.从宫颈癌细胞株CaSki细胞中提取的的DNA基因组为模板,设计一对特异性引物,用PCR法扩增出HPV16E6基因片段.HPV16E6基因片段和质粒pET28a(+)经NcoⅠ和HindⅢ双酶切后用T4 DNA连接酶连接.构建的重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6转化大肠杆菌DH5α,经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌BL21 Star-DE3 Plyss中,构建了HPV16 E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16E6.HPV16E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6的构建为HPV16 E6重组蛋白的制备和为宫颈组织HPV16型感染的早期诊断和相关治疗性疫苗的研制奠定了物质基础. 相似文献
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两项禽流感发明专利介绍 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了禽流感免疫胶体金诊断试纸及测试卡发明专利和禽流感压电免疫传感器检测仪专利.主要阐述了两项发明专利的基本原理和发明所涉及的内容.两种诊断方法都能检测患病动物血液、组织液和粪便中的AIV.禽流感免疫胶体金试纸条敏感性达10 ng/ml,用10 min时间可得出检测结果;禽流感压电生物传感器检测仪敏感性达20 ng/ml,30 min出检测结果.两种诊断方法都能用于禽流感患病动物的快速诊断. 相似文献