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本文采用气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了五味子中117种农药残留同时检测的方法。样品经乙腈-乙酸乙酯(70:30,v/v)超声提取,凝胶渗透色谱技术(GPC)为净化手段,多反应监测模式(MRM)检测,内标法定量。五味子样品中117种农药的最低定量限(LOQ,S/N=10)为0.005~0.2mg/kg。在0.01~5.0μg/mL的浓度范围内,各农药相关系数均大于0.993,每种农药在五味子基质中,添加0.005~0.2mg/kg范围内(n=5),回收率为62.1%~122.8%,相对标准偏差(RSD)为3.1%~17.8%。 相似文献
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目的:建立圆葱中134种农药残留检测的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)确证方法。方法:样品中的待测农药组分经乙腈-乙酸乙酯混合溶剂(85:15,v/v)提取,采用改进了的QuEchERS法为净化方法,气相色谱-三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)的多反应监测模式(MRM),内标法定量。结果:在0.01μg/mL~5.0μg/mL的浓度范围内,线性关系良好。在0.005mg/kg~0.1mg/kg添加水平范围内,回收率为60.1%~120.6%,相对标准偏差(RSD)为4.3%~17.8%(n=6)。结论:该方法准确性和重复性好、操作简便,适用于圆葱类复杂基质类蔬菜中多种农药残留的同时测定。 相似文献
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目的:本实验通过对国标中合成色素检测前处理方法的改进,考察了吸附解吸装置、洗脱剂中氨水比例、聚酰胺粉用量、旋转蒸发温度对实验结果的影响,建立了测定果汁饮料中柠檬黄、日落黄的HPLC检测方法.方法:样品经聚酰胺粉吸附,甲醇—甲酸溶液除去天然色素,乙醇—氨水—水混合溶液(5:4:1)洗脱,70℃旋干溶液,复溶后经C18液相色谱柱分离,甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液(pH=4)梯度洗脱,紫外检测器检测.结果:柠檬黄的检出限为0.2mg/kg,日落黄的检出限为0.3mg/kg.柠檬黄和日落黄的回收率均>99.0%.结论:该方法稳定性好、回收率高、适用范围广,可用作复杂基质中多种合成色素的同时检测. 相似文献
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超高效液相色谱串联质谱法同时分析饲料中29种兽药 总被引:1,自引:0,他引:1
建立一种同时测定饲料中29种兽药残留的超高效液相色谱串联质谱分析方法。样品经甲醇-乙腈混合溶液(1+1)提取和Oasis HLB固相萃取柱净化,采用C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)分离,以甲醇和0.2%甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,UPLC-MS/MS法同时定性、定量测定喹诺酮类、磺胺类、大环内酯类、硝基呋喃类共计29种兽药残留。29种兽药在0.01-5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99;以0.01mg/kg,0.05mg/kg,0.5mg/kg,2.0mg/kg 4个浓度水平进行添加回收实验,29种药物平均回收率72.2%-94.9%,相对标准偏差2.03%-13.23%,方法检出限为0.01mg/kg或0.05mg/kg。方法重现性、灵敏度高、分析时间短、确证能力强,适用于饲料中29种兽药残留的同时检测。 相似文献
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[目的]拟建立姜中120种农药同时检测的气相色谱三重四级杆串联质谱的确证方法.[方法]根据基质和农药性质,考察了提取条件和净化方法,优化仪器条件,选择乙腈-乙酸乙酯为提取溶剂,全自动凝胶渗透色谱技术为净化手段,选择多反应监测模式,内标法定量的检测方法.[结果]在0.01~5.0 mg/L的范围内,各农药相关系数均大于0.993,添加水平0.002~0.5 mg/kg范围内,回收率为69.6%~133.4%,相对标准偏差为4.15%~29.26%.[结论]方法准确性、灵敏度高,适用于姜中农药的多残留检测. 相似文献
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GC-MS/MS同时检测圆葱、辣根中122种农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
以气相色谱三重四极串联质谱仪(GC-MS/MS)为检测手段,建立了复杂基质圆葱、辣根中122种农药残留的同时检测方法.改进并优化了前处理方法:在40mL乙酸乙酯:正己烷饱和的乙腈(15∶85,V ∶V)的混合溶剂中加入5.0g醋酸钠,1%的冰乙酸,以此混合溶剂作为提取液,超声40min,40℃下浓缩;净化方法选用加入PSA (0.3g)及石墨化炭黑(0.3g)的QuEChERS法.本方法的最低检出限范围在0.000625~0.05mg/kg,122种农药在圆葱、辣根中的回收率范围为60.0%~ 130.6%,相对标准偏差为3.7%~29.8%. 相似文献