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本文将脚癣药水中的苯甲权,水杨酸衍生为苯甲酸乙酯和水杨酸乙酯。以下十二烷为内标物,采用气相色谱法测定苯甲酸和水杨酸含量。通过实验,选择了最佳的乙醇,硫酸用量,色谱柱及分离条件,实验数据证实该方法测定结果可靠的。 相似文献
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以羟基硅油、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚己二酸乙二醇酯和1,6-己二醇为原料,以辛酸亚锡为催化剂,环己酮为溶剂,合成了有机硅-聚氨酯聚合物固相微萃取吸附材料。采用红外光谱法对聚合产物进行了结构表征。建立了分光光度法测定有机硅-聚氨酯共聚物中游离异氰酸酯基(NCO)含量的定量分析方法,吸光度与异氰酸基含量呈线性关系,相关系数为R2=0.9996。该方法相对标准偏差小于5%,回收率为99.4%~105%。考察了显色剂用量、体系的酸度、显色时间等因素对NCO测定结果的影响。 相似文献
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以苯乙烯为单体采用分散聚合法合成聚苯乙烯微球,1,4-二氯甲氧基丁烷与聚苯乙烯反应得到氯甲基化聚苯乙烯,用氯甲基化聚苯乙烯与硫代氨基脲反应得到的聚苯乙烯硫代氨基脲螯合树脂。采用红外光谱法、扫描电镜、X射线光电子能谱对其结构及元素组成进行分析。考察了聚苯乙烯硫代氨基脲螯合树脂对Ag+、Cu2+、Pb2+和Cr3+重金属离子的吸附性能。聚苯乙烯硫代氨基脲螯合树脂对Ag+、Cu2+、Pb2+和Cr3+的吸附容量分别为16.38 mg/g、15.25 mg/g、13.69 mg/g和13.12 mg/g。 相似文献
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以苯乙烯、丙烯基硫脲和纳米二氧化钛为原料,经聚合反应制备了聚苯乙烯-烯丙基硫脲/二氧化钛复合材料。采用红外光谱法、扫描电镜、X射线能谱法对其结构及元素组成进行了分析。以这种复合材料作为固相萃取填料,对重金属离子进行吸附试验,并以ICP-MS为检测手段,分别考察了流速和洗脱液对该填料吸附性能和回收率的影响。结果表明:这种复合材料对Ag+、Pb2+和Cr3+的吸附容量分别为13.51 mg/g、12.42 mg/g和5.30 mg/g,SPE/ICP-MS联用的这种方法的最低检出限分别为0.771、0.849和0.497μg/L。 相似文献
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采用顶空—固相微萃取—气相色谱联用技术测定了氨苄西林钠中丙酮和异丙醇残留量。使用100μmPDMS萃取头,顶空平衡温度为60℃,萃取时间为40 min,2m×3 mm(i.d.)不锈钢色谱柱、内填充10%丁二酸乙二醇聚酯/202酸洗红色担体。外标法定量,丙酮测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.43%,在0.1μg/g~20μg/g范围时,色谱峰面积与质量浓度之间呈良好线性关系,相关系数(R2)为0.979 9,回收率为97.8%~103%;异丙醇测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.88%,在0.2μg/g~20μg/g范围时,色谱峰面积与质量浓度之间呈良好线性关系,相关系数(R2)为0.980 2,回收率为95.7%~101%。 相似文献
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