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氢溴酸电解过程是溴循环法废气脱硫新工艺和硫、溴循环法制氢新工艺的关键。本文使用搅拌电解槽,研究了1.000伏特槽压下,在铂电极上氢溴酸隔膜法电解过程动力学特性。实验表明,当阳极和阴极搅拌转速分别大于1600vpm和2200vpm时,阳极和阴极附近液相扩散阴力均可忽略;当阴极溴浓度大于0.10M时,电解速度与溴浓度无关。实践结果和理论分析表明,本电解过程“阻力”主要集中在电解隔膜,电解质在隔膜内的扩散是过程的控制步骤。对于本电解过程,其动力学特性可关联成下式: i=nEk_0exq(-E/RT)C_A~aC_R~b其中 k_0=6.61×10~(-5) E=12.0×10~3J/mol a=1.29 b=0.500 相似文献
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本文通过SO_2在钒催化剂熔融液相中反应特性的分析,提出了一种新的液相反应机理及液相反应本征动力学模型.再将液相传质与液相本征动力学模型结合得到“微观”动力学模型,避开了液相有效因子的复杂求解.认为不同温度范围必需建立不同的模型.在推导S_(101)型工业催化剂原粒的宏观动力学模型中,采用了简化的孔扩散模型.根据对实验数据的回归,得到两温度段的宏观动力学模型如下:r_1=k_1po(_2)~318pso(_2)~112[(1-3/2β)~112/(1+k_1(pso_3/pso_2)~(1/2)]~112(高温段)r_2=k_2po(_2)~114pso(_2)~112[(1-3/2β)~112/(1+k_1(pso_3/pso_2)~(1/2)]~112 (低温段) 相似文献
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本文对磷氟磷灰石的SiO2存在下被炭还原过程中的物质传递及反应过程进行了探讨,导出了动力学方程,结合动力学实验数据回归表明反应受反应物在熔融液相中的扩散控制。 相似文献
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本文对 SO_2在钒催化剂上氧化的动力学进行了研究,由简化的平板模型提出了 S_(101)催化剂的宏观动力学方程,并以在不同预转化条件下测得的宏观动力学数据代入绘图.结果表明,不同预转化条件下 1nk~1/T 关系中出现了不同位置的转折点。回归得出了高低温段速度常数表达式,并经验求出了转折点温度 T_(■r) 与预转化率α之间的关联式。本文还对 1nk~1/T 关系中出现转折的原因进行了探讨,认为出现转折的原因是由于起催化作用的液相活性组分的量发生了改变之故。 相似文献
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在3.04×10~6Pa压力下使用KD-1型内循环式无梯度反应器研究了原粒度七筋车轮形催化剂上甲烷水蒸汽催化转化反应的宏观动力学.实验条件为:反应温度600—800℃、H_2O/CH_42.0~5.0、碳空速4320—12420ml/(h·g).采用平行模型来描述甲烷蒸汽转化反应,用电子计算机对实验数据进行回归整理,得到宏观动力学方程为:R_(co)=63475e~(-188536/R_gT)P(CH_4~(0.7)(1-β_1)R_(co_2)=8.464×10~(-8)e~(-136012/R_gT)P_(CH_4~(0.7)P_(H_2O)~(1.5)(1-β_2)结果表明,水煤气变换反应远离平衡;七筋车轮形转化催化剂的内表面利用率比一般环形催化剂提高约一倍.经过对工业转化炉核算,本文所得的宏观动力学方程是可靠的,具有良好的等效性. 相似文献
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以尿素、磷铵、氯化钾为原料,进行了配料熔融、原料粒度及原料加入顺序试验,探索其熔融条件对物料熔融的影响及变化规律,研究了配料比与熔融温度的关系,获得尿素磷铵氯化钾的熔融温度图,可作为选择配料与熔融温度的重要依据。 相似文献
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蜜胺浆液吸收低浓度SO_2动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用双全混搅拌反应器,对蜜胺浆液吸收低浓度SO_2气体这一气、液、固三相反应过程的规律进行了研究。通过理论分析和实验考察,证明在该三相反应过程中,SO_2与蜜胺的化学反应是在极其靠近气液界面的液膜内进行的瞬时反应;SO_2在气相中的传质为三相反应过程的速率控制步骤。该三相反应过程的动力学模型可简化为: N_A=k_(Ag)p_A 并且用实验证明了该模型的正确性。通过对实验数据回归,得到了双全混搅拌反应器中气相传质系数的关联式: k_(Ag)=1.2706×10~(=5)+8.1108×10~(=9)Re 相似文献
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本文对纯氟磷灰石在SiO2存在下被炭还原过程中的物质传递及反应过程进行了探讨,导出了动力学方程,结合动力学实验数据回归表明反应受反应物在熔融液相中的扩散控制,其反应动力学方程式为:其中k随配料硅钙比和反应温度变化.k值随硅钙比变化呈直线关系;Arrhenius曲线在1280℃附近有折点,高温区表观活性化能为79.48kJ/mol,而低温区的高度温度敏感使表观活化能高达1005KJ/mol。 相似文献