微萃取原子吸收法检测水中微量铬

采用分散液液微萃取分离技术结合火焰原子吸收法,提出了一种新的环境水样中痕量铬的检测方法。用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵做螯合剂,四氯化碳做萃取剂,乙醇做分散剂。选定并优化了萃取的影响参数。这些参数包括萃取剂和分散剂的类型以及它们的体积、萃取时间、酸碱度和螯合剂的用量等等。通过条件优化,Cr（Ⅵ）和总铬富集率分别达到270和259。校准曲线在1～50μg·L^-1的浓度范围内呈线性,Cr（Ⅵ）和总铬的检出限分别为0.12和0.15μg·L^-1,相对标准偏差分别为2.1%和2.7%。（N=5）该法简便快速,用于自来水、井水和河水中铬的形态分析,结果较满意。     

选择性电极法用于筛选氟代反应中PTC

本文用选择性电极法，通过准确测定溶剂中的含氟量，考察了不同相转移催化剂存在下对氟化剂的增溶效果。并与部分氟代反应结果相对照，证明这种筛选方法不但切实可行，而且简便，快速，廉价。     

聚硫堇/石墨烯修饰玻碳电极测定壬基酚

用电化学聚合法在玻碳电极上形成聚硫堇,再修饰石墨烯,制备出聚硫堇/石墨烯修饰电极。并采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对壬基酚在此修饰电极上的电化学行为进行测定,对实验条件进行了优化,结果表明,在p H值为4.0的B-R缓冲溶液中,壬基酚在3.0×10-8~2.4×10-7mol/L的浓度范围内与其氧化峰电流值呈现良好的线性关系,线性系数为0.9916,最低检测限为2.0×10-8mol/L(S/N=3),可用于实际样品的检测。     

卡尔·费休库仑法测定醛类样品中的水分

改进了现有的卡氏试剂,采用混合溶剂和咪唑,制成了适于醛类样品的卡尔.费休试剂。该试剂用于醛类样品中水分的测定,测定结果的加标回收率在99%~105%之间,相对标准偏差小于5%。     

纳米金/石墨烯修饰电极的制备及对槲皮素的测定

提出了一种以纳米金/石墨烯电催化活性为基础的对槲皮素检测的电化学传感器,通过CV和DPV考察了槲皮素在修饰电极上的电化学特性并对国槐槐叶中槲皮素的含量进行测定。结果表明,这种电化学传感器对槲皮素检测表现出优异的性能,在pH为3.5的B-R缓冲溶液中,槲皮素的峰电流值与其浓度在1.00×10-7~9.00×10-6mol/L范围内具有良好的线性关系,最低检测线为0.333×10-7mol/L,标准偏差为1.05%,回收率平均值为98.6%。该传感器对槲皮素检测简便,灵敏度高,有着巨大的应用前景。     

纳米金／碳纳米管修饰电极测定硝基苯酚

实验制备了纳米金/碳纳米管/Nafion膜修饰电极。研究了在修饰电极上硝基苯酚的电化学特性。实验采用循环伏安法研究硝基苯酚的电化学行为,研究发现在醋酸盐缓冲溶液pH值为4.80（0.2 mol/L HAc-0.2 mol/L NaAc ）底液中,硝基苯酚的浓度与峰电流值在2.5×10-7～1.8×10-5 mol/L范围呈现良好的线性关系,最低检测限5×10-8 mol/L。用此电极对实际样品中硝基苯酚的含量进行了测定。     

玉米淀粉基缓释膜的制备及表征

[目的]研究玉米淀粉基缓释膜的制备条件及特征.[方法]以玉米淀粉与聚乙烯醇为原料,在交联剂的作用下,制得包膜料液,用此料液给尿素涂膜,制得包膜尿素.通过红外光谱时膜的结构进行表征和分析,研究改性淀粉膜的形成条件和影响因素.[结果]制备玉米淀粉基缓释膜的最佳反应条件是淀粉和PVA的质量比为1:1,PVA的含量为15%,吐温0.2 ml,尿素0.5 g,丙三醇1.5 g,甲醛2ml,硼砂0.2 g,引发剂用量0.5%,反应30 min,反应温度控制在80℃.[结论]制备得到的包膜材料具有成本低、可生物降解、无环境污染等特点.     

叶酸受体介导的CdS纳米颗粒的生物成像

以巯基乙酸为修饰剂,合成了具有特殊光学性质的水溶性硫化镉( CdS)纳米颗粒.通过红外吸收光谱、荧光光谱和透射电子显微镜对产物的光学性能和晶体结构进行了表征,结果表明经巯基乙酸改性、聚乙烯亚胺及叶酸修饰的CdS纳米颗粒为球形,粒径约180 nm左右,并且有较高产率,同时具有良好的分散性、稳定性及生物相容性;利用激光扫描...     

石墨烯修饰电极测定烟酸含量

制备了石墨烯修饰电极,并对烟酸在修饰电极上的电化学行为进行研究。烟酸在石墨烯修饰电极上有着良好的电化学响应,利用循环伏安法(CV)对烟酸含量进行测定。结果表明:在pH=2.5的PBS缓冲溶液中,0.2552 V处的峰电流值与烟酸浓度在8.0×10-5~1.0×10-3mol/L的范围内呈线性相关,检出限为2.0×10-7mol/L(S/N=3)。将该法用于烟酸的实际测定,回收率为98.2%。通过测试本实验制备的修饰电极具有实际应用价值,可以实现食品及药品中烟酸含量快速、准确的测定。