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纤维素醋酸酯接枝己内酯的聚合研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以冰醋酸为溶剂,浓硫酸为催化剂,将取代度为2 4的二醋酸纤维素水解为取代度为1 4的醋酸纤维素(CA)。以此醋酸纤维素为接枝骨架,ε 己内酯(ε CL)为接枝单体,在辛酸亚锡的引发下,合成了醋酸纤维素/聚己内酯接枝共聚物(CA g PCL)。研究了反应物纯度、原料配比、引发剂与单体摩尔比、反应时间、反应温度对单体转化率(C%)、接枝率(G%)、接枝效率(GE%)的影响。结果表明,当反应温度为140℃,单体ε 己内酯与醋酸纤维素的质量比为4∶1,引发剂辛酸亚锡与单体ε 己内酯的摩尔比为0 005,反应时间为16h,C%,GE%和G%分别为46 8%,65 2%和122 1%。 相似文献
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分别将w(尼龙-6)=10%、12%和14%的甲酸溶液经静电纺丝后得到具有不同纤维直径的纳米纤维膜,模拟自然环境,将其与普通薄膜进行老化性能对比.研究结果表明在相同薄膜厚度的情况下,纳米纤维膜比普通薄膜具有更好的耐老化性能,并且随纳米纤维直径的减小,相应纳米纤维膜的耐老化性能增强. 相似文献
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以二醋酸纤维素(CDA)为接枝骨架,己内酯(ε-CL)为接枝单体,制备了二醋酸纤维素/聚己内酯接枝共聚物(CDA-g-PCL),研究了不同原料比对产物结构和性能的影响,利用IR、WAXD、DSC对共聚物进行了表征。对CDA-g-PCL接枝共聚物膜进行了生物降解性能的研究,结果显示,共聚物可发生降解;且无定形产物降解性能优于部分结晶产物。 相似文献
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针对丙烯酰胺(AM)及其衍生物在生产实际中易发生自聚的特点,很有必要研究一种阴聚剂来缓解此种现象。为此用沉淀法研究了1,4-对位苯醌、邻苯二胺、1,4-萘醌、吩噻嗪、对-叔丁基邻苯二酚五类物质在N2保护条件下,过硫酸铵作引发剂对乙烯酰胺自由基聚合产生的阻聚效应,考察了温度、加量对反应体系的影响。结果表明,五类物质中吩噻嗪对AM的自由基聚合产生较强的阻聚能力且对产物的分子量影响较小。 相似文献
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以二醋酸纤维素(CDA)为接枝骨架,ε-己内酯(ε-CL)DL-丙交酯(DLIA)为接枝单体,在辛酸亚锡[Sn(Oct)2]的催化下,制备了二醋酸纤维素接枝聚己内酯俩交酯共聚物,利用凝胶渗透色谱(GPC)和红外(FTIR)测试的方法对该聚合物进行了结构表征,研究了反应物纯度、原料质量比、单体摩尔比、引发剂浓度、反应温度、反应时间对产物性能的影响。结果表明,单体ε-己内酯和DL-丙交酯与醋酸纤维素的质量比为4:1,ε-己内酯与DL-丙交酯的摩尔比为1:1,引发剂辛酸亚锡浓度为总反应物质量的1%,在140℃下反应20min,可使产物具有较好的黏弹性。 相似文献
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以冰醋酸为溶剂,浓硫酸为催化剂,将三醋酸纤维素水解为不同取代度的醋酸纤维素(CA),再用此醋酸纤维素同ε-己内酯(ε-CL)接枝共聚合成醋酸纤维素/聚己内酯接枝共聚物(CA-g-PCL).研究了醋酸纤维素取代度和原料配比对单体转化率(C)、接枝率(G)、接枝效率(EG)的影响,结果表明在醋酸纤维素取代度为0.7时接枝共聚反应C、G、EG可分别达到46%、238.6%、88.5%;m(ε-CL)m(CA)=51时可分别达48.3%、140.553%、58.2%,并对相应的接枝共聚物进行了FTIR和1H-NMR的表征分析. 相似文献
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