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LLDPE-g-GMA对PET/LLDPE性能的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
自制了线性低密度聚乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物(LLDPE-g-GMA),研究了LLDPE-g-GMA对聚对苯二甲酸乙二酯/线性低密度聚乙烯(PET/LLDPE)合金体系力学性能、结晶行为及玻璃化转变活化能的影响。结果表明,LLDPE-g-GMA有效地改善了PET/LLDPE的拉伸性能、弯曲性能及冲击性能;同时LLDPE-g-GMA的加入提高了PET的结晶速率,两者有较好的相容性;动态力学试验结果也证明了LLDPE-g-GMA与PET有较好的相容性。LLDPE-g-GMA可以作为PET/LLDPE体系的反应性增容剂。 相似文献
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采用VO[OCH_2C(CH_3)_3]_2Cl-Al(i-Bu)_3(Al_1)-Al(i-Bu)_2OC(CH_3)_2 CH_2CH_3(Al_2)体系进行丁-丙交替共聚,研究了Al_2/Al_1(mol比)对钒离子价态的影响及钒离子价态随反应温度和时间的变化,测定了上述三组分的紫外可见光谱和红外光谱,提出了Al_2活化的活性小心模型。认为Al_2有抑制V~(3+)继续还顷成V~(2+)的作用,使钒离子稳定在市价态;由于Al_2参加了活性中心的配位,使V-Al_1体系产生了一种在低温下无活性,而在高温下能被部分活化的V~(3+),从而使催化体系在较高温度下仍能保持较高活性。 相似文献
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一、发展梗概交替共聚物是A、B两种单体在聚合物链中呈交替连结的一种共聚物。这种共聚物由于结构规整,与通常的无规共聚物相比,它具有完全不同的物理性能。长期以来,交替共聚物都是以自由基方法引发聚合的,而且单体必须 相似文献
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以熔融反应挤出得到的POE-g-GMA作为增容剂,制备了增韧PP/APP复合材料。采用动态力学的方法,计算得到不同POE-g-GMA含量的PP/APP复合材料的玻璃化转变活化能。结果表明,在相同的测试频率下,接枝物POE-g-GMA的加入会导致PP/APP复合材料的内耗峰的峰温降低,而内耗峰的强度增加;降低复合材料的玻璃化转变活化能。这说明在PP/APP复合体系中加入POE-g-GMA可以改善PP和无机填料APP之间的相容性,使复合材料中的PP分子链段在进行玻璃化转变时更加容易。只需要较低的活化能就可以了。从中可以判断出接枝物POE-g-GMA对于PP/APP共混体系来说是很好的相容剂。 相似文献
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超细全硫化胶粉/PA66共混体系的动态力学性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
传统的橡胶或热塑性弹性体虽然可以有效改善PA66的韧性,但是所带来的强度、刚度、热变形温度的损失大大影响了材料的实际应用,采用3种新型的超细弹性体———超细全硫化粉末丙烯酸酯橡胶(以下简称UFAPR)、超细全硫化粉末丁腈橡胶(以下简称UFNPR),超细全硫化粉末羧基丁腈橡胶(以下简称UFXPR),增韧增强PA66,对PA66及其共混物的动态力学性能等做了全面的研究,结果表明:胶粉的加入降低了动态损耗模量峰的位置,使其向低温偏移,材料的韧性得以提高;同时损耗峰的强度有一定程度的降低,结晶度提高,从而导致力学性能提高。 相似文献
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碳纤维/聚苯并(噁)嗪复合材料的界面与力学性能的关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用含不同上胶剂的碳纤维与苯并(噁)嗪树脂复合,制备碳纤维/聚苯并(噁)嗪单向复合材料,研究了碳纤维表面上胶剂对于复合材料的层间剪切强度(ILSS)、弯曲性能、断口形貌及动态机械性能的影响.结果表明,含有环氧树脂上胶剂的碳纤维/苯并(噁)嗪树脂基复合材料(EPCF/PBZ)的ILSS和弯曲性能优于含非环氧类树脂上胶剂的碳纤维/苯并(噁)嗪树脂基复合材料(VECF/PBZ)和不含上胶剂的碳纤维/苯并(噁)嗪树脂基复合材料(USCF/PBZ).环氧树脂上胶剂改善了纤维与苯并(噁)嗪树脂的粘结性能,使复合材料的内耗峰峰高降低,能量损耗减小.电镜照片同样验证了这一结果. 相似文献
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苯并噁嗪/环氧树脂基碳纳米管复合材料 总被引:2,自引:0,他引:2
制备出一种新型的由苯并噁嗪、环氧树脂和碳纳米管(MWNT)组成的复合材料。对MWNT进行了表面改性,降低了苯并噁嗪和环氧树脂固化的温度,增强了MWNT与苯并噁嗪/环氧树脂基体间的结合力。对该复合体系进行了分步固化的研究。动态力学分析与热重分析表明由于MWNT的加入使得复合材料的储能模量和耐热性增加。通过断面扫描用SEM观察了MWNT在复合材料中的分散情况。 相似文献
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反式 -1,4-聚异戊二烯相对分子质量的调节 总被引:6,自引:3,他引:6
采用负载钛本体沉淀聚合法,以氢气作链转移剂,制备了不同相对分子质量的反式-1,4-聚异戊二烯(TPI),讨论了老化、氢气调节及塑炼对其相对分子质量的影响,以及不同相对分子质量TPI的结构与性能。结果表明,本体系合成TPI的数均相对分子质量为(5~15)×104,相对分子质量分布为2.00~3.00;门尼粘度为20~120时,随着TPI相对分子质量的降低,其结晶速度提高,结晶度无明显变化,拉伸强度明显降低,扯断伸长率、屈服强度和邵尔A型硬度无明显变化。 相似文献