二氯苯同分异构体的毛细管气相色谱分析

选用聚乙二醇-20000(PEG-20M)高效石英毛细管气相色谱柱分析二氯苯异构体。在选用的色谱条件下，难分离物质间二氯苯和对二氯苯分离度达4．042。结果表明该法分离效果好，分析速度快。     

甲基对苯二酚的合成进展

综述了甲基对苯二酚的各种制备方法,并比较了各自的优缺点.着眼于反应条件温和,环境友好的发展方向及选择高效的催化剂,指出双氧水直接羟基化邻甲酚制备甲基对苯二酚是最具有潜力的工艺方法.     

化学反应工程教学刍议

以化工类专业主干课程化学反应工程为对象,根据课程特点,注重知识结构的系统化、条理化,强调理论联系实际,重视思维能力的培养,在课程结构、教学内容与教学方法、考核方式的改革实践等方面进行了探索。     

模拟退火优化FCM聚类高光谱图像压缩研究

基于矢量量化的高光谱图像有损压缩算法可以获得较高的压缩比,但是其时间复杂度高,失真较大. 为此,提出了模拟退火优化模糊C均值聚类(FCM)的高光谱图像有损压缩算法. 先对高光谱图像进行自适应波段合并算法降维,利用肘部现象确定量化级数,结合模拟退火的全局寻优能力和模糊聚类的快速收敛能力,找到最优解后恢复维度,最后去模糊优化编码方案. 通过这种方法,在提高高光谱图像压缩运算效率和减小解压后失真方面都有了较大的优化,是基于矢量量化的高光谱图像压缩的可行方法.     

由氯化苄制备苯甲醛工艺的研究

采用环流反应器、以氯化苄和氯气为原料进行光氯化反应 ,制备苄叉二氯 ;将制得的苄叉二氯粗品进行真空精馏得到高纯度的精品 ;然后用一种新型醇胺类相转移催化剂 ,分别以盐酸和水作为介质 ,在 90～ 110℃水解后得到了高纯度的苯甲醛。考察了反应温度、通氯量对氯化苄转化率的影响 ,并对影响水解反应的温度、介质选择和介质用量进行了研究 ,确定了较适宜的工艺条件。     

多效反应精馏过程生产氯化苄的能量集成

以甲苯氯化生产氯化苄为研究对象,对带侧反应器的反应精馏与精制塔串联工艺(CSRRT)进行研究及能量分析,建立了分段反应精馏与精制塔串联生产氯化苄的新工艺。利用精制塔塔顶蒸汽潜热加热第一段反应精馏塔的塔釜,建立了多效反应精馏(MERD);进一步利用侧反应器的甲苯氯化反应热加热第一段反应精馏塔的塔板物料,建立了多效透热反应精馏(MEDRD)。在相同生产要求下,对3种工艺的能耗进行比较。结果表明,MERD和MEDRD过程实现了能量的优化利用,与CSRRT过程相比,塔釜总再沸器热负荷分别降低16.8%和33.7%。     

低氢酯比条件下苯甲酸甲酯加氢制苯甲醛动力学

以4%Li3%Cr修饰的25%ZnO/MnO/βAl_2O_3为催化剂,采用固定床反应器,在消除内外扩散的情况下,考察了反应温度和氢酯比对苯甲酸甲酯(MB)加氢制备苯甲醛的影响,并建立苯甲酸甲酯加氢反应的本征动力学模型。以MB转化率和苯甲醛选择性的模型计算值与实验值的残差平方和最小为目标函数,采用Matlab软件中的非线性最小二乘法对实验数据进行拟合,估算出该模型的参数,并对模型的显著性进行了检验。结果表明,动力学模型具有合理性,能较好地描述苯甲酸甲酯加氢反应。     

催化加氢法合成苯甲醛研究进展

综述了国内外苯甲酸及其酯催化加氢制备苯甲醛技术的研究进展,并针对当前研究状况,提出了改进办法以及新型苯甲醛生产综合途径。     

用甲醇和氯化氢经气液相催化反应生成氯甲烷的反应动力学研究

本研究采用甲醇和氯化氢为气相原料,浓度为75～79％的氯化锌水溶液为催化剂,于鼓泡搅拌釜中,在140～150℃下进行气液相反应生成氯甲烷。在加强搅拌消除扩散影响下测定了140℃、145℃和150℃不同进料量时的本征反应速率。经数据处理,建立了经验性的本征动力学方程式,求得了有关动力学参数。为氯甲烷反应器的设计放大提供了基础数学模型。