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目的分析疝环充填式无张力疝修补术治疗腹股沟疝的临床效果及价值。方法对我院100例腹股沟疝患者采用疝环充填式无张力疝修补术治疗。结果本组所有患者恢复顺利,全部痊愈,无切口感染,手术历时35~70分钟,平均45.7分钟;住院5~10天,平均住院5.4天;术后切口疼痛轻,无牵扯感,术后6小时进食,6~12下小时床活动,1天后自主活动恢复。术后并发症8例。随访时间6~48个月,平均21.5个月,仅1例复发。结论疝环充填式无张力疝修补术是较符合人体生理解剖结构的成熟术式,操作简单、恢复快、复发率低、并发症少,尤其是对年老体弱、巨大疝、复发疝病人应为首选。但应严格遵循和充分应用无张力原则,规范化操作,可以有效提高疗效,值得推广采用。 相似文献
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浅淡做好洁净手术部的感染控制 总被引:2,自引:0,他引:2
生物洁净技术是涉及多学科的一门边缘学科,使用多学科技术控制污染颗粒来控制微生物污染,从而对洁净手术室建立一个完善的保障体系,生物洁净技术在洁净手术室系统中发挥应有的作用。 相似文献
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目的 比较采血做染色体检查中微量肝素钠抗凝剂不同方法应用对染色体血培养及复种再次培养的效果影响.方法 随机抽取采血做染色体检查的400例患者.单号为改良组:注射器吸取0.1 ml肝素钠湿润管壁后,尽量排尽注射器内的肝素钠,采2 ml静脉血混匀后,接种0.3~0.5 ml的血到培养液中混匀进行培养.双号为对照组:用注射器采血后,加1滴(5号针头)肝素钠抗凝剂于培养液中,接种0.3~0.5 ml血至培养液中混匀培养.比较两组患者采血穿刺点出血及穿刺点皮下淤血情况、注射器内血液保存时间及染色体血培养效果情况.结果 两组患者穿刺点按压时间、穿刺点皮下淤血、染色体初次血培养效果均无显著差异性(P﹥0.05).改良组血液标本不会凝固;保存3~5天再次培养效果好,两组比较有显著性差异.结论 用改良式微量肝素钠方法,可以将血标本集中培养,不增加患者采血穿刺点出血和皮下淤血的发生率,能有效保存患者的血液标本,再次培养效果好,减少患者再次抽血的痛苦. 相似文献
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学习和解读了《JCI医院评审标准》,希望通过借鉴国外先进的管理标准模式,推进财务管理现代化的进程,并且树立持续改进的观念。 相似文献
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目的探讨肺结核合并糖尿病的护理特点,为制定规范合理的护理方案。提高护理质量和患者的康复、生存质量提供依据。方法对我科2007年12月至2010年12月收治的58例确诊肺结核合并糖尿病患者进行血糖控制及抗结核治疗,同时配合心理护理、饮食调控及指导患者合理休息运动等。结果本组58例患者救治过程中无1例出现并发症,治疗护理效果显著。结论积极控制血糖,坚持规律的抗结核治疗,并指导患者合理饮食、休息及运动,提高患者的自护能力,有利于患者早日康复。 相似文献
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人工肩关节置换治疗肱骨近端粉碎骨折30例护理与康复 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:总结人工肩关节置换治疗肱骨近端粉碎骨折的护理与康复经验。方法:回顾性分析肱骨近端粉碎骨折30例行人工肩关节置换术患者的护理与康复资料。结果:经过6个月功能康复锻炼,患侧肩关节ASES评分与术前相比差异有统计学意义(P<0.01),疼痛分级呈下降趋势。结论:正确合理的康复计划及护理有利于肱骨近端粉碎骨折行肩关节置换患者的关节功能康复。 相似文献
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目的:构建杜氏盐藻S腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHH)的酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-SAHH,并检测其对酵母细胞的毒性和自激活作用。方法:应用RT-PCR扩增杜氏盐藻的SAHHcDNA,测序分析后与酵母双杂交诱饵载体pGBKT7连接,构建诱饵载体pGBKT7-SAHH。用PEG/LiAc法将诱饵载体转入AH109和Y187酵母中,通过表型筛选检测诱饵蛋白对酵母有无毒性和自激活作用。结果:成功构建了诱饵载体pGBKT7-SAHH并成功转化到酵母细胞AH109和Y187中,表达的融合蛋白对宿主酵母细胞无毒性。在AH109和Y187酵母细胞中诱饵载体均未激活报告基因HIS3和ADE2,但是激活了报告基因MEL1。结论:诱饵载体pGBKT7-SAHH可用酵母双杂交方法筛选与SAHH相互作用的蛋白。 相似文献
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目的探讨AXL表达水平与上皮性卵巢癌细胞侵袭性的关系及其机制。方法使用OVCAR3细胞为研究载体,通过siRNA干扰细胞中AXL的表达,通过RT-PCR检测两组细胞中AXL以及MMP-9基因表达水平,Transwell法比较干扰组细胞与对照组细胞侵袭能力,并比较siRNA干扰组细胞与对照组细胞在裸鼠体内的成瘤能力。结果干扰组OVCAR3细胞中AXL以及基质金属蛋白酶-9表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);实施siRNA转染组细胞侵袭细胞数量为73±10.5个,明显低于对照组261.5±21.7个,差异有统计学意义(P<0.05);干扰组细胞裸鼠成瘤的质量以及肿瘤细胞的数量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AXL表达抑制时可能通过减少细胞内基质金属蛋白酶-9的mRNA的表达降低上皮性卵巢细胞的侵袭能力。 相似文献