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赛赓啶对 KBV200细胞多药抗性的逆转作用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究赛赓啶对KBV200细胞多药抗性的逆转作用及逆转机制。在KBV200细胞,采用MTT法,测出赛赓啶对长春新碱、阿霉素和鬼臼乙叉甙耐药的逆转系数分别为5.5,2.0和1.9,而对5-氟尿嘧啶、美法仑的细胞毒性作用无明显影响,表明赛赓啶为多药抗性逆转剂。荧光分光光度法测定表明,赛赓啶可使KBV200细胞内阿霉素蓄积量增加。流式细胞荧光测定显示赛赓啶可增加罗丹明123的蓄积并减慢其外排。免疫细胞化学及狭缝杂交表明赛赓啶不影响KBV200细胞的P-糖蛋白染色深度和 mdr1 RNA 表达水平。以上结果提示赛赓啶的多药抗性逆转机制是抑制P-糖蛋白泵的功能。 相似文献
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目的:评价卵巢癌HER-2/neu表达的临床意义及对近期化疗效果的影响。方法:免疫组织化学ABC法检测49例卵巢癌HER-2/neu的表达。结果:1.卵巢癌HER-2/neu表达的阳性率为75.5%,表达阳性者的近期化疗有效率为24.3%,明显低于表达阴性者的近期化疗有效率75.0%(P<0.005)。2.HER-2/neu的表达与卵巢癌分化程度和临床分期密切相关(P<0.01,P<0.005)。3.HER-2/neu过表达的肿瘤具有远位转移的更大风险。结论:卵巢癌HER-2/neu的过表达明显影响近期化疗效果,并可能是其预后不良的肿瘤标志。 相似文献
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李学汤 《国外医学(肿瘤学分册)》1984,(2)
髓着毗邻学科的发展和理论技术的渗透,有关抗癌药物的研究早巳冲破经典药理学的范畴,进入细胞、亚细胞乃至分子水平。目前,在我国,细胞化疗工作仍然薄弱,方法技术急需更新。本文着重从细胞生物学的角度,介绍有关的常用技术及其应用的进展。 相似文献
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目的:评价卵巢癌P-糖蛋白、P53、P185表达对近期化疗效果的影响及相互关系。方法:免疫组织化学ABC法检测49例卵巢癌P-糖蛋白、GST-π、P53、P185表达。结果:1.卵巢癌P-糖蛋白、GST-π、P53、P185表达阳性者的近期化疗有效率分别为14.3%。27.3%、41、67%、24、63%,而表达阴性者的近期化疗有效率分别为53.6%(P0.05)、75.0%(P<0.005)。2.P-糖蛋白、P185的表达存在相关性(P<0.05)。结论:卵巢癌P-糖蛋白、GST-π、P185的表达明显影响其近期化疗效果。P-糖蛋白、P185表达的相关性值得进一步研究。 相似文献
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p53基因转染对卵巢癌MDR细胞药物敏感性及恶性表型的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究 p53基因导入已知内源背景的肿瘤 MDR细胞所致的恶性表型和MDR表型的改变及两者的关系。方法:用磷酸钙沉淀法将含有野生型及全长反义 p53cDNA的逆转录病毒载体pDWp53及 pDAp53转染病毒包装细胞 PA317,测定病毒滴度。用此病毒感染卵巢癌多药耐药细胞株A2780/ADM,Southern Blot鉴定,检测转导基因后细胞株的恶性度、多药耐药性等情况。结果:野生型及反义全长p53cDNA均转入 PA317细胞获得效价为(1- 1.5) X105CFU/ml的前病毒,以此感染卵巢癌多药耐药细胞株A2780/ADM,Southem Blot证实p53基因导入该细胞并整合到基因组DNA中,进一步测试观察到:①导入野生型p53基因的A2780/ADM细胞生长被抑制、恶性度降低,细胞形态和生长曲线改变,软琼脂集落形成率及裸鼠接种成瘤率降低;②细胞多药耐药性减弱,对ADM耐药性下降,P-gp表达降低;③反义p53的导入也对A2780/ADM恶性度有一定的影响;④野生型p53导致的MDR细胞恶性表型与MDR水平的降低似有平行关系。结论:p53基因对肿瘤细胞mdr- 1基因的表达可能起调控作用,p53发生突变的 M? 相似文献