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1.
2.
采用更加敏感的半重叠式TCRγ特异性引物的PCR方法,对28例ALL初治、CR及BMT患儿进行检测,并用消化煮沸及酚抽提法分别对所有骨髓标本进行DNA提取,将PCR结果进行比较。结果表明:消化煮沸法用于微量标本的DNA提取优于酚抽提法,28例ALL患儿中16例检出TCRγ特异性条带,MRD组18例,阳性检出12例,其中免疫分型标记为B细胞型的4例,占25%,免疫标记为T细胞型者全部出现TCRγ阳性条带。并对该引物的语系特异性及双克隆重排问题进行了理论探讨。  相似文献   
3.
WT1基因表达对儿童微量残留白血病检测的意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
WT1基因是最早发现与儿童肾母细胞瘤的发生、发展有关的基因。近年来有人发现WT1在其他恶性肿瘤中表达 ,尤其是在许多类型的白血病细胞中高表达[1 ] 。我们采用筑巢式逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法 ,测定了儿童白血病患儿WT1基因的表达 ,以探讨WT1基因表达在微量残留白血病 (MRD)检测中的意义。对象和方法1 对象 选择 1998年 6月以来收治的急性白血病 (AL)患儿 5 2例 ,其中男 36例 ,女 16例 ,年龄 1.5~ 14岁。急性淋巴细胞白血病 (ALL) 32例 ,急性非淋巴细胞白血病 (ANLL) 2 0例 ,8名正常儿童外周血及 8例…  相似文献   
4.
PCR技术检测急性淋巴细胞性白血病微小残留病的应用张素娟,赵洪宁,赵彤,朱梅刚,赵菲(第一军医大学病理教研室广州510515济南军区医学高等专科学校)微小残留病(minimalresidualdisease,MRD)是白血病完全缓解(CR)后体内残留...  相似文献   
5.
目的 探讨儿童急性淋巴细胞性白血病 (ALL)WT1基因与肿瘤多药耐药基因 (mdr1)表达的关系 ,为临床判断预后、指导个体化治疗提供依据。方法 采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)对 33例ALL患儿的同一份标本进行WT1mRNA及mdr1mRNA检测 ,用GQS 96 0图像处理系统软件进行半定量分析。结果  (1)初治组ALL的WT1及mdr1阳性率分别为 6 7%及 15 % ,完全缓解组分别为 2 2 %及 18% ,复发难治组分别为 92 %及 75 % ,初治组和复发难治组WT1阳性率及表达水平与完全缓解组相比 ,P均 <0 0 1,复发难治组中mdr1阳性率及表达水平与初治组和完全缓解组相比 ,P均 <0 0 1,差异均有极显著性 ;(2 )WT1与mdr1表达无明显相关关系 ,但复发难治组WT1与mdr1均阳性者多 ,占 6 7% ,均阴性的为 0 ;与初治组及完全缓解组比较差异有极显著性。结论 ALL患儿WT1基因表达的同时出现肿瘤多药耐药基因表达 ,是白血病难治及复发的重要因素 ,提示预后差。动态监测WT1及mdr1,可预测白血病难治及复发 ,指导个体化治疗 ,有利于清除微小残留白血病细胞  相似文献   
6.
本文应用振动觉定量测定仪对280名正常健康个体进行四肢振动觉阈值测定,并划定各年龄组的正常值范围。振动觉定量测定有助于神经系疾病的早期检出,病情判斯及疗效观察,是一项简便、可重复、非创伤性的检查方法。  相似文献   
7.
根据IgH、TCR克隆性基因重排原理,用半重叠PCR和单轮PCR技术分别同一份ALL患儿的骨髓标本进行检测,并对两法的检出率进行了比较。结果:半重叠PCR阳性检出率为80%,单轮PCR阳性检出率52%,前者较后者提高了28%,尤其对ALL-MRD组的检测,半重叠PCR的阳性检出率有显著提高。  相似文献   
8.
为了探讨微量组织核酸的更快速、简便、有效的提取方法,采用改良裂解法提取25 例微量胃粘膜组织标本的核酸,同时与经典的饱和酚抽提法和简便的消化煮沸法进行比较( 各25 例) ,用1 % 琼脂糖电泳观察结果,并用分光光度法检测提取核酸的量。结果显示该法的提取纯度接近酚抽提法,所获核酸的量较多,而所需的时间最短;由于该法的裂解液中含有 R N A 酶抑制剂,所以除了可以提取 D N A,还可以获得一定量的 R N A,用于反转录 P C R,对微量组织的 R N A 提取提供了一种有效而实用的方法。  相似文献   
9.
用定量聚合酶链反应方法按病情分组检测了 72例HBeAg阴性慢性乙型病毒性肝炎病人血清BHV -DNA的含量。结果 ,轻、中、重三组血清HBV -DNA阳性率分别为 2 9.4 %、34 .4 %、34 .8% ,含量分别为 1 0 3.3± 0 .2 、1 0 3 .6± 0 .7、1 0 4 .1± 0 .4 (拷贝 /ml)。结果提示 ,HBeAg阴性慢性乙型肝炎病人病情的活动或重化与病人血清HBV -DNA含量无关  相似文献   
10.
彩更加敏感的半重叠式TCRγ特异性引物的PCR方法,对28例ALL初治、CR及BMT患儿进行检测,并用消化煮沸及酚抽提法分别对所有骨髓标本进行DNA提取,将PCR结果进行比较。结果表明:消化煮沸法用于微量标本的DNA提取优于酚抽提法,28例ALL患儿中16例检出TCRγ特异性条带,MRD组18例,阳性检出12例,其中免疫分型标记为B细胞型的4例,占25%,免疫标记为T细胞型者全部出现TCRγ阳性条  相似文献   
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