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1.
目的探讨非清髓性预处理方案对大鼠异基因骨髓移植模型移植物抗宿主病(GVHD)的影响.方法Wistar大鼠为供鼠,SD大鼠为受鼠,受鼠分两组,分别予以不同的预处理方案,A组受鼠自移植前4~1 d,腹腔注射氟达拉宾(1 mg/kg),移植前4 h接受2Gy的全身照射;B组受鼠仅在移植当天分别接受6 Gy的全身照射.各实验组受鼠均在移植当天经尾静脉输注供鼠骨髓细胞3.8×107;对照组大鼠输注等量的生理盐水,观察各组大鼠GVHD反应.结果移植前接受氟达拉宾和2 Gy全身照射预处理的大鼠生存期较长,且 GVHD 临床和病理评分也较低.结论非清髓性骨髓移植预处理方案可有效预防GVHD,拓宽临床进行异基因骨髓移植的适用范围. 相似文献
2.
主要表现为Claude综合征的基底动脉尖综合征一例梁辉,祁学文,于群涛病历摘要患者,男,71岁。有高血压病史10年,冠心病病史5年。入院前9天晨起时无诱因感头晕,轻度视物旋转,不伴耳鸣、耳聋,并出现左眼睑下垂,右侧肢体活动不灵活,行走不稳,吃饭时右手... 相似文献
3.
目的 探讨淋巴瘤骨髓浸润患者的治疗与预后。方法 34例淋巴瘤骨髓浸润患者分为单纯化疗组、化疗+放疗组、大剂量化疗+自体干细胞移植组进行治疗,长期随访,分析其预后状况。结果 全组中位生存期为20个月;1年和3年生存率分别为76.47%和26.47%,最初疗效为完全缓解和部分缓解患者的1年和3年生存率均大于未缓解患者(P<0.05);大剂量化疗+自体干细胞移植组的3年生存率大于单纯化疗组和化疗+放疗组(P<0.05)。结论 淋巴瘤骨髓浸润患者的生存率与最初疗效有关;大剂量化疗+自体干细胞移植能提高其生存率,改善预后。 相似文献
4.
5.
勃起功能障碍(ED)是不能达到勃起或不能维持勃起以达到满意的性生活。口服枸橼酸西地那非能有效治疗ED。虽然枸橼酸西地那非在其他系统中的作用有很多研究,但该药对大动脉、肠系膜动脉(SMA)和颈动脉血流的作用尚不清楚。Kocakoc E.等人通过运用彩色多普勒超声(CDS)研究了枸橼酸西地那非对大动脉、SMA以及颈动脉血流的早期作用。共34名ED患者(年龄19—71)入选。分别在基础状态和枸橼酸西地那非治疗后(45—75)min状态下,通过彩色多普勒超声CDS测定心脏收缩速率峰值,末端舒张速率,以主动脉,SMA,及双侧颈内动脉的抵抗指标(RI)。结果提示在被观察的18个参量中只有3个发生统计意义上的重大变化,用药后双侧颈动脉内收缩期峰流速(Vmax)与基值相比有显著提高,左颈总动脉的抵抗指标(RI)与基值相比有显著降低。可知枸橼酸西地那非对大动脉和SMA循环没有显著作用,仅对颈动脉循环产生微弱影响。也许这些改变没有临床意义,但应进一步研究枸橼酸西地那非的长期作用。 相似文献
6.
本文总结5例急性型再障应用大剂量甲基强的松龙治疗。其中SAA-I型2例:CAA型3例。1例SAA-I型经治基本痊愈,另一例因感染出血死亡。3例SAA-Ⅱ型用药后临床好转,输血次数减少,血象有所上升。本文5例均同用高剂量丙球。一方面可作为免疫疗法治疗再障,另一方面可提高机体的体液免疫,减少感染机会。本文中仅1例因血象抑制,感染,出血死亡,无其它严重并发症。 相似文献
7.
异体造血干细胞移植的重要并发症是移植物抗宿主病(GVHD),免疫抑制剂是有效防治GVHD的一类药物.在异体造血干细胞移植后应用免疫抑制剂,使得GVHD发生率下降,严重程度减轻.本文对几类主要的免疫抑制剂的作用机理以及在异体造血干细胞移植中作为预防和治疗GVHD的应用作一综述. 相似文献
8.
脑缺血大鼠大脑皮层和室管膜下区细胞增殖及巢蛋白表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨脑缺血损伤对大鼠脑皮层和室管膜下区细胞增殖及巢蛋白表达的影响。方法:采用大鼠局灶性脑缺血模型,观察大脑皮层和室管膜下区的细胞增殖及巢蛋白阳性细胞表达。结果:脑缺血大鼠室管膜下区细胞增殖明显增加,巢蛋白阳性细胞表达也显著增加;大脑皮层细胞增殖无明显改变,但巢蛋白阳性细胞表达则明显增加。结论:脑缺血损伤可激活室管膜下区与大脑皮层神经干细胞。提示脑缺血大鼠室管膜下区与大脑皮层的神经干细胞可能参与脑缺血损伤的神经修复过程。 相似文献
9.
骨盆骨折并发神经损伤较少见,Watson-Junes报告此种情况的出现率约占1%,故不为临床医生重视,且早期多为骨折及软组织损伤症状所掩盖,常在病情稳定后才被发现,往往得不到及时诊治。本文就我院近5年来所收治的3例典型病历就骨盆骨折并发骶丛神经损伤有关问题做以初步探讨。1病历介绍 病例1:男,19岁,重物砸伤髋部入院。X线所见:双侧耻骨上下支及坐骨支骨折,右骶髂关节脱位,上移约1.8cm。查体:右臀中区感觉麻木,右小腿外侧及足背感觉迟钝,右足背伸肌力减弱,约3级;两月后扶拐活动时右下肢外侧感觉麻… 相似文献
10.
阿糖胞苷是当今治疗急性髓性白血病(AML)较有效的药物之一。从1990年起,我们对19例AML的病)L经诱导、巩固获完全缓解后,给予大剂量阿糖胞苷(HDAra-C)为主的联合方案强化疗。结果:19例中11例处于缓解,1例治疗相关死亡,7例骨髓复发。11例患儿CR时间为9月一68月,平均40月。其中有4例CCR>5年,经统计5年生存率达57.9%。5年持续完全缓解率(CCR)达52.6%,其疗效明显高于未开展HDAra-C前。HDAra-C毒副作用小、治疗相关死亡率低,值得进一步推广使用。 相似文献