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目的探讨miR-155在喉鳞癌(LSCC)组织中的表达以及对肿瘤免疫逃逸作用的调控机制分析。方法前瞻性选取2016年1月至2018年1月期间在耳鼻咽喉科就诊的LSCC患者53例,采集喉黏膜组织标本,采用qRTPCR法检测miR-155在肿瘤组织和癌旁正常组织中的表达情况;采用免疫组化法检测IL-10、CD14、CD68在肿瘤组织中的表达情况;分离健康人群外周血中CD14^+/CD16-IL-10^+单核细胞;体外培养人喉鳞癌细胞系Fa Du,转染miR-155抑制剂后与CD14^+/CD16-单核细胞按1︰1进行共培养,检测对CD14^+/CD16-IL-10^+单核细胞含量的影响。分离健康人群外周血中CD8^+/CD25-T细胞,分别与anti-CD3/CD28抗体和/(或)IL-10^+单核细胞共培养,设为Medium组、Ab组、Ab/IL-10^+Mos组、Ab/IL-n Mos组,检测CD8^+/CD25-T细胞数量。结果经qRT-PCR检测,miR-155在肿瘤组织中的表达量较癌旁正常组织明显上调。另外,LSCC患者肿瘤组织中IL-10、CD14、CD68高表达率分别为56.60%(30/53),67.92%(36/53)、69.81%(37/53),高表达率均高于癌旁正常组织(P<0.05);且IL-10和CD14呈正相关性(r=0.715,P<0.05)。miR-155抑制剂转染Fa Du细胞与CD14^+/CD16-单核细胞共培养后,CD14^+/CD16-IL-10^+单核细胞数量为(3.57±0.32)%,明显低于空白对照组(P<0.05)。经流式细胞术检测,Ab组和Ab/IL-n Mos组CD8^+/CD25-T细胞数量分别为(61.33±9.84)%、(58.72±6.91)%,明显高于Medium组(4.55±0.67)%和Ab/IL-10^+Mos组(3.93±0.42)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-155和IL-10^+单核细胞在肿瘤微环境中均呈高表达,且抑制CD8^+CD25-T细胞的增殖,诱导肿瘤免疫逃逸,参与调控喉鳞癌的发展。 相似文献
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目的探讨Fra-2(Fos-related antigen-2)基因在喉鳞状细胞癌(LSCC)中表达情况。方法采用免疫组化SP法及逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测47例LSCC组织和21例癌旁正常组织中Fra-2基因蛋白及mRNA水平的表达情况,在癌组织当中针对这些基因表达和相关临床病理参数之间存在的关系进行分析。结果 Fra-2基因蛋白水平在LSCC阳性表达率高于癌旁正常组织(P0.01),其表达与临床分期、淋巴结转移、吸烟均相关,与病理分级、年龄、解剖分区均无关;mRNA水平表达量高于癌旁正常组织(P0.01),此水平表达仅与病理分级相关,与临床分期、淋巴结转移、吸烟、年龄、解剖分区无关。结论喉鳞状细胞癌中Fra-2基因在蛋白及mRNA水平均表达增高,此基因活化表达增加可能促进喉癌的发生与发展。 相似文献
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目的 探讨药物诱导睡眠内镜检查在阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者上气道阻塞平面形态中的应用价值。方法 选取2018年7月－2020年10月该院106例OSAHS患者作为研究对象,均于清醒状态下行苗勒氏试验及药物诱导睡眠内镜检查,记录检查结果。对比患者不同状态下上气道阻塞平面形态和上气道腭咽、口咽侧壁、舌根和会厌（VOTE）评分,并分析VOTE评分与呼吸暂停低通气指数（AHI）、血氧饱和度的关联性。结果 106例患者气道阻塞形态分布：腭咽平面以环形阻塞为主,完全阻塞、部分阻塞分别占84.91%和7.55%;其次为前后阻塞,完全阻塞占4.72%;口咽侧壁平面均为左右阻塞,完全阻塞、部分阻塞分别占60.38%和16.98%;舌根平面均为前后阻塞,完全阻塞、部分阻塞分别占16.98%和22.64%;会厌平面均为左右阻塞,无完全阻塞,部分阻塞占比15.09%。清醒状态下上气道阻塞形态分布：腭咽平面均为环形阻塞,完全阻塞、部分阻塞分别占52.83%和39.62%;口咽侧壁平面均为左右阻塞,完全阻塞、部分阻塞分别占30.19%和24.53%;舌根平面均为前后阻塞,无完全阻塞,部分阻塞占4.72%;会厌平面均无阻塞。睡眠状态下检查阻塞平面数多于清醒状态,各平面阻塞程度评分均高于清醒状态（P < 0.05）。OSAHS患者睡眠状态下阻塞平面数、各平面阻塞程度均与AHI呈正相关,与平均及最低血氧饱和度呈负相关（P < 0.05）。结论 睡眠状态下阻塞平面数、各平面阻塞程度均与AHI、血氧饱和度密切相关,采用药物诱导睡眠内镜检查可为临床评估OSAHS患者上气道阻塞形态提供一种更有效的方法。 相似文献
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