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1.
目的:自拟方剂,并观察其临床疗效。方法:运用中医药辨证论治方法治疗紫癜34例。结果:34例患者中显效21例,有效10例,无效3例,总有效率为91.18%。结论:中医药治疗紫癜效果好、安全、可靠。 相似文献
3.
4.
我国共有各类涉及有毒有害物质生产排放企业1600万家,绝大多数企业规模不大人员不多。其中从事化工生产的中小企业为25%。近年来我国化工领域中小化工企业发展迅速,每年以6.5%的速度增加,中小企业在解决就业,安置劳动力,活跃城乡经济,解决市场供需矛盾发挥着重要作用。由于规模小,投资少,见效快,利润高,便于生产转型调整方向,因而受到区县和乡镇企业的青睐。但是部分企业缺乏有效的职业卫生安全管理预防设施,生产人员防范职业卫生风险的知识欠缺,监管不利,企业生产存在安全隐患,加之数量巨大,环保和疾病防控部门难以完全检测。由于企业规模狭小,企业缺乏职业卫生安全人员的岗位设置和职业卫生检测的技术力量,因而每年全国各类化工企业因发生职业中毒事故导致大量人员伤亡,给国家企业个人带来了巨大的损失,加剧了本已沉重的社会负担,严重阻碍了健康和谐社会的发展。因此,加强中小企业职业卫生的监督和管理是预防、防范和控制各类职业中毒和职业病的重要前提保障。而针对中小化工企业的生产特点和生产规模性质建立有效的预防、检测、监督、健康教育和危险防范意识和严格的管理体系成为政府企业和职业卫生防控部门的重要职责和刻不容缓的重任。 相似文献
5.
中医药辨治椎-基底动脉供血不足性眩晕 总被引:3,自引:0,他引:3
眩晕症状经常发生的患者中,60%是由于椎-基底动脉供血不足引起.笔者采用天麻钩藤饮合泽泻汤化裁辨治此病52例,取得了满意疗效.现报道如下. 相似文献
6.
目的: 观察连续肌肉注射丙酮酸乙酯 (ethyl pyruvate,EP)注射液后大鼠产生的长期毒性反应。方法:按年龄、体质量、性别均衡的原则将60只SD大鼠随机分成EP注射液高 (2 400 mg/kg)、中 (1 600 mg/kg)、低 (50 mg/kg)剂量组和溶剂对照组,每组15只,3个给药组每天进行双后肢 (或臀部)肌肉注射给药,连续14 d,溶剂对照组则给予等容量大豆油,观测大鼠一般情况、血常规、血液生物化学等相关毒性反应指标的变化。结果:大鼠每次注射EP药物后5 min内高剂量组产生明显抽搐、俯卧、后肢僵直、呼吸急促等毒性反应但逐渐缓解,注射后30 min内即恢复正常,未见动物死亡;中剂量组上述毒性反应较轻;低剂量组与溶剂对照组无明显差别。血常规和血液生物化学相关指标除在第1次给药14 d后高剂量组的肺和脾系数,中剂量组脾系数明显增加外 (P<0.05),其余各剂量组与溶剂对照组比较差异均无统计学意义 (P>0.05),停药后各剂量组均未见迟缓性毒性发生。结论:高剂量 (2 400 mg/kg) EP注射液对大鼠中枢神经系统会产生较明显毒性作用,但为可逆性的。EP 注射液作为单次用药对大鼠无长期毒性作用。 相似文献
7.
彭洁 《上海医学检验杂志》2000,15(3):144-144,146
血浆(清)总二氧化碳(TCO2)是判断酸硷平衡的一个重要指标。因生化分析仪和商品试盒的普及,现已多用酶法测定。目前市售各种TCO2试剂有不少是干粉。彭赛蛟报道[1]复溶试剂所用蒸馏水的pH值会严重影响结果。我们在实际工作中发现,试剂复溶后平衡时间长短对测定结果有较大影响,而与复溶水的pH值关系不大。材料和方法一、试剂 上海长征公司生产的TCO2酶法测定干粉试剂。按试剂盒说明书用蒸馏水复溶(密闭存放)和检测。长征公司定值质控血清(批号15091),CO2靶值29mmol/L,范围26~32mmol/L。二、标本 门诊病人晨血30份,肝素抗凝,密封送检,1… 相似文献
8.
9.
泌尿生殖道解脲脲原体药敏分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究泌尿生殖道解脲脲原体体外药敏情况,指导临床用药。方法采用生物梅里埃公司IST2支原体试剂盒做解脲脲原体培养及药敏。结果解脲脲原体体外敏感药物前三位是原始霉素、交沙霉素、强力霉素。耐药前二位是氧氟沙星、环丙沙星。结论在医院周边地区解脲脲原体耐药普遍。治疗其引起的泌尿生殖道疾病时,应根据药敏试验结果选择用药。如条件不许可时,首选交沙霉素或强力霉素。 相似文献