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卤水中铷铯的分离与提取 总被引:11,自引:0,他引:11
在查阅大量国内外文献的基础上,对采用沉淀法、离子交换法和溶剂萃取法从卤水中分离提取铷、铯进行了较为系统的评述。 相似文献
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溶浸开采深埋藏杂卤石可行性及溶浸动力学模拟 总被引:2,自引:0,他引:2
我国杂卤石矿资源丰富,由于其较难溶性和深埋藏的特点,至今仍未开发利用。根据杂卤石矿成矿条件分析,该矿具有良好的封闭围岩,具备溶浸开采的基本地质条件。溶浸开采杂卤石的技术关键在于其中有效成分的溶出。理论及实验基础研究表明CaCl2等无机盐溶液可改善杂卤石的溶解性能。溶浸开采可能成为深埋藏杂卤石的开发的有效途径。通过实验考查溶浸剂CaCl2浓度、矿石粒度、渗滤速度、渗滤路径等影响杂卤石溶解过程的技术因素,溶解过程动力学研究结果表明用氯化钙溶液渗滤浸出杂卤石的过程符合В.С.Голубев—Г.Н.Крuчев建立的金属浸出动力学模型即C=CH[1-e-γ(χ-vBt)U-vB]。浸出液中K+浓度同渗滤速度与渗滤路径长度之比呈指数关系。根据溶解实验数据求得钾浸出速率常数及钾充分浸出开始到进入液相所需的时间。当渗滤速度从0.159m/h提高到0.318m/h时,浸出速率常数分别为0.03132h-1和0.04383h-1,金属离子充分浸出开始到进入液相所需的时间由297.528h降为218.997h。地浸开采深埋藏杂卤石可以缓解我国钾盐资源紧缺矛盾。 相似文献
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通过测定25℃,50℃,75℃时液相K^ ,Ca^2 ,Mg^2 ,SO4^2-等组成浓度随时间的变化,考察杂卤石在水中的溶解行为,测试得25℃,50℃,75℃条件下杂卤石中K^ 在水中的平衡浓度分别为19.13,21.29,36.77(mg/m1)。K^ 溶解平衡浓度随着温度的升高而增大。实验研究25℃条件下杂卤石在CaCl2溶液中的溶解行为。在5%和10%CaCl2溶液中K^ 的平衡浓度分别为25.65,35.24(mg/m1)。明显大于在水中的平衡浓度。表明CaCl2对杂卤石具有明显的增溶作用,可作为杂卤石的良好溶浸剂。实验结果对不溶性或难溶性的钾矿资源的开发利用具有理论参考和实际应用价值。 相似文献
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将正则配分函数中任一分子与其它所有(N-1个)分子间的相互作用能之和折算为其中任一对指定分子相互作用能的N-1倍与一个校正系数h之积,并假设这个积只与上述分子对的坐标相关,这样,配分函数即可化为分子对积分之积,其中积分常数由集团展开法求出,此法可比较合理地导出二阶维里方程,从而消除了经典正则系综方法中的数学困难。 相似文献
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本文讨论以工业KCI和NH4HCO3为原料、采用离子交换法(国产732钠型树脂)生产K2CO3的工艺。小试验的结果:以20%KCI溶液上柱,以分段交换率在50%以前为穿漏点、流速为0.033(ml/min.ml树脂)时,总交换率达83.3%,工作交换容量达2.24(毫摩尔钾/ml树脂);当以饱和NH4HCO3溶液进行解脱、流速在0.033(ml/min.ml树脂)时,解脱率达91.8%,产品的含量为98.2%。 相似文献
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