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二元稀土系AB5型贮氢电极合金的放电容量与晶胞体积和4f电子浓度的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了6个系列通式为AαA‘1-αB5的RE(NiCoMnTi)5贮氢电极合金(其中,AαA‘1-α为La,Ce,Pr,Nd4个元素中任意2个的组合),测定了它们在100次循环中的最大放电容量Cmax及部分合金的晶胞体积Vcell.结果表明:Cmax主要由Vcell决定,Cmax先随Vcell的增大而增加,在Vcell≈85.66x10^-^3。nm^3时达到一极大值,然后又随Vcell的增大而减小;同时,Cmax还与4f电子浓度ne4f/naRE有关,A侧具有相同4f电子浓度的合金其Cmax随4f电子浓度的变化趋势相似. 相似文献
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研究了单辊快淬快速凝固处理对无Co贮氢电极合金MlNi4.0Al0.3Si0.1Fe0.6的微结构和电化学性能的影响。XRD分析表明,快凝合金仍为单相CaCu5型结构,但合金相的成分和结构均匀性得到明显改善。金相观察和能谱分析显示,铸态合金为比较粗大的树枝晶结构并存在明显的成分偏析,而快凝合金呈细小的胞状晶结构,合金中元素的分布趋于均匀化。电化学测试表明,快速凝固处理后合金的活化性能不变,循环稳定性得到显著改善,但其放电容量和高倍率放电性能有所降低。研究发现,快凝合金电极的交换电流密度Io以及氢在合金中的扩散系数D较铸态合金有所减小是导致其高倍率放电性能降低的主要原因。快速凝固处理导致无Co合金电化学性能的变化与合金的微结构的改变有关。 相似文献
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汽车和战车中用钛的动向 总被引:9,自引:4,他引:9
详细研究了通过机械合金化(MA)方法制备的Mg50Ni50-x-yMxNy(M,N=Al,Co和Si)系列非晶态贮氢合金的电化学特性。结果表明,该系列MA非晶合金的电化学活化容易,电化学容量高,其中Mg50Ni50合金的最大容量达500mA·h/g,约为晶态合金的10倍;但是它们的化学稳定性较差,容量的循环衰减速率达(10~60)mA·h/g·cycle。通过XRD分析,证实Mg-Ni基合金的性能衰退是由于其中的Mg在碱性溶液中被氧化所引起。 相似文献
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钛钒基储氢电极合金研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了铁钒基储氢电极合金(Ti0.8Zr0 2)(V0.533Mn0.107Cr0.16Ni0 2)x(x=5,6,7)的相结构和电化学性能.XRD分析表明合金主要由六方结构的C14型Laves相和体心立方(BCC)结构的钒基固溶体相所组成.C14型LaveS相及钒基固溶体相的晶胞参数和晶胞体积均随着化学计量比x增加而减小.电化学测试表明当化学计量比由x=5增大到x=7时合金放电容量由394.6mAh/g下降到327.8mAh/g,活化次数略有增加,但循环稳定性和高倍率放电能力明显改善. 相似文献
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系统研究了La(Ni,Sn)5+x(x=0~0.35) 无Co贮氢合金的化学计量比对其晶体结构及电化学性能的影响.X射线衍射分析仪(XRD)分析表明,上述合金均为单相CaCu5结构.但在过计量比(x>0)合金的结构中,有部分1a位置元素(La)的原子被沿c轴定向排列的Ni-Ni“哑铃”对所替代,且其替代La原子的分数随x的增大而增多,从而导致合金晶胞的c轴及c/a比值明显增大,晶胞体积有所减小,并显著降低了合金的吸氢体积膨胀率.电化学测试表明,增大x值可使合金的循环稳定性得到显著提高,但也使合金的最大放电容量和高倍率放电性能有所降低.研究发现,由于合金的化学计量比增大会使其结构中含有较多的Ni-Ni“哑铃”对,合金的抗吸氢粉化能力得到了明显的改善,从而使合金在充放电过程中的反应比表面积有所减小、腐蚀速率得到抑制、循环稳定性得到显著提高.但合金反应比表面积的减小也导致了电极反应的速率的减小,从而使其高倍率放电性能有所降低. 相似文献
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