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目的:1)体外观察光敏剂CPD5对人胰癌细胞(Hs766T)的光动力效果;2)观察普鲁卡因对CPD5光动力作用的影响.方法:浓度为1×105/ml的胰癌细胞,加到96孔培养板中,每孔100 μl,然后再加入不同浓度的CPD5,培养24 h弃旧液,更换新鲜培养液.普鲁卡因组加普鲁卡因,CPD5光动力对照组加生理盐水.670 nm半导体激光器,光剂量10 J/cm2,逐孔照射3 min.继续培养24 h后,用细胞排染试验测细胞存活率.结果:1)CPD5浓度为2.5μg/ml时,PDT后胰癌细胞存活率为2.0%;2)加入普鲁卡因(20 μg/ml)后,CPD5(浓度为2.5μg/ml)光动力效果是胰癌细胞存活率97.0%.结论:普鲁卡因可明显地淬灭CPD5光动力作用. 相似文献
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采用细胞排染试验,观察CPD5对人胰癌细胞(Hs766T)的体外光动力疗法(PDT)作用及维生素C减轻光毒的效果。结果表明:1)人胰癌细胞对CPD5 PDT敏感,在CPD5浓度为2.5μg/mL时。PDT造成胰癌细胞抑制率达97.4%;2)浓度为40μg/mL的维生素C有明显的减轻光毒作用,最高可使细胞存活率提高86.0%。 相似文献
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