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本文研究了用浮选法回收废旧阴极碳块中的电解质。实验选用三种捕收剂;煤油、棕榈酸和十二烷基硫酸钠。考查了浮选的条件,包括酸度、捕收剂浓度、样品粒度和浮选时间等。浮选的回收率高达85%左右,回收电解质的纯度可达90%以上。 相似文献
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壳聚糖交联膜电渗析法分离氯,氟和砷 总被引:1,自引:0,他引:1
研究用壳聚糖交联膜的电渗析法分离处理湿法冶金中的杂质,如氯、氟和砷。在一定的酸度范围内,可将溶液中的Cl-、F-和AsO2等杂质除去。实验考查了电压、酸度和浓度等条件的影响,得到了分离Cl-、F-和AsO2-的最佳电压、酸度和浓度范围。研究结果表明,壳聚糖膜渗析分离Cl-、F-和AsO2-的最佳电压依次为15V、10V和20V;分离Cl-、F-和AsO2-的酸度各有一定范围,但分离中pH差值越大,效果越好;浓度的最佳范围均为200mg/L,符合电渗析适用于处理稀溶液的条件。同时研究了实际体系的应用。 相似文献
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La0.9Sr0.1MnO3微波合成和晶格热膨胀系数的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采用微波法合成固体氧化物燃料电池负极材料La0.9Sr0.1MnO3,并用动态高温粉末X射线衍射技术,对微波合成的产物La0.9Sr0.1MnO3从室温到1200℃之间的晶格热膨胀系数进行了测定。实验结果表明:在测试温度范围内,La0.9Sr0.1MnO3的晶格膨胀系数与温度呈线性关系。微波法合成的La0.9Sr0.1MnO3的晶格热膨胀系数为:△a/a0△T=8.9×10-6/℃、△c/c0△T=11.2×10-6/℃和△V/V0△T=29.3×10-6/℃。在实验温度区间内未发现样品有明显的相变或结构转变现象。 相似文献
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乳状液膜法提取红土矿浸出液中镍 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Span-80-TBP-NH3×H2O体系乳状液膜法提取红土矿浸出液中的Ni(II),研究了膜相组成、内水相试剂浓度、膜相与内水相体积比(油内比)、乳水体积比对镍离子提取效果的影响. 采用微分法测定并比较了反应的浓度级数nC和时间级数nt. 结果表明,膜相组成为Span-80:TBP:石蜡:煤油(体积比)=5:4:2:89、内水相氨水浓度为2 mol/L、油内比为1:1、乳水体积比为1:3、外水相硫酸浓度为0.3 mol/L的条件下,经过二级提取后,红土矿浸出液中Ni(II)去除率可达80%;由浓度级数(nC=1)小于时间级数(nt=2.8)可知,该过程为化学反应控制过程. 相似文献
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在H2SO4电解液中对高纯铝箔进行阳极氧化,考察分析了电解液浓度对多孔阳极氧化铝膜的影响,结果表明:随硫酸电解液浓度的增加,纳米孔孔径逐渐增大,孔密度降低,孔的有序性先提高后降低;采用23 V直流电压进行阳极氧化,电解液浓度为0.6~1.0 mol/L时制得的氧化铝膜孔径均匀性及有序度均较好,尤其以0.8 mol/L H2SO4最佳;阳极氧化铝膜的厚度随电解液浓度的提高而增大;电解液浓度过高易于将铝箔快速击穿。 相似文献
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在实验室条件下采用SO2和O2混合气体为氧化剂,开展了从预还原焙烧红土矿常压酸浸液中氧化、除铁的研究.模拟浸出液中Fe2+的质量浓度为10.2 g/L,实验温度分别为60、70、80和90℃.氧化后的Fe(Ⅲ)基本以针铁矿的形式沉淀除去,沉淀过程中加入碱式碳酸镁为中和剂以维持溶液pH值恒定.氧化、沉淀除铁的pH值控制范围为1.7至3.2.实验结果表明,SO2和O2混合气体可加速Fe2+的氧化,且SO2的优化配比取决于混合气体的流量.在优化配比情况下,混合气体中SO2的利用率在97%左右.SO2含量超过最优配比时,过量的SO2则会被溶液中的Fe3+氧化.除铁沉淀渣中的镍含量(质量分数)不超过0.05%,镍仅有少量损失于除铁渣中. 相似文献
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