分布式母线保护技术及实现

分布式母差保护由于具有简化二次接线、减少占地面积、适应变电站综合自动化等需求而成为母线保护的发展方向.在总结已有分布式母线保护技术的基础上,阐述了有主站分布式母线保护的实现方法.新型分布式母线保护由主站(即中央处理单元,Central Unit,CU))和间隔单元(Bay Unit,BU)构成;在新颖的CT饱和检测方法的基础上提供了完善的电流差动保护功能;BU的就地判据更为分布式母线保护的可靠性提供了保证.新型母线保护同时提供网络拓扑图形化输入和实时监测功能,以方便用户使用和保证母线保护的选择性,从而使得保护具有极强的自适应能力.     

Silver-ion HPLC测定1,3-二油酸-2-棕榈酸三酰甘油的含量

准确测定1,3-二油酸-2-棕榈酸三酰甘油(OPO)的含量,建立了一种以高效液相色谱结合银离子交换柱(Silver-ion HPLC)的测定方法。以ChromSpher 5 Lipid(25 cm×4.6 mm,5μm)银离子交换柱通过HPLC正相系统分离三酰甘油,配合蒸发光散射检测器(ELSD),以毒性较小的二氯甲烷和丙酮为流动相。流速0.6 mL/min,柱温30℃。漂移管温度30℃,空气压力0.35 MPa。在此条件下,1,3-二油酸-2-棕榈酸三酰甘油和1,2-二油酸-3-棕榈酸三酰甘油两种同分异构体基本达到分离,样品出峰完整,峰形良好。OPO色谱峰面积的自然对数与浓度的自然对数呈良好的线性关系(R2=0.998 8)。用该方法测定了母乳脂肪、实验室合成结构油脂样品、商品结构油脂、棕榈油和山茶油中OPO的含量。结果表明该方法的灵敏度高、重现性良好。     

超高效液相色谱法同时测定化妆品中多种雌激素

建立了化妆品中5种雌激素(己烯雌酚、17-α-雌二醇、17-β-雌二醇、己烷雌酚、17-α-乙炔雌二醇)的超高效液相色谱(UPLC)测定方法。化妆品样品采用氯化钠饱和溶液分散,然后用乙腈从分散液中提取雌激素类药物,用亚铁氰化钾和醋酸锌从提取液中沉淀大分子,OasisHLB固相萃取小柱富集净化,以W aters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,经乙腈-水为流动相梯度洗脱,5 m in内完成5种雌激素的分离及检测。在0.5~8.0 mg/L进样质量浓度范围内,5种雌激素的工作曲线的线性相关系数均高于0.999 5;在0.10,0.20,0.50 mg/kg 3个添加水平下5种雌激素的平均回收率为83.1%~95.4%,相对标准偏差小于7.4%。     

固相萃取-超高效液相色谱荧光法测定植物油中苯并(a)芘

采用中性氧化铝小柱净化样品,建立固相萃取-超高效液相色谱荧光法测定植物油中苯并(a)芘的方法。样品以正己烷为提取剂,净化、蒸发浓缩后正己烷溶解,荧光检测器检测。流动相为乙腈-水(75:25,V/V),流速0.5mL/min,外标法定量。苯并(a)芘在0.10～50.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9998;在空白样品中添加3个水平的标准品,回收率在91.7%～97.5%之间,相对标准偏差均小于2%(n＝3);最低检出限为0.01μg/kg,定量限为0.03μg/kg。方法操作简便、分析时间短、稳定性好、选择性好、灵敏度高,为植物油中苯并(a)芘的测定提供参考。     

液相色谱-串联质谱法测定食品中红2G、酸性红、酸性红52着色剂方法研究

建立了食品中红2G、酸性红、酸性红52的高效液相色谱-串联三重四级杆质谱测定方法。样品经聚酰胺粉吸附法净化,以乙腈和乙酸铵为流动相,梯度洗脱分离,在负离子和多反应监测(MRM)模式下进行定性定量分析。食品中红2G、酸性红、酸性红52的方法检出限分别为5μg/L、6μg/L、1μg/L;在30μg/L-1000μg/L浓度范围内线性良好,相关系数较好;方法平均回收率在80%以上,相对标准偏差均小于10%。该方法定性准确、灵敏度高,适用于食品中红2G、酸性红、酸性红52这3种合成着色剂的同时检测。     

高速公路软基处理施工技术探究

高速公路对路线的平顺度要求高,对软土地基处理的施工要求更为严格.因此,寻找经济有效的软土地基处理施工技术,具有重要的工程意义.本文以高速公路临时便道软基处理为例,对反压护坡和水泥搅拌桩施工技术进行探究,供相关技术人员参考.     

电动机热过载保护研究

正在制定的IEC 60255-149电热继电器的功能要求和修订的DL/T 744微机电动机综合保护装置通用技术条件,均涉及到电动机热过载保护。阐述了电动机热过载的物理过程和热过载保护的构成、整定、试验和运行,并将基于电动机热模型的热过载保护与普通过流反时限保护进行定量对比分析,以便保护电动机免受热过载危害的同时,合理地利用电动机的过载能力。