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超高分子量聚乙烯纤维表面紫外接枝聚合改性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以二苯甲酮(BP)为引发剂,采用新型二步紫外接枝法在超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维表面接枝了丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)等活性单体,利用全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-IR)、电子显微镜(SEM)分析证明了接枝层的存在,此外还通过紫外吸收光谱(UV)、全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-IR)、热裂解色谱质谱分析(Py-GCMS)对反应机理进行了分析.探索了接枝条件对接枝率的影响,接枝改性后的超高分子量聚乙烯纤维的粘结性能和亲水性能大大提升,其中界面剪切强度提升160.9%,水接触角从112.0°下降为67.88°. 相似文献
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干法与湿法凝胶纺丝UHMWPE纤维的结构与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
比较干法与湿法凝胶纺丝工艺制得超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)纤维的性能特征;采用扫描电镜观察纤维的表面形貌,利用X射线衍射计算其结晶度、晶粒尺寸及取向度,利用差示扫描量热仪测试纤维热性能等,并测试其力学性能及密度。结果表明:干法工艺制得的UHMWPE纤维较湿法工艺制得的纤维表面更为光滑、平整;采用干法工艺制得的纤维结晶度为72.54%,湿法工艺制得的为70.20%,两种工艺制得纤维均有较高的取向度;干法工艺制得的纤维断裂强度为31.87 cN/dtex,湿法工艺制得的为29.10cN/dtex,干法工艺制得的纤维力学性能更好;干法工艺制得的纤维密度增加得更大,熔点及熔融起始温度高,熔程短。 相似文献
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聚丙烯腈纳米微纤的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
电纺丝是制备纳米纤维的一种有效方法。对聚丙烯腈(PAN)与二醋酸纤维素(SCA)的混合溶液进行电纺丝,其中PAN:SCA 分别为50:50、80:20、90:10、95:5,发现当PAN:SCA =50:50 时,PAN 与SCA 各自成纤,而当 PAN 与 SCA 的比值增大时,SCA 往往分散于 PAN 纤维中。用丙酮洗涤后在 PAN 纤维表面出现凹坑,但丙酮的处理效果随 SC A 含量的降低而减弱。 相似文献
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以黏均分子量为120万的超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)树脂为原材料,液体石蜡为稀释剂,采取湿法[热致相分离法(TIPS)]制备PE-UHMW锂离子电池隔膜。该方法以液体石蜡为溶剂,在挤出机双螺杆剪切和热的作用下,将PE-UHMW溶解,再通过挤出机挤出成型、冷却后进行固液相分离,然后将液体石蜡萃取出来制得膜,依靠液体石蜡在晶体间或晶体中萃取后形成孔隙。使用均匀设计试验对PE-UHMW锂离子电池隔膜的加工工艺进行了优化,采用DPS软件对均匀设计试验结果进行了回归分析。结果表明,当口模温度为225℃、螺杆转速为36 r/min、溶液浓度为24%、冷却温度为55℃时,PE-UHMW锂离子电池隔膜的透气率为820 s/(100 m L),拉伸强度为173 MPa,穿刺强度为5.05 N(隔膜厚度为20μm),与实验最优值相比,分别提高了53%,21%和11%;热收缩率为1.2%,与实验最优值相比下降了57%。 相似文献
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比较不同聚合工艺制备的2类超高分子量聚乙烯(UHMWPE)树脂的差异,利用扫描电镜、热台显微镜、旋转流变仪、差示扫描量热分析、高温乌氏黏度计等研究了树脂的颗粒形态与其结构和性能之间的关系。结果表明,经预聚合工艺制得的树脂颗粒致密、规整、球形度高,且颗粒粒径与相对分子质量呈正相关关系,同时粒径越大,UHMWPE/白油体系的黏度越大;未经预聚合工艺制得的树脂颗粒表面凹凸不平,树脂在白油中出现分裂现象,且升温过程中黏度出现波动,其颗粒粒径与相对分子质量或黏度不存在相关性。 相似文献
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相对分子质量及其分布是超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)树脂的一个重要指标。采用流变学手段测定了UHMWPE树脂的重均相对分子质量(M_w)及其分布,并与凝胶渗透色谱(CPC)法测试结果进行对比。结果表明:利用傅里叶变换将应力松弛实验的时域信号数据转换为频域信号数据,再结合流变仪频率扫描的结果得到较为完整的流变学数据,然后将储能模量和损耗模量转换到松弛谱得到松弛模量,可以计算出UHMWPE树脂的M_w及其分布;流变学方法测定UHMWPE的M_w的变化趋势与GPC方法结果相同;采用流变学方法测定UHMWPE树脂的M_w及其分布,速度快、重复性高,且不需要溶剂来溶解UHMWPE树脂。 相似文献
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