红光响应性PSDM-MTPP形状记忆水凝胶的制备与性能

以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,丙烯酸十八酯(SA)为疏水性单体,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为亲水性单体,乙烯基卟啉(MTPP)为光热单体,通过自由基共聚合成功制备了具有红光响应性的PSDM-MTPP形状记忆水凝胶。结果表明,PSDM-MTPP水凝胶在较低的入射光强(<528 mW/cm~2)与较短的辐照时间下便能回复至初始形状,并且能实现临时形状与初始形状之间多中间状态的保持及区域选择性回复。这种具备快速响应、高回复率、远程控制及空间选择性的形状记忆凝胶在生物医学领域具有潜在的应用价值。     

基于GIS的扶贫工作决策管理平台的设计与实现

扶贫工作是一项投资量大、涉及面广、灵敏度高、要求紧迫的"民生工程"。本文以"阿坝州扶贫开发和综合防治大骨节病试点项目"为例,开发基于GIS的阿坝州扶贫开发和综合防治大骨节病试点决策管理平台,其目的是为扶贫机构提供可视化的、实时的、动态的信息查询、展示和智能分析,为相关政府部门的决策提供科学的依据。     

自交联型水性聚丙烯酸酯分散体的制备及其性能

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体、丙烯酸丁酯(BA)为软单体、丙烯酸(AA)为功能单体、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)为交联单体、过氧化苯甲酸叔丁酯为引发剂、乙二醇丁醚为溶剂,通过自由基溶液聚合经转相方式制备了自交联型丙烯酸酯分散体,该分散体在烘烤条件下不需要外加交联剂即可发生自交联反应.研究了丙烯酸、甲基丙...     

水溶液室温自干成膜制备荧光形状记忆高分子材料

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）,丙烯酸丁酯（BA）,双丙酮丙烯酰胺（DAAM）,丙烯酸（AA）为主要原料制备了聚丙烯酸酯双亲性大分子(MBDA共聚物),该双亲性大分子与荧光素（FM）在水中可以共组装形成水性荧光高分子乳液(MBDA/FM共组装乳液)。该乳液与己二酸二酰肼（ADH）均匀混合并于室温干燥固化后,即可得具有荧光功能的形状记忆高分子材料（MBDA/FM-ADH膜）,其在防伪、装饰、荧光探针等领域具有潜在的应用前景。这一通过室温自交联乳液制备功能性形状记忆高分子材料的方法,具有工艺过程简单、绿色环保、可控性好,适于大规模生产的特点。此外,对MBDA共聚物、MBDA/FM共组装乳液和MBDA/FM-ADH膜的结构和性能进行了系列表征,结果表明：共组装乳液的粒径在100~200nm之间,荧光强度一定范围内依赖于荧光素的添加量;薄膜在紫外灯下发出均匀的绿色荧光,荧光发射峰值波长514nm,且在T≥ 70 ℃（Tg=31.9℃）时的形状回复~100%,具荧光和形状记忆双重功能。     

双亲环氧树脂基荧光形状记忆薄膜的制备

以聚乙二醇单甲醚2000为亲水段,双酚A型环氧树脂E51为疏水段,异氟尔酮二异氰酸酯为连接剂制备了含环氧基的双亲性大分子,将其命名为WEG。该双亲性大分子与荧光剂〔3-(9-咔唑基)苯甲酸〕、双酚A型环氧树脂在选择性溶剂(水)中共组装形成水性乳液。该乳液与改性胺类固化剂以质量比为2∶1混合并于室温固化后,制备了具有光致发光(荧光)功能的形状记忆高分子薄膜。采用FTIR、1HNMR、GPC、纳米粒度仪、荧光光谱仪和DSC等对WEG、乳液和薄膜的结构和性能进行表征与测试。结果表明,乳液粒径在7d内没有发生变化,保持在650～1000nm。荧光形状记忆薄膜具有光致发光功能,可在刺激响应条件下(80℃)7s基本恢复其原始形状,形状恢复率可达94.4%。     

自成膜聚丙烯酸酯胶体的制备及其性能研究

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸（MAA）为单体,以双丙酮丙烯酰胺（DAAM）为交联单体,以己二酸二酰肼（ADH）为交联剂,合成了具有硬核软壳结构的水性聚丙烯酸酯胶体。通过调节玻璃化转变温度（Tg）,使乳液在室温下不添加成膜助剂就可以自成膜。探究了DAAM-ADH交联体系对乳胶膜性能的影响,DSC和TGA分析结果表明交联后乳胶膜的Tg和热稳定性高于未交联的薄膜;当DAAM在核与壳中的质量比为1∶2时,综合性能优于其单独分布在核或壳中;随着DAAM质量分数的增加,吸水率从18.99%降低至4.38%,凝胶分数从79.30%提高至90.84%;当n(ADH)/n(DAAM)为1.25时,吸水率最低,凝胶分数最大。     

大直径高长径比银纳米线的合成及其性能

采用改进的乙二醇法,通过调控Cl^-物质的量、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）物质的量和反应温度,高效合成了直径约130 nm、长度约150 μm、长径比约1 150的银纳米线（AgNWs）。所有原料在反应前一次性投入,无需使用注射泵等设备严格控制组分含量,合成的AgNWs纯度高,杂质少;同时,以过滤的方式提纯,洗涤两次即可得到极为纯净的银纳米线,适合规模化生产。通过旋涂的方式在石英玻璃基底上构建AgNWs导电网络,结果表明,550 nm处的透光率高达95.5%,薄层电阻低至52.0 Ω/sq,具有优异的光电性能。     

超临界二氧化碳/乙醇发泡体系制备聚苯乙烯微孔发泡材料

使用超临界二氧化碳和乙醇作为混合发泡剂,研究聚苯乙烯间歇发泡材料制备过程,并用扫描电镜观察发泡后样品的泡孔结构.通过比较吸附量、泡孔直径、泡孔密度等方面,分析加入乙醇后对发泡荆在聚合物中的溶解度的影响和对发泡样品泡孔结构的影响.结果显示:加入乙醇后,发泡荆在聚合物中的溶解度显著增加,发泡样品表观密度减小,泡孔直径增大,泡孔密度减小.     

室温溶液制备半嵌入银纳米线复合透明电极

采用室温下聚合物溶液一步降阻工艺，在裸银纳米线电极表面涂覆羟乙基纤维素（HEC）溶液，制备了纤维素银纳米线复合透明电极（HEC-AgNWs-PET）。通过SEM、AFM、UV-Vis等对电极表面形貌和性能进行了表征与测试。结果表明，在裸银纳米线电极表面涂覆质量分数为0.50%的HEC溶液后，将电极（透光率为87.7%）的初始薄层电阻从27 Ω·sq-1降低至14 Ω·sq-1，而对透光率几乎无影响。HEC溶液形成的纳米膜降低了电极表面粗糙度。复合电极在12 d的加速降解测试中表现出优异的电化学稳定性，并且在2400次内外弯曲测试中，其阻值分别变为1.35和1.45倍，远小于裸银纳米线电极的阻值变化量。     

双亲环氧树脂基荧光形状记忆薄膜的构筑

以聚乙二醇单甲醚为亲水段，双酚A型环氧树脂为疏水段，异氟尔酮二异氰酸酯为链接剂制备了含环氧基的双亲性大分子WEG，该双亲性大分子与荧光剂(3-(9-咔唑基)苯甲酸)、双酚A型环氧树脂E51在选择性溶剂(水)中共组装形成水性乳液。该乳液与改性胺类固化剂以一定比例混合并于室温固化后，制备了具光致发光(荧光)功能的形状记忆高分子薄膜，采用FTIR、NMR、GPC、纳米粒度仪、荧光光谱仪和DSC等对WEG、乳液和薄膜的结构和性能进行了表征。结果表明，乳液具有较好的粒径稳定性。荧光形状记忆薄膜具有较好的光致发光功能，可在刺激响应条件下（如热）快速（7 s）恢复其原始形状，形状回复率可达94.3%。