改进溶胶-凝胶法固定酶结构剖析及在苯酚光化学传感器中的应用

通过光学显微镜比较了用密闭老化法和浸涂法制备的溶胶凝胶膜的表面状态,从实验上证实了用密闭老化法制备的溶胶凝胶膜不会破裂;并用透射电子显微镜观察了包埋辣根过氧化物酶的溶胶凝胶膜的内部结构.结果表明,酶固定于溶胶凝胶中后,与在溶液中一样,呈均匀分布且不易流失.此敏感膜可用于制备基于化学发光强度减弱的苯酚光化学传感器;用竞争反应的原理讨论了响应机理.     

流动载体膜阴离子选择电极电位选择性系数规律的探讨

离子选择电极的电位选择性系数K_ij^Pot是衡量电极性能的重要参数。电位选择性系数规律已经有过讨论^[1-3]。本文将对流动载体膜阴离子选择电极电位选择性系数与阴离子结构参数(z/r²)_j的关系进行讨论。     

基于荧光增强效应的可逆型牛血清白蛋白光化学生物传感器研究

研究了一种具有可逆响应的蛋白质生物传感器。敏感层由丙烯酰胺荧光素固定于硅烷化的平面波导上形成，然后装配在自制的流通池中并用光导纤维连入荧光分光光度计，结果发现牛血清白蛋白（BSA）对此敏感膜有明显的荧光增强反应，在0.4-20μmol/L范围内敏感膜的荧光增强度与BSA的浓度呈线性关系，检测下限为0.1μmol/L。并且此传感器无需特殊的试剂及其进行再生，等电点不同的蛋白质引起的荧光增强程度也不同，常见的金属离子对测定无影响，但重金属离子对测量有较大的影响。对传感器的响应机理也进行了多方面的分析，推测传感器的响应可能是由蛋白质上的氨基与丙烯酰胺荧光素上的羧基发生反应引起的。     

不同溶剂下制备B_2O_3/SiO_2纳米复合材料对其室温磷光的影响

本文通过对比不同溶剂制备的B2O3/SiO2纳米复合材料室温磷光光谱,并结合FTIR及XRD的表征结果,研究溶剂对该材料磷光性能的影响。结果表明,不管用何种溶剂制备B2O3/SiO2室温磷光材料,均存在两个磷光发射峰,一个是位于520-540nm之间,该发光可能是与氧化硼有关的二氧化硅杂质缺陷发光,另一个位于470-780nm处,该磷光峰推测是二氧化硅的结构缺陷发光。但是在制备过程中溶剂将影响氧化硼在二氧化硅结构中的掺杂,进而影响其发光中心的相对发光强度。     

微波法制备LiFePO_4及其电化学性能的研究

采用微波法合成锂离子电池正极材料LiFePO4,并通过X射线衍射(XRD)、电子扫描电镜(SEM)和恒电流充放电实验,研究了在一定微波功率下合成出的材料的性能。结果表明,当含碳量在5%时,采用0.1C进行充放电,材料比容量可达126mAh/g,循环50次后,比容量仅下降10%,循环稳定性好。     

介孔硅上芘荧光团在氟离子测定中的应用

龋齿是儿童最常见的疾病之一,适量的氟可以促进牙釉质内形成氟磷灰石,增强牙齿的抗酸和抗龋能力.氟还可以抑制或杀灭致龋变链菌,减少牙菌斑沉积,降低龋齿发生.在牙膏中加入适量的氟是预防龋齿最简便易行的方法,但过量的氟会导致慢性中毒.牙膏是人们的生活必需用品,目前市场上销售的含氟牙膏越来越多,因此准确测定牙膏中氟的含量很有必要.文献报道了一些氟离子测定的分光光度法,包括基于分子识别[1-3]或置换反应[4-7]的方法,这些方法的主要缺点是许多阴离子和阳离子会与氟竞争结合位点,严重干扰氟离子的测定.     

水热法合成LiFePO4及其电化学性能的研究

通过水热法制备的LiFePO4正极材料具有颗粒均匀细小等特点,并进行X射线衍射(XRD),电子扫描电镜(SEM)和恒电流充放电实验,研究了在一定的反应温度下合成出的材料的电化学性能.结果表明,当合成温度为200℃时,含碳量为10％时,采用0.5C进行充放电,材料的比容量达到132mAh/g,循环了50圈,比容量基本上没...     

二氧化硅室温磷光纳米材料的制备及其细胞成像应用

利用溶胶-凝胶法制备了非金属掺杂的二氧化硅室温磷光纳米材料,探讨了这种纳米材料的可控制备、光谱性质、细胞毒性和细胞成像。通过TEM和XRD对此材料的形貌和结构进行表征。结果表明,所制备材料为二氧化硅非晶材料,粒径约为50 nm。通过荧光分光光度计对此材料的荧光和磷光光谱进行表征,结果表明,此材料最大激发峰处于280 nm,最大荧光发射峰处于335 nm,最大磷光发射峰处于440 nm。此材料还具有良好的环境稳定性,在空气中放置3个月,其磷光强度基本不发生变化,表明其具有良好的长期稳定性。 MTT及激光共聚焦显微成像分析结果表明,此材料具有良好的生物相容性且可顺利进入细胞,并定位在溶酶体,因此有望作为新型溶酶体纳米探针在生物医学领域得以广泛应用。     

纳米银胶体粒子的制备及对牛血清蛋白的检测

纳米银粒子具有独特的电学、光学[1-3]、催化、机械和抗菌等性质而逐渐引起人们广泛的兴趣,关于纳米银粒子的一些制备方法已经有了相关报道[4-8].