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随着人类社会对能源需求量的增大,高效储能材料的开发备受关注。导电高分子-金属氧化物复合材料具备了作为储能器件正极材料的诸多特质,故成为了相关研究领域的热点方向之一。本文以聚苯胺(PAni)和聚吡咯(PPy)为例,综述了近年来导电高分子-金属氧化物复合材料用作锂离子电池正极材料方面的研究进展。概述了此类材料中各组分如何通过有机/无机协同作用实现材料电化学性能的提升,介绍了此类材料的制备方法,结构特点及常用表征手段,以及材料的电化学性能特征。 相似文献
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介绍了铁基线材、高铬铸铁、高锰钢等3种钢铁的光电光谱定量测定方法。该方法是通过选用与分析材质同基体,主成分接近的标准样品绘制校准曲线,采用自编的计算机校正程序,找出试样的光谱分析值和化学分析值之间的关系模型,并将模型通过计算机程序拟合到控制样品中,当进行材质测定时,只需要在日常标准化操作后将拟合好的控制样品对校准曲线进行控样校正,就可以直接进行试样的测定。该测定方法实用,结果可靠,适用于无相同标准样品条件下的试样光谱定量分析。 相似文献
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光电直读光谱法测定高速工具钢中多元素 总被引:2,自引:0,他引:2
粟智 《理化检验(化学分册)》1997,33(4):166-168
利用美国贝尔德公司生产的BAIRDSPECTROVAC2000(DV-5,HR-400光源)光电直读光谱仪测定高速工具钢(W18Cr4V)中硅,锰,磷,硫,铬,钒,镍,钨和钼,以铁元素做内标,对谱线进行基体和干扰校正,所得分析结果基本与标准值一致,其相对标准偏差为0.2%~5.6%。 相似文献
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摩尔电导率与浓度关系模型的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
基于强电解质溶液摩尔电导率实验测定数据的研究 ,提出强电解质在浓度小于 0 .1 0 0 0 mol· L-1 时 ,计算在不同浓度下强电解质的摩尔电导率和极限摩尔电导率的经验方程Λm=Λ0m-α C βC分别对 89种强电解质和 HAc、NH3 · H2 O和 n- HOOCC3 H7弱电解质的极限摩尔电导率进行计算 ,改进后关系模型的计算结果与推荐值能很好的吻合 ,总体误差小于科尔劳乌施经验方程。在电导测定应用研究中 ,简化了实验数据过程 ,结果更准确、更可靠。 相似文献
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改进了有机溶剂萃取分光光度法测定食盐中碘的方法。在 H2 SO4介质中 ,用 KMn O4氧化除去食盐中 Cl-,用 HCOONa还原过剩的 KMn O4后加 KI还原食盐中 IO-3 为游离碘 ,CCl4萃取溶液中游离碘 ,于5 2 0 nm处 ,以水作参比测量吸光度。碘的浓度在 2× 10 -4— 1× 10 -3 mol· L-1范围内符合比耳定律 ,回归方程为 :C=0 .0 0 14 5 4A- 0 .0 0 0 0 112 7,相关系数 r=0 .9999。该方法简单 ,准确 ,应用于食盐中碘的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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利用沉淀分离、氧化-还原、萃取和分光光度法测定KIO3-KI-KBrO3-KBr混合体系中各组分含量.实验设计方案对实验综合设计以及复杂体系中各组分测定具有参考价值. 相似文献
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在盐酸介质中 ,以 Na Cl为催化剂 ,Br O-3 氧化亚甲蓝褪色 ,建立了分光光度法测定痕量溴酸根的新方法。研究了溴酸根氧化亚甲蓝褪色的最佳条件 ,最大吸收波长 λmax=6 6 8nm,表观摩尔吸光系数为 4 .2 4×1 0 4L· mol-1 · cm-1 ,Br O-3 的浓度在 5× 1 0 -8— 4× 1 0 -6mol· L-1 范围内符合比耳定律 ,回归方程为 :ΔA=9.372× 1 0 4C 0 .0 5 5 82 ,相关系数 r=0 .9993。方法用于化学试剂中溴酸根测定得到了较好的分析结果。 相似文献
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采用水热法合成了用于锂离子电池正极材料的LiMxMn1-xO2(M=Mg, Y, Zr)化合物. 采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对材料的晶体结构和形貌进行了表征, 材料的电化学性能通过恒流充放电和交流阻抗谱(EIS)进行测试, 分析了掺杂元素在改善材料性能中的作用. 结果表明, 掺杂后的LiMxMn1-xO2正极材料循环性能优于未经掺杂的材料. 其中以掺杂钇的i0.99Mn0.979Y0.021O2正极材料循环性能最佳, 在室温下, 充放电电流密度为50 mA·g-1时, 60次循环后放电容量为226.3 mAh·g-1. 相似文献