强度比定标法分析激光诱导击穿碳谱线

 利用激光诱导击穿光谱技术,使样品在大气常压环境下被击穿形成等离子体,探测等离子体发射信号。选择混合样品所含的基体元素硅作为内标元素,分别根据碳谱线峰值强度、分析线和内标线峰值强度比建立不同的定标曲线。对两种定标曲线的拟合度、测量重复性以及定量分析结果准确度进行了研究。研究结果表明:强度比定标法在一定程度上可以提高定标曲线的拟合度和测量重复性,减小强度比定标法定量分析结果的误差,提高测量准确度。     

聚苯醚羧酸盐的链结构

本文用热学,力学和光散射方法研究了聚苯醚羧酸盐的链结构。羧化聚苯醚(CPPO)在二氧六环溶液中用0.5N NaOH(或 CsOH)的醇水溶液中和成钠型或铯型的 CPPO 离聚体,用 DSC测定一系列羧盐含量的 CPPO 离聚体的玻璃化转变温度得到形成离子微区的临界阳离子浓度约为5mol%,动态力学谱中在高于玻璃化转变温度域出现的α松弛峰亦证明了微相结构的存在。SAXS 结果表明其离子微区的尺寸约为3nm,其尺寸大小和离聚体中阳离子浓度无关。     

改性PPO的溶解性能和溶度参数的初步估计

研究了聚苯醚PPO、羧化PPO、苯酰化PPO、苯磺酰化PPO和磺化PPO在不同溶剂中的溶解能力,分别讨论了各种取代基以及取代度对聚合物溶解性能的影响,由PPO衍生物的特性粘数估算了它们的溶度参数。     

分布式电极连续面型微变形反射镜力电耦合特性分析

 针对基于MEMS技术制造的连续面型薄膜微变形反射镜，从薄膜理论出发对其力电耦合变形特性进行理论分析，导出了镜面变形表达式。利用该式及响应频率表达式，定量分析了镜面相关尺寸参数对变形量的关系，为变形镜的结构设计提供了可靠的理论依据。结果表明，当镜面厚度为1 μm且与驱动电极间距20 μm时，对控制电压不超过120 V，响应频率大于50 kHz的应用场合，变形镜镜面半径应在2.1～13.8 mm之间进行选择。仿真结果显示，驱动电压较小时，镜面变形与驱动电压平方近似成线性关系。     

首届全国爆炸与冲击动力学青年学者学术研讨会报告综述

简要介绍了首届全国爆炸与冲击动力学青年学者学术研讨会的情况,对与会学者所做的报告内容进行了总结.      

研究多嵌段共聚物组成分布的一种新方法

提出一种研究-(A-B)_n-型嵌段共聚物组成分布的新方法。本方法不需任何单分散样品或模型化合物作为标准物质,不需另外进行仪器常数标定,只要求测试过程中仪器常数保持不变。要求样品必须是系列样品,每个样品的平均组成已知或可用其它方法得到,样品个数n≥2,且样品越多越好;对检测器的要求是,两种检测器对不同的嵌段其响应不成比例,响应比差别越大越好。对分离手段的分离机理无要求,只要求样品的分散程度足够大即可。本文还提供了用薄层色谱法研究聚己内酯型聚氨酯多嵌段共聚物的组成分布的实例。     

微型化学实验与常规实验的比较研究

通过对2个有机化学实验的常规实验与微型实验加以比较,说明研究和推广微型实验的必要性. 1实验部分 (1)实验内容:乙酸乙酯的制备和苯甲酸的制备. (2)实验方法:常量法,实验方法见文献[1];微量法,实验方法见文献[2].     

紫外分光光度法测定美洛昔康

美洛昔康是一种新型的非甾体抗炎药,在紫外光区有特征吸收。ＤＭＦ是美洛昔康的良好溶剂。盐酸能有效地提高光度。可利用紫外分光光度法对美洛昔康量进行测定。检测限为１．３４×１０＾－５ｇ／Ｌ。应用于美洛昔康片剂及症状洛昔康胶囊中美洛昔康的含量测定,结果满意。     

取代基对PPC/聚苯醚羧酸酯共混体系相容性的影响

由二氧化碳活化并与环氧丙烷共聚而成的脂肪族聚碳酸酯(PPC)是一类有发展前途的新型高分子弹性体。研究它与其它高聚物的混容性及混容机制对于开拓这一新材料的应用领域具有十分重要的意义。本文合成了一系列不同取代度和不同链长酯基的聚苯醚羧酸酯[E(x)-C^yPPO]^[3],探索了PPC与各聚苯醚狡酸醋的混容性,讨论了聚苯醚梭酸酷的取代度及侧基链长对PPC/E(x)-C^yPPO共混体系混容性的影响。     

离子液体顶空单滴微萃取分析中药中的高沸点挥发性成分

建立了分析中药中高沸点挥发性成分的离子液体顶空单滴微萃取-液相色谱法,并用于复方鲜竹沥液中愈创木酚的含量的测定.采用改进的悬滴装置,增大了液滴与微量进样器针尖处塑料套管的接触面积,使离子液体的液滴达12 μL,提高了液滴的稳定性及方法的灵敏度.考察并优化了影响萃取的因素,确定了萃取条件:以12 μL 1-丁基-3-甲基咪唑基六氟磷酸盐([PF6])为悬滴,在5 mL含36%(w/V)NaCl的样品溶液中,萃取温度80 ℃、搅拌速度1000 r/min的条件下,顶空萃取30 min,萃取后直接将液滴吸回微量进样器,进行HPLC检测.愈创木酚在0.05～1.6 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9997); 检出限为0.39 μg/L,愈创木酚的加样回收率为97.6%,RSD为2.5%.本方法操作简单、定量准确,样品前处理简单,成本低,无污染.