转动法测转动惯量实验中定滑轮的高度调节

在用恒力矩转动法测量刚体转动惯量的实验中,分析了定滑轮的高度对刚体所受恒力矩的影响,找到了实验的最佳条件.     

鲁西南沿黄县区玉米中铅、镉、砷、铬的重金属含量及健康风险评价

为了评估鲁西南沿黄县区(东明县、牡丹区、鄄城县、郓城县)玉米中铅、镉、砷、铬重金属的污染风险,采集该地区玉米果穗,利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪测定其玉米籽粒中铅、镉、砷、铬的含量,并使用单因子污染指数法、内梅罗综合多因子指数法和目标危险系数法开展玉米籽粒重金属污染评价和健康风险评价。结果表明,鲁西南沿黄县区玉米籽粒中重金属铅、镉、砷、铬的含量均未超出GB 2762—2017中规定的限量,重金属含量以Cr最高;鲁西南沿黄县区P_综和TTHQ均小于1,说明玉米籽粒中的重金属元素含量为清洁安全等级,食用该地区玉米对人体的健康风险较低。     

湿法快速消解-原子荧光光谱法测定农产品中汞含量

建立了湿法快速消解-原子荧光光谱仪测定农产品中汞含量的方法。选取大米和芹菜作为实验样品,对消解酸体系(硝酸、硝酸-过氧化氢、硝酸-高氯酸)、消解温度(100、110、120、130、140℃)和消解时间(30、45、60、90 min)等条件进行探讨,确定最佳实验条件,并与常规微波消解效果进行对比。结果表明,优化后的硝酸-高氯酸体系条件下120℃消解30 min,方法在0~2μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,方法检出限为0.001 mg/kg,精密度为2.4%~3.9%。两种消解方法对于大米和芹菜质控样的测定值基本一致,均在质控样范围。相较于常规微波前处理方法,简化了样品前处理流程,提高了工作效率,可为农产品汞含量检测提供可靠的方法支撑。     

两个双核稀土金属配位聚合物的溶剂热合成、晶体结构及荧光性质

以顺丁烯二酰肼（MH）为配体,通过溶剂热法合成了配位聚合物[Dy₂（MH）₆]_n·0.5DMF（1）和[Eu₂（MH）₆]_n（2）。通过红外光谱、X射线粉末衍射、X射线单晶衍射表征了2个晶体的结构。配合物1和2都是三斜晶系,P1空间群。以双核结构为顶点作图得到配合物的空间拓扑结构,拓扑类型为tsi。配合物的热重分析结果表明2个配合物在315℃左右仍有较好的热稳定性。固体荧光结果表明配合物2在激发波长为375 nm时有对应Eu³⁺的⁵D₀→⁷F_J（J=0~4）能级能量的5个发射峰,最强发射峰波长为616 nm,归属为Eu³⁺的⁵D₀→⁷F₂能级跃迁。     

2-{[4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基-苄基)-嘧啶-2-亚胺基]-甲基}-6-甲氧基-苯酚与酵母细胞和牛血清白蛋白的相互作用

用等摩尔的邻香草醛(C8H8O3)与甲氧苄胺嘧啶(C14H18N4O3)反应,合成了一种新的化合物2-{[4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基-苄基)-嘧啶-2-亚胺基]-甲基}-6-甲氧基-苯酚(APYP).通过元素分析、核磁共振、摩尔电导、红外光谱和紫外光谱等手段对其进行了表征,其化学式为C22H24N4O5.采用微量热法测定了APYP在301.15 K时对粟酒裂殖酵母细胞的生长代谢的产热曲线,计算得到了粟酒裂殖酵母细胞生长速率常数k,抑制率I以及半抑制浓度IC50等热动力学参数.实验结果表明,随着APYP浓度的增加,粟酒裂殖酵母细胞的生长代谢速率常数k减小,抑制率I增加,半抑制浓度IC50为123.2 mg/L(或2.96×10-4mol/L),即APYP对粟酒裂殖酵母细胞有抑制作用.同时利用荧光光谱和紫外光谱等方法研究了APYP与牛血清白蛋白(BSA)在接近生理条件下的相互作用,探讨了荧光猝灭机理,计算了反应的结合常数、结合位点、结合距离及热力学参数,研究了APYP与BSA之间的能量转移情况;并通过同步荧光光谱考察了APYP对BSA二级结构的影响.     

水溶液体系中钐离子(III)对草酸钙结晶过程影响效应的研究

进行了水溶液体系中三价稀土离子(Sm^3＋)对草酸钙(CaC₂O₄)结晶过程影响效应的研究. 采用微量热法、X射线衍射(XRD)以及扫描电镜(SEM)法, 研究了Sm^3＋对草酸钙结晶过程动力学的影响效应及对草酸钙晶体晶型、形貌、尺寸的调控作用. 微量热研究结果表明, Sm^3＋对草酸钙结晶过程的影响包括对晶体初期成核以及晶体生长过程的影响, 在适宜的浓度(约2.50×10^－5 mol•L^－1)下达到对晶体成核与生长的最佳抑制效果; XRD研究结果表明, Sm^3＋的加入有利于草酸钙二水合物(COD)的生成; SEM形貌研究表明, Sm^3＋对草酸钙晶体的形态、尺寸产生非常显著的调控作用.     

中性载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯PVC膜银离子选择电极的研制

采用双层膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯与金属离子生成的络合物生成常数。制备并考察了以双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯为载体的银离子选择性电极的性能。实验结果表明:该选择电极对银离子有良好的灵敏度和高选择性,在1×10-3~1×10-6mol/L的浓度范围内响应斜率为60.2 mV/paAg+,检出限为2.3×10-7mol/L,碱金属、碱土金属及过渡金属离子不干扰银的测定。该电极可作为Ag+准确滴定卤素阴离子的电位滴定指示电极,用于维生素B1药片中维生素B1含量的测定。     

黑盖木层孔菌菌丝体多糖的提取、纯化及活性研究

从黑盖木层孔菌发酵菌丝体中提取水溶性多糖(PNW).设计正交试验,优化PNW的最佳提取条件,结果表明:在提取温度为100℃的条件下,提取4次,浸提比为1∶30,浸提时间为2 h.PNW经醇沉分级,Sevag法脱蛋白,Sepharose CL-6B柱层析纯化得级分(PNWⅠ).高效液相色谱分析表明PNWⅠ为单一级分,相对分子质量约为3.3×104.气相色谱分析PNWⅠ的单糖组成为:岩藻糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖,其物质的量比为1.00∶0.81∶5.22∶7.11∶2.64.初步考察了PNW和PNWⅠ对小鼠体外淋巴细胞增值的影响,结果显示PNWⅠ在200μg/mL时对淋巴细胞有显著的促进增殖作用,PNW对淋巴细胞的增殖作用不显著.     

气相色谱测定食品中丙酸及其盐类

建立了气相色谱测定食品中丙酸及丙酸盐的分析方法。针对含油脂和不含油脂的食品，分别建立了脱脂提取法和直接提取法。考察不同pH值对丙酸溶解性和加标回收率的影响，通过对净化条件、pH值、提取剂的种类和提取次数等条件的优化，确定最佳处理条件为：样品加盐酸溶液调节pH ≤ 2，用5 mL正己烷脱脂，用5 mL乙酸乙酯提取2次，合并提取液，使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱对丙酸进行分离，用氢火焰离子化检测器检测，外标法定量。结果表明，使用脱脂提取法得到丙酸的回收率为87.5%~97.6%，相对标准偏差为3.09%~6.86%（n=6）；使用直接提取法得到丙酸的平均回收率为90.1%~102.1%，相对标准偏差为3.32%~6.33%（n=6）。两种方法的线性范围为2~1000 mg/L（相关系数为0.9998），检出限为0.003 g/kg，定量限为0.01 g/kg。方法适用于多种食品中丙酸的检测，具有准确、快速、简便、灵敏度高等优点，为食品中丙酸含量的测定提供了新途径。     

DNA杂化水凝胶的构建及性能

以纯DNA水凝胶为主体,引入3种不同类型的杂化因子,依次对纯DNA水凝胶进行编码和结构改造,制备了DNA杂化水凝胶.研究了DNA杂化水凝胶的微观结构、机械性能和生物毒性.结果表明,二元编码因子(海藻酸钠/琼脂糖)DNA杂化水凝胶符合机械强度和生物安全效应双评价指标,生物安全性优异,且机械性能提高了3个数量级.本文研究结果为DNA水凝胶的编程改造提供了新思路,拓展了其在生物医学领域的应用.