基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点/米托蒽醌复合体系对DNA的检测

利用3-羟基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂Zn S量子点与盐酸米托蒽醌(MTX)构建了一种可简单测定DNA的磷光复合体系。该体系以MTX作为良好的电子受体,通过光诱导电子转移(PIET)原理猝灭Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光(RTP)。当体系中加入DNA后,DNA通过静电和嵌插作用与MTX结合,形成更稳定的复合物,并使MTX从Mn掺杂Zn S量子点表面脱离,Mn掺杂Zn S量子点的RTP恢复,从而实现了对DNA的痕量检测。该体系检测DNA的线性范围为0.1~20 mg·L~(-1),检出限为0.07 mg·L~(-1)。该方法可有效避免其他共存物质的干扰并可应用于实际生物样品中DNA含量的快捷测定。     

量子点室温磷光法检测生物体液中尿酸

在水相中合成了3-巯基丙酸包覆的Mn掺杂ZnS量子点,基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光特性,利用尿酸中的强吸电子基羰基通过电子转移能够有效猝灭量子点磷光,构建了一种检测尿酸的方法,该法无需预处理过程。结果表明,在pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液中,尿酸对Mn掺杂ZnS量子点的猝灭程度呈线性变化,线性范围为2~70μmol/L,相关系数为0.99,检出限为0.31μmol/L。用于尿样中加标回收,加标回收率为97.5%~100.3%。方法适用于人体液中痕量尿酸的检测。     

基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光检测盐酸异丙嗪

以三巯基丙酸(MPA)为表面修饰剂,采用水相合成法制备了稳定且具有良好光学性质的Mn掺杂Zn S量子点。在p H 7.4的磷酸缓冲液中,盐酸异丙嗪的加入使MPA包裹的Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光发生明显猝灭,据此建立了一种检测盐酸异丙嗪的新方法。磷光猝灭强度(ΔRTP)与盐酸异丙嗪浓度呈良好线性,其线性范围为3.2~32μmol/L与32~160μmol/L,相关系数分别为0.998与0.999,检出限为0.553μmol/L。将该方法用于人血清与尿液中盐酸异丙嗪的检测,加标回收率为96.4%~103.1%,结果满意。     

基于CdSe/ZnS量子点构建多巴胺荧光检测方法的研究

以CdSe/ZnS量子点为荧光探针,基于多巴胺对CdSe/ZnS量子点的荧光猝灭效应,建立了一种可快速测定多巴胺的荧光检测方法。在最优实验条件下(pH7.4,反应时间20min),多巴胺浓度在0.01~0.7μmol/L范围内与CdSe/ZnS量子点的荧光猝灭强度比值呈良好的线性关系(r=0.996),方法检出限为1.6×10-4μmol/L,相对标准偏差为1.2%。与文献报道的方法相比,该方法的检出限更低,更为灵敏,可用于多巴胺注射液及人体尿样中多巴胺的快速检测。