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石榴为石榴科石榴属落叶灌木或小乔木植物,我国栽培的石榴品种达100多种,按口感又可分为甜石榴和酸石榴。石榴的根、叶、花、果实、果皮、种子均可入药。石榴资源开发的重点是生产石榴饮料、酒以及营养保健品,石榴可食部分占其总量的15%~40%,是生食佳品和制造饮料、果酒的好原料。石榴籽嚼碎时味香、无毒,可调理胃火、消食、 相似文献
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2-三氟甲基吡啶的合成与光谱表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-氯基吡啶为原料,合成2-溴吡啶(收率68%)和2-碘吡啶(收率56%);2-溴吡啶和2-碘吡啶与三氟乙酸钾反应,得2-三氟甲基吡啶(收率56%-72%).通过NMR和元素分析对产物的结构进行了表征.该合成路线的优点是原料易得,反应条件温和,收率较高,总收率为38%-42%. 相似文献
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脂质组学概念自2003年被提出以来,其已成为研究生物体、组织或细胞中脂质的结构、功能及代谢途径的一门学科。脂质的种类众多,同时结构非常复杂,脂质的分析充满了困难和挑战。基质辅助激光解吸电离质谱成像(MALDI MSI)分析技术不仅可以进行物质鉴定,而且可对被分析物进行空间分布成像,近年来,该技术广泛地应用于脂质组学的研究。该文介绍了MALDI MSI在脂质组学研究中的样品处理、基质喷涂及应用方面的研究进展,并就目前存在的问题及解决方案进行了探讨,以期扩展MALDI MSI的应用范围。 相似文献
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采用背景荧光猝灭-免疫层析法(b FQICA),基于双抗体夹心法原理,将合适浓度的捕获抗体、示踪抗体分别固定在试纸条和微孔内,层析时与样本形成抗体-抗原-抗体的夹心结构,建立了一种操作简便、灵敏度高、抗干扰性强且能快速定量检测C-反应蛋白(CRP)的方法.结果表明,CRP在0.0~100.0 ng/m L浓度范围内与相对荧光强度值(F1/F2)呈现良好的相关性,最低检出限为0.0939 ng/m L,加标回收率为87.69%~111.0%,检测3批试剂的批间和批内相对标准偏差均小于15%,与降钙素原(PCT,20.0 ng/m L)及人血清淀粉样蛋白A(SAA,10.0μg/m L)均无交叉反应.采用该方法与免疫透射比浊法同时测定41例临床血清样本,检测结果相关性良好(r=0.9585,P0.01),2种方法无显著性差异(P0.05). 相似文献
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王瑾关明 《理化检验(化学分册)》2018,(6):654-660
称取经粉碎的样品0.100 0g,加入10mL水,超声处理20min后,用水定容至25mL,过0.22μm有机滤膜后,在Thermo Hypersil Gold C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.9μm)上分离,以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,检测波长为403nm。羟基红花黄色素A的质量浓度在42~336mg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为19.3μg·L^(-1)。加标回收率在92.7%~95.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于1.0%。方法用于测定新疆不同产地的红花中羟基红花黄色素A的含量,测定值在24.00~46.43mg·g-1之间,聚类分析结果表明,红花药材样品可以聚为四大类。 相似文献
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以红花为研究对象,建立超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)指纹图谱分析方法,为红花药材质量鉴别提供借鉴.通过考察检测波长、梯度洗脱条件、提取溶剂、提取方法等因素,在最优条件下对20个产地的红花样品进行分离分析.色谱柱:Thermo Hypersil Gold C18,100 mm×2.1 mm,1.9 μm,流动相:0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B);流速:0.3 mL/min;柱温:30℃;检测波长:270 nm;进样量:2 μL,质谱条件:鞘气流速:45 arb,辅助气流速15 arb,雾化电压:3.3 KV,离子传输管温度:350℃,辅助气加热温度:400℃.试验结果:共确定了67个共有峰,通过UPLC-MS指认了其中11个共有峰,对20批不同产地的红花药材指纹图谱进行了相似度评价,其相似度在0.687~0.971之间.建立的UPLC-MS指纹图谱可为红花药材的质量控制提供参考依据. 相似文献