血管内皮细胞容量激活的氯通道

氯通道是血管内皮细胞上主要的离子通道，容量激活的氯通道是其中一种主要类型并广为研究。已经主宰容量激活的氯通道在维持静息膜电位，调节细胞内钙、ｐＨ值，影响细胞增殖和分化中起着重要的作用。本文综述了血管内皮细胞容量激活氯通道的基本电生理及分子生物学特性，并初步探讨该通道的调节机制。     

mESC衍生内皮祖细胞定向分化为血管内皮细胞促伤口愈合

缺血性功能障碍是重要的全球健康问题。血管内皮细胞 (vascular endothelial cell, VEC) 在血管生成和创面修复中发挥关键作用,血管重建不足可导致慢性不愈合伤口。因此,了解有效的血管内皮细胞生成策略有助于受损组织中的血管再生。胚胎干细胞 (embryonic stem cell, ESC) 在组织的内皮化研究中应用广泛。内皮祖细胞 (endothelial progenitor cell, EPC) 是血管内皮细胞发育中不可或缺的部分。本研究目的在于找到一种小鼠胚胎干细胞 (mouse embryonic stem cell, mESC) 衍生为内皮祖细胞的快速、易筛选且高重复性的方法,并从内皮祖细胞定向分化中获得存活率高和功能性好的血管内皮细胞。结果表明,胚胎干细胞通过10 ng/mL VEGF和5 ng/mL bFGF定向诱导分化为增殖能力强的“铺路石”样祖细胞。同时,差异贴壁法有助于EPC的筛选。而EPC可诱导3 d的祖细胞高表达CD133和CD34(相对表达量分别为0.88 ± 0.04和2.12 ± 0.02);采用acctuse酶消化祖细胞,并在50 ng/mL VEGF和25 ng/mL bFGF的条件下诱导7 d分化为血管内皮样细胞,该细胞不仅高表达内皮细胞标志基因CD31、CD144、LAMA5、Tek、KDR和vWF,高表达标志蛋白CD31、CD144、LAMA5(相对表达量分别为1.07 ± 0.03、0.60 ± 0.02和0.70 ± 0.02),而且具有良好的迁移、成管和Weibel Palade (W-P) 小体形成能力。随后,将PBS、EPC和VEC分别应用于大小相同的创面治疗,EPC和VEC均能加快组织愈合程度(相对愈合率分别为78.93 ± 75.35%、95.57 ± 83.73%和100.00 ± 0.00%),VEC明显增强了伤口的血管生成能力和炎症反应。该研究初步证实,mESC衍生的EPC定向诱导7 d后可分化为血管内皮细胞。此内皮细胞具有较好的组织修复功能,干细胞促进血管生成的生理途径有望成为组织重塑的新靶点。     

Ⅰ型胶原,内皮素对肾小球内皮细胞及系膜细胞产生细胞外基…

本文观察了Ⅰ型胶原，内波素对肾小球内皮细胞、系膜细胞增殖的影响，同时探讨了Ⅰ型胶原和内皮素对培养的内皮细胞及系膜细胞产生层粘连蛋白、纤连蛋白和Ⅳ型胶原的影响。结果提示：Ⅰ型胶原可以明显促进内皮细胞的增殖，内皮素对系膜细胞的增殖有一定作用；Ⅰ型胶原可以促进内皮细胞产生层粘连蛋白和纤连蛋白，并可以促进系膜细胞产生Ⅳ型胶原；内皮素可以促进系膜细胞产生ＦＮ增多。     

ERK通路独立于RSK通路调节iPS细胞向内皮细胞分化

目的 研究ERK和RSK通路影响人诱导多能干细胞（human induced pluripotent stem cells,hiPSCs）向内皮细胞分化的机制，探索提高内皮分化效率的策略。方法 利用三阶段法诱导iPS细胞向内皮细胞分化，期间用qRT-PCR检测分化相关基因的表达，Western blot检测ERK通路活化情况，免疫荧光、成管实验验证细胞分化效果，用ERK和RSK抑制剂分别抑制两个通路，比较两个通路对iPS细胞向内皮分化的影响。结果 iPS细胞可成功诱导分化为内皮细胞；iPS细胞向内皮分化具有阶段性；抑制ERK通路后会明显降低内皮分化效率，促使其向平滑肌细胞分化；抑制RSK通路无明显影响。结论ERK通路是iPS细胞向内皮分化的重要信号通路，与RSK通路差异调控iPS细胞向内皮分化。     

Endostatin——抗实体瘤的作用

Ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ是一种新发现的细胞因子，它可以有效地抑制内皮细胞生长和血管生成，在抗实体瘤方面有显著的效果，其最大的特点是不产生抗药性，Ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ的出现，为人类战胜肿瘤开辟了一条新的可靠的途径。     

皮内细胞抑制素

内皮细胞抑制素是最新发现的能抑制血管内皮细胞增生，从而对癌症的生长和转移都有强烈的抑制作用的因子。有希望用于癌的诊断和治疗。本讨论了它的发现、结构、功能和应用前景。