斜纹夜蛾NPV多角体基因的克隆和部分测序

本文对ＳＩＮＰＶ基因组作了酶解分析，测得其基因组大小为１４５ｋｂ，并用双酶法确定了ＳＩＮＰＶ基因组的ＨｉｎｄⅢ和ＰｓｔⅠ物理图谱。以含ＡｃＮＰＶ多角体基因的质粒ｐＡＣ－Ⅰ的ＳａｌＩ－Ｃ片段为探针，对ＳＩＮＰＶＤＮＡ酶切片段ｓｏｕｔｈｅｒｎ转印杂交结果，初步判断多角体基因定位于ＰｓｔＩ－Ｂ／Ｃ／Ｄ片段、ＢｇｌⅡ－Ｃ／Ｄ片段、ＢａｍＨＩ－Ｂ／Ｃ片段和ＥｃｏＲＩ－Ａ／Ｂ片段上，且ＳＩＮＰＶ与ＡｃＮＰＶ多角体蛋白基因有６４％的同源性，而以大肠仟菌质粒ｐＵＣ１９为载体对ＳＩＮＰＶ的多角体基因试克隆，得到带有ＢｇｌⅡ－ＰｓｔⅠ双酶切片段的２个克隆子。对这两个杂交阳性克隆子之一的核苷酸序列测定，表明插入片段与ＢｍＮＰＶ多角体基因上游序列亦有一定同源性。     

血清唾液酸检测癌症和良性疾病研究

对癌症、良性肿瘤、常见病患者及健康者进行血清唾液酸（ＳＡ）检测，并对确诊或尚未确诊病例进行动态监测，结果ＳＡ正常参考值为２．０７±０．４７ｍｍｏｌ／Ｌ，性别之间无显著差别（Ｐ＜０．５）癌症组、良性疾病组、健康组之间ＳＡ依次有极显著性差别（Ｐ＜０．００１），应用ＬＲ和ＰＴＬ等指标对ＳＡ在临床应用进行系统评价，指出ＳＡ检测癌症特异性较差。且报道肾炎，尤其是急性肾炎和恙虫病ＳＡ也会显著升高，过度饮酒和抽烟也会升高，ＳＡ作为检测癌症必须动态监测，作为检测有否疾病是一种较好的试验。     

过氧化物酶活性部位的模拟及其催化显色反应的研究

本文合成了锰(Ⅲ)与meso-四(4-磺基苯)卟啉的螯合物(Mn-TPPS_4),研究了它作为过氧化物模拟酶对过氧化氢、4-氨基安替比林与苯酚显色反应的催化活性。拟订的光度法可准确地测定0～6μg/ml H_2O_2含量,1.5μg、8.0μg和40μgH_2O_2的平均回收率依次为95％、96％和100％。将显色反应与葡萄糖氧化酶催化反应偶联,测定了人血清中葡萄糖的含量,取得了满意的结果。     

肠结肠炎耶尔辛氏菌研究——Ⅳ.肠结肠炎耶尔辛氏菌单因子血清的研制

本文探讨了Y.e.菌单因子血清的制备方法.所得结果表明:Y.e.菌的适宜培养条件为pH7.2的2%葡萄糖营养琼脂在30℃下培养72—96h;血清吸收试验适宜条件为等量的压积菌体与等量的抗血清于4℃作用72—96h.     

肺部感染时的体液免疫变化及其中西医结合治疗的免疫学评价

本文报告了68个肺部感染病例体液免疫指标——血清IgG、IgM、IgA和C_3的变化并选取其中26例分成两组(每组13例),使用两种不同的治疗方法(一组用中西医结合方法,另一组用单纯西医方法),比较两组治疗前后上述每种指标的变化,对所获数据进行统计学处理。结果表明。与正常人血清IgM、IgG、IgA和C_3相比,患有肺部感染的病人治疗前血清IgG明显降低,IgA明显上升,而IgM和C_3则无明显的变化。在治疗后,用中西医结合方法治疗的病人血清IgM比使用西医治疗病人的血清IgM明显高,在治疗前与正常人相比有明显升高的两组病人的IgA没有明显变化,IgG仍然很低,C_3亦仍无明显变化。     

用Asmus法测K_m值

在酶的动力学研究中,K_m能看作为表观电离常数,它在生物化学中是用米氏方程测定,只要酶和底物结合生成一个有色中间络合物,则K_m能用Asmus法测定,本文在酪氨酸酶催化多巴的反应中,用Asmus法计算K_m值,其结果与米氏方程式相一致。     

氢化物—原子荧光法测定人血清中的硒

本文研究了用湿法消化样品，氢化物—原子荧光法测定人血清中硒含量最佳条件。线性范围０—４０．０ｎｇ／ｍＬ．检测限为１．０ｎｇ／ｍＬ相对标准偏差为３．５％，平均回收率为９８．２％。用该法对合肥地区２４１例正常人的血清硒水平做了检测评估。     

黄粉虫对血清总胆固醇及甘油二酯的作用

利用黄粉虫的幼虫含较多亚油酸成分，喂正常迪卡公鸡，并对它的血清总胆固醇及甘油三酯的作用进行研究．试验动物随机分成３组，Ｉ组为对照组，Ⅱ组为黄粉虫幼虫组，６ｇ／ｄ，Ⅲ组为复方亚油酸乙酯丸组，１丸（含亚油酸乙酯３００ｍｇ）／ｄ，实验期１８ｄ．结果表明，血清总胆固醇，Ⅱ组为（２．７３±０．２６）ｍｍｏｌ／Ｌ，Ⅲ组为（２．８３±０．３１）ｍｍｏｌ／Ｌ，均明显低于对照组（３．４０±０．６）ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｐ＜０．０１）．血清甘油三酯，Ⅱ组为（０．４０±０．１３）ｍｍｏｌ／Ｌ，Ⅲ组为（０．３６±０．１１）ｍｍｏｌ／Ｌ，均明显低于对照组（（０．９±０．３）ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｐ＜０．０１）．试验说明用黄粉虫的幼虫喂迪卡公鸡有显著降低血清总胆固醇和甘油三酯作用．     

固定化酶流动注射化学发光法测定葡萄糖

本文制备了高活性长寿命的固定葡萄氧化酶，并用于流动流射化学发光分析法测定人血清中葡萄糖的含量，结果令人满意，方法的线性范围为０．４－１００μｍ．ｍＬ＾－１，检出限可达０．０８μｇ．ｍＬ＾－１，检出限可达０．０８μｇ．ｍＬ＾－１，在测量条件下血清中的共存物质均不产生干扰，取样量数微升，一分钟内就可得出结果。     

Plant thioredoxins: the multiplicity conundrum

Thioredoxins are small proteins distinguished by the presence of a conserved dicysteine active site. In oxidized thioredoxin, the two cysteines form a disulfide bond that is targeted by the enzyme thioredoxin reductase. Together with an electron donor, thioredoxin and thioredoxin reductase form the 'thioredoxin system' that is present in all organisms. Thioredoxins participate in dithiol/disulfide exchange reactions with a large range of cellular substrates. Higher plants possess a very complex thioredoxin profile consisting of at least two different thioredoxin systems that contain distinct, multigenic thioredoxin classes which have different intracellular localizations. In this review we summarise the current state of knowledge regarding the function of plant thioredoxins representing all systems and classes. Received 30 October 2001; received after revision 13 December 2001; accepted 17 December 2001