海洋生物多糖高分子链定长切割分子器的研究Ⅰ——制备窄分子量分布低聚壳聚糖

海洋动植物与微生物富含天然多糖，多糖降解产物低聚糖有着优良的生物生理功能，充分发挥其功能需要聚合度尽可能单一的低聚糖，以可作为药物使用。然而目前还无法通过控制降解获得均一聚合度的低聚糖，甚至常规的降解方法还很难获得窄分子量分布的低聚糖。针对这一难题，我们希望通过设计合成一种功能分子器件，即海洋生物多糖定长切割器件，达到对多糖定长切割的目的。     

单官能团分子在缩聚反应中对分子量及其分布的影响

本文建立了单官能团分子对A-B 型、A-A、B-B 型二类线型缩聚反应产物的分子量分布影响的偏微分方程,并用Laplace 变换法求解,得到此二类缩聚反应类型的分子量分布.文中还详细讨论了缩聚反应产物中端基结构不同的分子的分子量分布.     

影响粘度法测定聚合物分子量的因素探讨

在化纤生产中，聚合物分子量的控制是一个很重要的问题，控制好聚合物的分子量则是保证提供合格纺丝浆液的首要问题。分子量是评价聚合物性能的一个重要指标，它直接关系到成品纤维的机械强度、耐热性和溶解性等理化性能指标。且从纤维强力指标来说，在一定范围内成纤高聚合强力随其分子量增加而增加，超过了这一范围，     

低分散度高分子量聚苯乙烯的合成及其表征

研究了以氯化亚铜 乙二胺 苄氯体系引发苯乙烯聚合反应.考察了聚合反应时间、单体用量和聚合反应温度对聚合的影响;采用凝胶渗透色谱、核磁共振谱和示差扫描量热法对合成的聚苯乙烯进行了表征.研究表明,该体系合成的聚苯乙烯数均分子量达到2.3×105,多分散指数小于1.72,间同含量达到83%,玻璃化转变温度为102℃.     

减少"凝固点降低法测萘的分子量"的系统误差方法探究

"凝固点降低法测萘的分子量"是有近百年历史的经典实验[1][2],但在实验中,测出的结果都比文献值1.28×l0-1kg/mol要低,也就是存在着系统误差,我们通过对实验结果进行误差分析,找出了产生系统误差的原因并提出了改进办法.     

聚合物的凝胶渗透色谱法

凝胶渗透色谱法（GPC）是一种新的高分子聚合物的柱分级分离方法,通过这种方法可以使柱中溶解的聚合物分子按其大小被分离,本文对GPC的原理,实验装置及实验数据的整理分析等进行了详尽的论述。     

国产塑料给水管的性能及生产技术初探

介绍了硬聚氯乙烯、交联聚乙烯、铝塑共挤复合、ABS、共聚聚丙烯、聚乙烯-1、超高分子量聚乙烯（UHMW-PE）等7种材质类型的塑料给水管的基本性能及生产技术概况。     

接枝SAN分子量对ABS树脂性能和形态结构的影响

采用种子乳液聚合法在聚丁二烯乳胶粒上接枝共聚苯乙烯和丙烯腈、通过改变共聚单体中叔十二烷基硫醇（TDDM）的用量,合成了一系列PB-g-SAN共聚物,将这些共聚物与SAN树脂熔融共混制得了ABS树脂,研究了单体中TDDM含量对SAN在PB上的接枝率、SAN的分子量及ABS树脂的性能和形态结构的影响,结果发现,SAN在PB上的接枝率及其分子量随TDDM含量的增加而下降,在单体中无TDDM时,PB-g-SAN共聚物的增韧效果变差导致了ABS村脂的冲击强度较低,引入TDDM后明显地改善了ABS树脂的冲击韧性和加工性能。形态结构研究结果表明,单体中TDDM的含量显著地影响着PB橡胶粒子的内部结构,随着TDDM含量的增加,橡胶粒子中SAN包容结构的尺寸增大。     

梧桐花粉主要变应原的分离纯化

以离子交换和凝胶过滤层析对梧桐花粉变应原进行分离和纯化,采用生物素-链霉亲和素酶联免疫吸附分析法（BSA-ELISA）测定其抗原活性,得到两个具高活性的单一变应原组分PT13和PT53。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得它们的分子质量分别为20ku和18ku。