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用多聚酶链反应分析降钙素基因的甲基化检测白血病和骨髓增生异常综合征 总被引:2,自引:0,他引:2
用多聚酶链反应分析降钙素基因的甲基化检测白血病和骨髓增生异常综合征陈淅泠,朱平,刘福森,张欣欣,张燕玲,史国利,张杰,江继发,陈文杰最近的研究发现,异常的DNA甲基化类型与肿瘤有关,尤其降钙素(CalcitoninCT)基因,在许多肿瘤中出现甲基化状... 相似文献
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假肥大性肌营养不良 (DMD/BMD)是由营养不良性基因突变引起的X 连锁性疾病。应用分子遗传学分析方法检测突变 ,在常规诊断实验中很难实现 ,主要是由于基因的大小和结构所决定的。这段基因长度为 2 4Mb ,包括 79个外显子 ,这些外显子由 14kb的mRNA编码。每个外显子均 <2 0 0bp ,而内含子却在 10 9bp到 2 0 0kb以上变化不等。由于发生新突变 (约占DMD的 1/ 3) ,基因重组率高于正常水平 (约 10 % ) [1 ] 以及种系镶嵌现象 ,进一步阻碍了其研究[2 ] 。1 策 略建立一套固定的基因诊断程序来分析所有的DMD/BMD是… 相似文献
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HBV-M定量检测与HBV-DNA含量水平关系的初步探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究乙型肝炎病毒标志物定量检测结果与其HBV-DNA含量的临床关系。方法 采用时间分辨免疫定量和荧光定量-PCR技术,对HBV-DNA和HBV-DNA含量进行检测。结果 在HBsAg/HBeAg/HBcAb,HBsAg/HBcAb/HBcAb,HBeAg/IC及单纯HBcAb阳性的四个组别中,HBV-DNA阳性率分别是97.17%、30.56%、100%和25%;在HBsAg,HBeAg,HBeAb,HBcAb定量检测高,低值两组HBV-DNA含量对比中,HBV-DNA阳性率分别为76.92%、58.14%;100%、97.26%;20.00%、11.42%;64.62%、27.63%。结论 HBV-DNV比HBV-M更能及时准确反映乙型肝炎病毒感染者的病程情况。 相似文献
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LightCycler实时监测PCR定量分析血清HBV DNA 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 检验LightCycler实时监测PCR(real-time detection PCR,RTD-PCR)对血清中HBV DNA定量检测的灵敏性和可重复性,探讨HBV血清标志物与HBV DNA定量的关系。方法 HBV定量按深圳匹基公司乙肝PCR荧光检测试剂盒使用说明,对乙肝标志物已明确的773例血清中HBV DNA定量结果进行统计分析。结果 实时监测PCR对血清中HBV DNA定量检测的灵敏性高,可检测低至1000拷贝/ml血清;可重复性好,批间误差<20%;各种标志物类型的血清HBV DNA含量分布情况表明,HBV血清标志物中HBeAg与HBV DNA含量有明显的关系,一般HBeAg阳性血清HBV DNA含量较高,但也有相当一部分例外。结论 LightCycler实时监测PCR对血清中HBV DNA定量检测灵敏性高可重复性好;仅根据HBV血清标志物往往不能确定乙肝患者HBV DNA复制水平的高低,HBV DNA定量检测具有十分重要的临床意义。 相似文献
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为更清楚地了解乙肝病毒标志物和PCR检测HBV-DNA之间的相互关系,我们用两种方法同时进行检测,结果表明:PCR与血清标志物HBsAg,HBeAg,抗HBc,抗HBe有着良好的相关性,而且PCR更灵敏,更特异,尤其对乙肝标志物全阴性的患者更具有价值。ELISA法也具有PCR不可替代的作用。 相似文献
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161例乙型肝炎患者的血清、唾液、尿液标本分别进行了聚合酶链反应扩增检测,对照分析血清学指标,结果显示,乙肝患者血清、唾液和尿液中HBVDNA的PCR阳性率与HBsAg滴度具有正相关性,反向被动血凝(RPHA)HBsAg滴度在1.8,PCR技术就可检到血清中HBVDNA存在,在1:32以上,HBVDNAB也可在唾液和尿液中检出。尤其是HBeAg阳性者,血清、唾液和尿液HBVDNA阳性率分别达到19 相似文献
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点突变疾病的常用基因诊断方法 总被引:2,自引:0,他引:2
点突变是人类基因组变异最常见类型,本文综术字近年来有关点突变疾病基因诊断的常用方法,着重介绍等位基因特异寡核苷酸杂交、抗突变扩增系统、酶切、连接酶链反应、聚合酶链反应产物的单链构象多态性分析、变性梯度凝胶电泳检测、核糖核苷序列分析7种方法的原理和应用,并对各种方法进行综合分析,以指导临床合理应用。 相似文献
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应用聚合酶链式反应检测myc族癌基因 总被引:2,自引:2,他引:0
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术的应用简化了基因分析和检测过程。在PCR扩增过程中,引物决定产物合成的起点和方向、其顺序决定产物的特异性。选择基因间同源DNA顺序作引物,通过PCR可以扩增同源基因和基因家族。我们称这种使用一对引物能同时扩增几个或多个基因的方法为“通用引 相似文献